Результаты поиска по запросу «

Хорошая генетика

»

Запрос:
Создатель поста:
Теги (через запятую):



ДНК медицина генетика Гарвардский университет ученые хорошие новости 

Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания

Он уже протестирован на разных типах человеческих клеток.

Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.

Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.

Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.

Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.

Источник: https://lifehacker.ru/vylechit-geneticheskie-bolezni/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com

Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41586-019-1711-4
Развернуть

Отличный комментарий!

Теперь инцест перестанет быть проблемой?
A117 A11726.10.201916:30ссылка
+33.3
инцест и не был проблемой, если не рожать
superbeast superbeast26.10.201916:35ссылка
+53.6

генетика наебалово честно спизжено 

Фирме отслеживающей генетику собак под видом генетического материала собаки дали ДНК человека.

Фирма занимается генетическими исследованиями, подтверждает родословные домашних питомцев и уточняет, имеются ли у них наследственные заболевания. За свои услуги берет дорого. И вот фирму решили проверить – тайно подсунули ей генетический материал человека, журналистки Кристины Хагер. В полученном отчете говорилось, что Кристина на 40% происходит от аляскинского маламута, на 35% шарпей и на 25% лабрадор.

Цинк на новость: https://globalnews.ca/news/10359199/dna-my-dog-testing-human-swab-id/

Картинка для привлечения внимания.

:?> LIGHT Toronto dog DNA testing company IDs woman as 40% Alaskan Malamute Two companies, Orivet and Wisdom Panel, analyzed the swabs and found that the DNA provided could not yield a reliable result. But DNA My Dog determined that Hager was 40 per cent Alaskan Malamute, 35 per cent Shar-Pei
Развернуть

Отличный комментарий!

>Кристина на 40% происходит от аляскинского маламута, на 35% шарпей и на 25% лабрадор.
Жаркая вечеринка была.
ManulShredingera ManulShredingera17.03.202416:55ссылка
+69.3

генетика Белые буквы на черном фоне 

Генетика — хреновая какая-то наука. Одни наследуют от своих родителей голубые глаза или темную кожу, а другие - четырехкомнатную квартиру в хорошем районе.,генетика,Белые буквы на черном фоне
Развернуть

Отличный комментарий!

Или шизофрению! Во время припадков которой кажется что у тебя есть 4х комнатная квартира голубые глаза и темная кожа!
Lirrian Lirrian04.04.202300:23ссылка
+36.9

наука химия генетика россияне 

Ученый Максим Никитин совершил фундаментальное открытие в области генетики

Руководитель направления «Нанобиомедицина» университета «Сириус», заведующий лабораторией МФТИ Максим Никитин открыл механизм «молекулярной коммутации» ДНК, который меняет представления в биологии. Результаты исследования опубликованы в одном из самых авторитетных научных журналов Nature Chemistry.

Открытый фундаментальный феномен может быть ключом к познанию тайн генетики, сложных заболеваний, мгновенной памяти и старения до вопросов возникновения жизни на Земле и ее эволюции. Кроме того, позволит качественно улучшить специфичность генной терапии и безопасность ДНК/РНК-вакцин за счет выявления и снижения побочных реакций на препараты во время лечения.

Более 70 лет считалось, что ДНК хранит и обрабатывает информацию за счет структуры двойной спирали — однозначно соответствующих друг другу (комплементарных) молекулярных цепей. Никитин экспериментально доказал, что для эффективной обработки генетической информации ДНК совершенно не обязательно образовывать двойную спираль. ДНК может хранить и передавать информацию за счет слабоаффинных взаимодействий, реализующихся в том случае, когда молекулы имеют низкое «сродство» друг к другу. Более того, он показал, что так называемая короткая ДНК, даже максимально некомплементарная гену, может регулировать его работу.

Максим Никитин заметил, что в смеси, состоящей из коротких одноцепочечных и некомплементарных друг другу олигонуклеотидов, одновременно будут сосуществовать самые различные их комплексы. Варианты этих взаимодействий определяются «сродством» молекул и в общем случае описываются открытым еще в XIX веке законом действующих масс о зависимости скорости реакции от концентрации участвующих веществ. Такие комплексы будут связаны друг с другом и будут передавать информацию между собой, даже если какие-то два олигонуклеотида не связываются друг с другом напрямую.

Например, в самой простой системе из трех олигонуклеотидов — Х, А и В: если А и В не взаимодействуют друг с другом, они все равно могут передать друг другу информацию через посредника — «коммутатор» Х. При этом каждому из них достаточно взаимодействовать с Х очень слабо: увеличение концентрации А приведет к росту количества комплексов ХА, что снизит число комплексов ХВ, хотя А никак не взаимодействовало с В напрямую. Если же в системе находится большее количество олигонуклеотидов, то можно добиться передачи значительного объема информации.

