лекарство от всего

Персонификация лекарств и не лекарств

В село Никольское на Камчатке отправили партию лекарственных
препаратов

16 августа 2024

Работа ведётся по поручению губернатора Камчатского края
Владимира Солодова.

По поручению губернатора Камчатского края Владимира Солодова
в село Никольское отправили партию лекарственных препаратов. Доставка осуществляется морским транспортом.

«Во исполнение поручения губернатора края Владимира Солодова, сформирована партия не льготных лекарственных препаратов, которые 12
августа через логистическую службу Почты России были направлены в Аптеку №35 села Никольское Алеутского муниципального района. Медикаменты были погружены на теплоход “Василий Завойко”, отправившийся к Камандорским островам.

Наряду с
этим, население Алеутского муниципального района полностью обеспечено льготными
лекарственными препаратами, выдаваемыми в Никольской районной больнице, с
запасом до конца года. Мы продолжаем проводить работу по обеспечению
лекарствами отдалённые районы Камчатки», - отметил заместитель министра здравоохранения
Камчатского края Алексей Ивах.

- Все подробности: https://www.kamgov.ru/news/v-selo-nikolskoe-na-kamcatke-otpravili-partiu-lekarstvennyh-preparatov-74917

И тут х*як – вы слушаете Маяк!

22августа 2024, 16:29 1756

Обещанные лекарства так и не поступили в аптеку села
Никольское Алеутского района Камчатки. Как сообщили местные жители,
долгожданного груза не оказалось на борту теплохода.

Ситуацию с лекарствами ИА «Кам 24» подтвердили в аптеке. По
словам сотрудников, никаких сроков, когда медикаменты всё же поступят, при этом
не называют: «Когда-нибудь придут».

https://kam24.ru/news/main/20240822/108970.html?utm_source=telegram&utm_medium=messenger

Благотворительный фонд «Круг добра» освободят от уплаты НДС при передаче незарегистрированных в России лекарств.

Реализация незарегистрированных в России лекарств фонду «Круг добра» будет освобождена от НДС, следует из поправок в Налоговый кодекс, подготовленных Минфином и одобренных на заседании кабмина. От уплаты налогов также будет освобождена передача таких лекарств фондом государственным медицинским организациям.

«Круг добра» не включен в перечень организаций, которые могут ввозить в Россию незарегистрированные препараты без уплаты НДС. Для этого также необходимо разрешение Минздрава, уточняется в пресс-релизе Минфина.

«Благодаря освобождению от НДС у Фонда появятся дополнительные средства, которые он сможет направить на помощь в лечении детей»,— считает министр финансов Антон Силуанов.

«Круг добра» занимается поддержкой детей с тяжелыми хроническими заболеваниями. На этой неделе Минздрав опубликовал список потенциально дефицитных лекарств, которые смогут попадать на российский рынок после ускоренной регистрации или (в особых случаях) обращаться в стране без регистрации федеральными органами.

Источник:

https://www.kommersant.ru/doc/5794358

В мире может появиться новое лекарство от болезни Альцгеймера

Разработчики утверждают, что препарат устранит причину болезни. Схожее лекарство в США ранее одобрили в ускоренном режиме, но выяснилось, что оно не работает. Допустят ли новое лекарство от Альцгеймера до аптек на этот раз?

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 6 января рассмотрит заявку на одобрение препарата "Lecanemab" от компаний "Biogen" и "Eisai".

С одной стороны – это новая надежда для больных Альцгеймером. С другой — риск, что в аптеки и больницы допустят непроверенный и потенциально опасный препарат. СМИ указывают, что это средство могло стать причиной смерти нескольких участников исследования. Препарат мог спровоцировать кровотечение в мозге. Впрочем, установить, что именно привело к смерти пациента, не так уж просто – все-таки Альцгеймер обычно возникает у пожилых людей с и без того слабым здоровьем.

Комментирует доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой неврологии "Российской медицинской Академии непрерывного профессионального образования" Олег Левин:

«В данном случае очень трудно связать эту смерть только с действием препарата. В исследование было включено, насколько я знаю, несколько сотен пациентов, и то, что у кого-то развился инсульт, – это еще не так страшно. Там другая цифра была, более опасная. Примерно 25% больных, у которых отмечались сосудистые очаги в мозге, по данным МРТ, которые действительно могли быть связаны с действием препарата, и поэтому он не столь безопасный, как они пытаются это выдать. Но прибыль здесь, мне кажется, дело второе. Здесь действительно пахнет Нобелевской премией, во-первых. А во-вторых, здесь было в свое время выдвинуто такое положение, что новый препарат для лечения болезни Альцгеймера должен появиться к 2025 году. И вот они стараются к 2025 году подтащить хоть какое-то лекарство, которое бы помогало от болезни Альцгеймера».

