Результаты поиска по запросу «
стоимость лекарства
»
политика все плохо водители медкомиссия стоимость закон минздрав
Токсичный закон: поголовный тест на трезвость привёл к резкому подорожанию медсправок для водителей
https://ngs.ru/moreСтоимость справки выросла с 2 000 до 7 000 рублей
Как было: медосмотр — формальность
До сих пор водительский медосмотр обходился в 1 500–3 000 рублей в зависимости от медцентра и категории прав. Процедура была формальна: осмотр психиатра состоял из строгого взгляда да пары вопросов и занимал минуту. Нарколог обычно лишь проверял, не состоит ли человек на учёте в наркодиспансере.
Как стало: докажи, что ты не алкоголик
Поправки к приказу Минздрава РФ N 344н вводят обязательные лабораторные тесты на психотропные вещества и алкоголизм. До сих пор подобные исследования проводили лишь в отношении очевидных «алконавтов» — водителей с признаками зависимостей.
Тесты недёшевы: определение маркеров алкоголизма обойдётся в 3 600 рублей, а весь комплекс с учётом исследования на психотропы стоит 4 900 рублей. Это поднимает цену водительской медкомиссии до 7 000–8 000 рублей. И даже больше, если речь о «грузовых» и «автобусных» категориях прав.
Пройти исследование на алкоголизм и психотропы можно только в государственных или муниципальных учреждениях, частные клиники такого права не получили. Скептики уже рассуждают о цене справки при обращении через «чёрную кассу» наркологий, которая наверняка появится.
Накануне введения новых правил наркологические клиники столкнулись с невероятным наплывом водителей: в Новосибирске люди давятся в очередях, с таким же успехом водители Челябинска штурмуют областную наркологию, в Ярославле уже продают места в очереди, в Уфе вся ситуация обернулась давкой.
У водителей будут забирать на анализ мочу и кровь из вены.
Мочу отправят на химико-токсикологическое исследование, которое выявит наличие или отсутствие десяти групп психотропов: опиатов, кокаина, каннабиноидов, амфетаминов, синтетических катинонов, метадона, бензодиазепина, барбитуратов и фенциклидина.
К барбитуратам относится, например, фенобарбитал — основной действующий компонент «Валокордина» и «Корвалола». Мы уже разбирали вопрос, велики ли шансы лишиться прав за «Корвалол» (они есть).
Интерес водителя к спиртному выявят с помощью CDT-теста, который определяет наличие в сыворотке крови особого белка — карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT), маркера алкоголизма.
Могут ли быть ложноположительные результаты?
Психотропные вещества содержатся не только в наркотиках, но и в ряде медпрепаратов. Как правило, эти лекарства назначает врач, и, если требуется значительная дозировка, противопоказанием к вождению может быть само заболевания водителя, а не только употребление им психоактивной химии. Наркологи подчёркивают, что употребление здоровым человеком незначительных доз того же «Корвалола» в ходе таких тестов не обнаруживается.
В случае с алкотестом врачи будут искать в крови не сам алкоголь, который выводится в период от 12 до 24 часов после употребления, а CDT-белок, который появляется в крови при регулярном употреблении алкоголя. У хронических алкоголиков его концентрация сохраняется даже после нескольких дней трезвости. Период полувыведения CDT-белка из крови составляет две недели, то есть через месяц воздержания его концентрация снижается лишь в четыре раза. Увеличение CDT в крови фиксируется, например, при регулярном употреблении 100–150 граммов водки в день или равноценного количества других спиртных напитков.
— Мы ждём от Москвы детальных инструкций, а пока исходим из общих рекомендаций для подобных исследований, — рассказала специалист по профилактике наркологических расстройств Челябинской областной клинической наркологической больницы (ЧОКНБ) Ольга Стоева. — Кровь берётся из вены, и очень важно, чтобы забор проводился на голодный желудок. Как минимум должно пройти четыре часа с момента приёма пищи. Если это условие не выполнено, кровь будет непригодна для исследования.
Может ли ложноположительный результат возникнуть, если водитель употреблял алкоголь, скажем, за два-три дня до проверки?
— Теоретически может, — уточнила Ольга Стоева. — Карбогидрат-дефицитный трансферрин появляется при регулярном употреблении алкоголя, но и разовый приём этанола также может вызывать его повышение. Аппаратура позволяет отличить случаи единичного и хронического употребления, но бывают пограничные результаты, которые могут быть интерпретированы не в пользу водителя. Поэтому мы рекомендуем не пить алкоголь за две-три недели до теста.
Перед CDT-тестом также не стоит принимать лекарства (по согласованию с врачом), а за полчаса до исследования не курить, не подвергаться стрессу и сильным нагрузкам. Уровень CDT может повышаться из-за ряда заболеваний, а также при беременности и приёме гормональных препаратов.
Откажут ли в правах, если тест показал алкоголь/наркотики?
Не сразу. При обнаружении одного из десяти психотропов мочу направят на подвёртывающее химико-токсикологическое исследование методами хромотографии.
Водителя с признаками алкоголизма также подвергнут дополнительной проверке в специальном медучреждении, в том числе его осмотрят психиатр и нарколог.
Эти тесты проводят уже за счёт бюджета. Если даже они не прояснили ситуацию, решение о выдаче прав будет принимать врачебная комиссия, состоящая из психиатра-наколога, терапевта и невролога.
«Неуд» во время первого теста приведёт к затягиванию процедуры, поскольку повторные исследования назначаются не сразу и требуют больше времени.
Кому нужно получать справку
Водительскую медкомиссию проходят:
курсанты автошкол перед получением прав;
водители, меняющие права после истечения их срока действия;
водители, возвращающие удостоверение после лишения;
водители, восстанавливающие права после приостановки их действия по медицинским показаниям.
Проходить медосмотр при смене фамилии или утере прав не нужно.
В 2019 году Уголовный кодекс РФ приравнял пьяные аварии к тяжким преступлениям (до 15 лет лишения свободы). Такое же наказание грозит водителю, оставившему место серьёзного ДТП.
Снова обсуждается идея конфискации автомобиля у «синеботов».
альцгеймер лекарства fda коррупция США
Глава FDA требует расследовать выдачу разрешения ее сотрудниками препарату от Альцгеймера
Седьмого июня FDA одобрило Адуканумаб для лечения Альцгеймера. Это первый одобренный препарат от Альцгеймера за 18 лет! Ежегодная терапия стоит 56000 баксов, а ежегодные потенциальные траты на терапию этим одним препаратом для миллионов больных по программе Медикэр оцениваются 6-30 миллиардов долларов - больше бюджета НАСА в максимальной оценке.
И вот теперь Джанет Вудкок (да-да, Woodcock), занимающая в этой самой FDA один из руководящих постов, требует расследовать выдачу разрешения. Она публично обратилась к генеральному инспектору Министерства здравоохранения.
Дело в том, что у Адуканумаба были очень слабые доказательства эффективности. Совет сторонних экспертов FDA рекомендовал отклонить препарат, и FDA почти всегда с ними соглашается. Но не в этот раз. Коррупция решает.
Biogen уже в 2019 году знали, что препарат у них получился неэффективный. Тем не менее, видимо, посчитав, что слишком хорошо потратились на его разработку (2 миллиарда), а одобрение сулит колоссальную прибыль, решили все равно пробить разрешение.
Все, видимо, произошло на неофициальной встрече главы департамента нейронаук FDA Билли Данна и директора по маркетингу Biogen Эла Сэндрока (а подобные встречи запрещены политикой FDA). Пока неизвестно, о чем уж именно они там договорились, но через месяц FDA запустила ускоренную процедуру одобрения препарата - такой вин, что от неожиданности ошалело даже руководство самой Biogen.
Буду следить за развитием событий.
лекарство Ивермектин песочница наверное фейк фуфломицин
Нашли лекарство от Коронавируса
Вот исследование
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BD
Он уже продаётся по всему миру как средство от паразитов. Похоже что суть препарата в том что он делает клетку непроницаемой для вируса. Человеческая доза в целях именно борьбы с коронавирусом ещё подбирается. Не факт что прямо завтра, но похоже что это надежда на светлое будущее в борьбе с коронавирусом.
В России продаётся вроде без рецепта. В самой Австралии он по рецепту для людей, и без рецепта для животных. Есть смысл посмотреть что вы даёте собаке и срочно принять себе (шуткэ).
США лекарства иск Johnson & Johnson
Американец отсудил у Johnson & Johnson беспрецедентные $8 млрд за выросшую грудь
https://www.bfm.ru/news/426555С таким побочным эффектом истец столкнулся при приеме антипсихотического препарата. Компания знает о рисках, но должным образом не предупреждает о них, утверждал он в суде
Компания Johnson & Johnson выплатит 8 млрд долларов американцу, у которого стала расти грудь. Как сообщает The Wall Street Journal, суд удовлетворил иск 26-летнего Николаса Мюррея, который пожаловался на побочный эффект от употребления препарата компании.
В 2003 году Мюррей начал принимать лекарство Risperdal для предотвращения приступов шизофрении и биполярного расстройства. У этого средства был обнаружен побочный эффект — гинекомастия, то есть увеличение груди у мужчин. По словам истца, Johnson & Johnson знала о рисках, но должным образом не уведомила докторов, выписывающих рецепт на лекарство.
Первоначально, в 2015 году, суд присяжных вынес вердикт по этому делу, обязав компанию выплатить Мюррею более 1,5 млн долларов компенсации. Однако он подал апелляцию и по новому решению получит 8 млрд.
Юристы Johnson & Johnson назвали компенсацию в 8 млрд несоразмерной и уверены, что приговор будет отменен. Они отметили, что присяжным по делу не разрешили ознакомиться с преимуществами препарата.