"Lecanemab" – не первый спорный препарат для больных Альцгеймером. Полтора года назад американское FDA в ускоренном режиме одобрило его предшественника, лекарство "Aducanumab" от той же компании "Biogen". Препарату дали дорогу вопреки мнению группы независимых медэкспертов, из-за этого трое сотрудников комиссии уволились в знак протеста. Позже "Aducanumab" сняли с продажи, а в США прошла проверка на предмет того, не было ли между FDA и фармкомпанией сговора.

Ведь если говорить об эффективности препарата, то исследования были не самыми убедительными. Создателей "Aducanumab" критикуют за то, что они слишком упростили лечение болезни Альцгеймера. Они сделали упор на борьбу с бета-амилоидами – белковыми бляшками, которые застревают между клетками нервной ткани, вызывают воспаление и как следствие – нейродегенерацию. Производители "Aducanumab" утверждали, что препарат сокращает количество таких белков у пациентов. Нейробиологов это не убедило – все еще не доказано, что если амилоидов будет меньше, то это поможет вылечить от болезни. К тому же, часть тех, кто принимал "Aducanumab", столкнулась с отеком мозга и головными болями.

Фармкомпании утверждают, что новое лекарство "Lecanemab" не просто борется с амилоидами, но и помогает замедлить снижение когнитивных способностей. Это заметили 27% участников исследования.

Теперь FDA предстоит решить, насколько убедительны аргументы разработчиков. Только авторитет регулятора продолжает снижаться, отмечает директор по развитию аналитической компании "RNC-Pharma" Николай Беспалов:

«Мы привыкли относиться к процедуре допуска препаратов на рынок в Соединенных Штатах как к некому эталону. Здесь ситуация как раз демонстрирует обратную историю: что там, где есть некая заинтересованность компании, можно зарегистрировать неизвестно что, грубо говоря. Либо продукты с тяжелейшими побочными эффектами, применение которых в принципе должно быть под вопросом, либо эффективность которых как минимум находится под сомнением. По сути это попытка вывести на рынок абсолютно недоразработанные препараты, ни с точки зрения исследования этих препаратов, ни с точки зрения целесообразности их применения, ни с точки зрения их свойств, связанных с побочными эффектами. Проблема, на мой взгляд, больше с точки зрения регуляторики. Есть желание начать зарабатывать, не доведя до ума конкретный продукт».

До сих пор врачи лечили скорее от симптомов Альцгеймера, чем устраняли причины болезни. Так что осторожная надежда  пожалуй, лучшее описание для "Lecanemab".

В России впервые начнут выпускать препарат для терапии рассеянного склероза.

безрецептные антидепрессанты

саб, господа.

уже пару лет имею траблы с башкой, но к мозгоправу пойти не представляется возможным по ряду некоторых причин.

в последние пару дней психику придавило так, что походу уже не выдержу и просто мозгом отключусь. до самовыпила навряд ли дойдёт, слишком слаб для такого, но нести более чем жалкое существование без радости тоже не охота.

так что, если кто шарит, посоветуйте, пожалуйста, антидепрессанты или что-то близкое к ним, которые без рецепта можно купить. заранее буду багодарен.

Конгресс одобрил Акт модернизации FDA

Теперь новые лекарства будет необязательно тестировать на животных.

Федеральный мандат, существовавший с 1938 года и требовавший, чтобы каждое новое лекарство перед выходом на рынок было обязательно протестировано на животных, отменен. 

Более 90 процентов всех лекарств, успешно протестированных на животных, проваливались в испытаниях на людях.

Среди лекарств от рака и Альцгеймера этот процент доходит до 98 и 99 соответственно. 

Вместе с зачастую бесполезными исследованиями на животных срок вывода одного единственного нового лекарства на рынок составляет от 10 до 15 лет и стоит от 1 до 6 миллиардов долларов.

40000 человек в год умирает в США от побочек лекарств.

Помимо отмены обязательных тестов на животных, акт включает в себя разрешения на альтернативные методы тестирования, такие как органы на чипе. Теперь разработка и вывод на рынок новых лекарств должны значительно ускориться.