Risperdal, или Risperidone, получил одобрение американских специалистов в 1993 году. В прошлом году сообщалось, что суды Филадельфии рассматривают иски более 5,5 тысячи мужчин, пострадавших от побочных эффектов препарата.
Новость о проигранном иске на 8 млрд, притом что прибыль Johnson & Johnson за первое полугодие составила 9 млрд, привела к падению акций.
Полтора года назад другому американцу с аналогичной проблемой постановили выплатить куда более скромную сумму — 500 тысяч долларов. Но суд проходил в другом штате — Нью-Джерси, где величина компенсации ограничена, если лекарство разрешено властями.
лекарства фотошоп Евреи оригинал в комментариях
Жене выписали таблетки. А так как у неё есть фотошоп и чувство юмора, в тот же вечер я лицезрел вот это. Весьма актуально, учитывая общую стоимость выписанных колёс.
#всё плохо фэндомы минздрав лекарства лечитесь валежником чинуши ничего необычного разная политота
Куда исчез «Кордарон»? Тайна, покрытая мраком
Популярный препарат против аритмии сейчас практически невозможно купить в российских аптеках. Причем он входит в перечень жизненно необходимых лекарств
«Кто знает, куда исчез «Кордарон?» Такой вопрос можно часто встретить в соцсетях и на страницах различных форумов. Препарат продолжают назначать пациентам с заболеваниями сердца, но купить его, как оказалось, очень непросто. С такой же проблемой столкнулась ведущая новостей Business FM Ксения Изотова. «Кордарон» выписали ее бабушке, страдающей аритмией.
Ксения Изотова, ведущая новостей Business FM:
«Найти его в московских аптеках крайне сложно, есть кое-где ампулы, но в таблетках найти лекарство практически невозможно. Фармацевты говорят, что его уже давно не поставляют в аптеки и, когда он появится, неизвестно. С чем это связано, тоже фармацевты не могут сказать. Когда моя бабушка позвонила лечащему врачу и сказала, что «Кордарона» нет в аптеках, врач очень удивилась и говорит: «Почему же нас тогда не предупредили?»
Радиостанция обзвонила московские аптеки. В большинстве из них действительно «Кордарона» нет даже на складе. В одной аптеке сказали, что препарат на перерегистрации. Если это так, то здесь возникают вопросы.
По новым нормативам Минздрав проводит перерегистрацию только один раз — через пять лет после появления медикамента на рынке. Затем лекарство получает бессрочное регистрационное удостоверение. «Кордарон» на российском рынке уже десять лет, перерегистрацию прошел в 2017 году. Так что никаких административных барьеров для его реализации быть не может, говорит директор по развитию аналитической компании RNC-pharma Николай Беспалов.
Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании RNC-pharma:
«Я не знаю, что могло произойти с этим препаратом с точки зрения необходимости перерегистрации. Препарат достаточно давно присутствует на рынке, и это вряд ли связано с этой процедурой. Она применяется только для препаратов, которые впервые выводятся на рынок, [потому что] считается нужным собрать как можно больше дополнительной информации о безопасности таких продуктов и о последствиях приема».
Возможно, речь идет о перерегистрации предельных отпускных цен, которые устанавливаются производителем. Чтобы продавать в России лекарства из списка жизненно важных, потолок стоимости нужно утверждать в Минздраве и ФАС.
Раз в год фармкомпания может подать заявку на пересмотр цены — в случае инфляции или если докажет, что производство препарата подорожало. Тогда на согласование уйдет минимум два месяца. Однако в компании «Санофи», которая выпускает «Кордарон», Business FM заверили, что его отсутствие не связано с пересмотром цены или проблемами с безопасностью лекарства, это всего лишь перебои с поставками, и через месяц «Кордарон» появится в аптеках. Чем вызваны перебои, в компании не уточнили.
При этом альтернативы препарату почти нет, говорит завотделением сердечно-сосудистой патологии Клиники НИИ питания РАМН Альфред Богданов.
Альфред Богданов, завотделением сердечно-сосудистой патологии Клиники НИИ питания РАМН:
«Кордарон» в основном используется у пациентов, которые имеют какие-то органические поражения миокарда. И заменять его альтернативными антиаритмиками зачастую нет возможности. Конечно, если он полностью исчезает на какой-то период, это значимо и существенно и для пациентов, и для кардиологического сообщества. В нашей практике это достаточно регулярное явление, периодически исчезает то один препарат, то второй. Вот эти задержки с поставками бывают по несколько месяцев».
Однако другие врачи, опрошенные Business FM, не видят ничего критичного в исчезновении «Кордарона»: в аптеках есть аналоги.
О том, насколько отличается эффективность дженериков от оригинала, в медицинском сообществе единого мнения нет. Но аналоги дешевле, поскольку вложения в их разработку составляют примерно 1% от инвестиций в оригинал, но в ряде случаев цены уравнялись, рассказал радиостанции источник в Минздраве. Министерство намерено с этим разобраться.
ну ладно.