Для того чтобы доказать, что ДНК может образовывать наборы молекул с практически любыми наперед заданными взаимными аффинностями, в своей статье Максим Никитин показывает экспериментальную реализацию большого разнообразия систем, которые по-разному обрабатывают информацию, начиная с систем, включающих всего три суперкоротких олигонуклеотида длиной в семь азотистых оснований, до ячеек памяти, систем вычисления квадратного корня и др. При этом компьютерное моделирование явления коммутации продемонстрировало устойчивую обработку информации и системой, состоящей из 1 000 олигонуклеотидов. Это позволяет создать 572-битную ячейку обработки информации, что превосходит битность всех существующих электронных компьютеров. Примечательно, что предложенная Никитиным модель концептуально вообще не имеет ограничения по числу взаимодействующих таким образом олигонуклеотидов.

Кроме того, открытое Никитиным явление позволило ему экспериментально показать и другой удивительный, не укладывающийся в современную парадигму молекулярной биологии факт: любая неструктурированная одноцепочечная ДНК может специфично регулировать экспрессию заданного гена безотносительно их взаимной комплементарности. Все зависит от наличия в среде или организме других олигонуклеотидов (также некомплементарных).

Открытый фундаментальный феномен коммутации цепей ДНК имеет важное практическое значение. Он может улучшить специфичность генной терапии и безопасность ДНК/РНК-вакцин за счет выявления и снижения побочных (нецелевых) действий вводимых препаратов. Для этого требуется, конечно, создание программного обеспечения нового поколения, более точно предсказывающего слабоаффинное взаимодействие нуклеиновых кислот, а также анализирующего их вовлечение в различные естественные процессы, принимая во внимание механизм молекулярной коммутации. Но в итоге все это поможет минимизировать риски негативных последствий нецелевого редактирования генома пациента и снизить число нежелательных явлений в процессе лечения.

Развернуть

Отличный комментарий!

Публикация в научном журнале ещё ничего не значит. Было предостаточно случаев, когда псевдо-научная хуета проскакивала в, казалось бы, престижные научные журналы, просто потому что её никто нормально не читал, просто посмотрели, что научно выглядит и умных слов много.)

Подождём, пока кто-нибудь повторит его опыты.
RaptorAnton RaptorAnton21.01.202316:23ссылка
+8.6
В самом же журнала написано что статья получена в 2021 и издана через два года проверок.

Received
08 July 2021
Accepted
16 November 2022
Published
05 January 2023
PortoMalum PortoMalum21.01.202316:41ссылка
+42.1

твиттер буквы на черном фоне генетика наследственность 

* Ближайшая задача - сделать себе подкаченное красивое тело чтобы передать хорошую генетику своим детям. Плодитесь товарищи. О 67 Ц 60 С? 14 ||,| 44,6К £ Кошак @Koshk¡ngdom • 17 ч. Забей, тренировки в спортзале не передаются по наследству Q5 Ц С? 179 lili 4 968 HungryVovka^ ДО @HungryVo...
Развернуть
Тут скорее воспитание влияет, типа если ребенок видит, как в его семье все тягают железо, то скорее всего тоже начнет тягать его. Особенно, если родители еще в какие-нибудь спорт кружки отдадут.

Интересно новости науки генетика мамонты 

В США учёные начали проект "воскрешения" популяции мамонтов.

Американская компания Colossal с помощью генной инженерии намерена воссоздать популяцию древних шерстистых мамонтов. На это уже привлекли инвестиции в $15 миллионов. Об этом сообщают в издании The Guardian.
В Colossal работают ученые из различных именитых университетов — например, генетики из Гарварда. С помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9 они планируют возродить популяцию этих древних животных в срок от четырех до шести лет. То есть к 2025—2027 году.
Правда, мамонты скорее будут гибридами с нынешними азиатскими слонами — их ДНК смешают. Но ДНК мамонтов и азиатских слонов совпадают на 99,6%, так что фактические различия сводятся к минимуму. Причем недостающие 0,4% генов возьмут именно из хорошо сохранившихся фрагментов ДНК мамонтов.
Специалисты рассчитывают, что генетически так получится воссоздать «стопроцентных шерстистых мамонтов». Сформированные эмбрионы будут вынашивать либо азиатские слоны, либо искусственные матки. Впрочем, научное сообщество неоднородно, и некоторые полагают: проект слишком амбициозный и может привести к непредсказуемым изменениям экосистемы тундры.
Интересно,новости науки,генетика,мамонты
Развернуть

Отличный комментарий!

Мммм...

инцест генетика средневековье вопрос 

Задался тут вопросом...

Представьте ситуацию, что вам в средневековье нужно объяснить аристократии несостоятельность и опасность инцестов и узкого репродуктивного круга партнёров. Как вы это сделаете используя простые примеры?
инцест,генетика,средневековье,вопрос
Развернуть

Отличный комментарий!

Они и так знали.
Orgiastic Hedoni Orgiastic Hedoni01.11.202120:56ссылка
+26.5
То есть, мотив перепихона между собой - это сугубо политический мотив, чтобы чернь в высший эшелон не пробралась, ибо власть по наследству и т.п.?
Eврeй Eврeй01.11.202120:58ссылка
+23.2
Невероятно правда?
Orgiastic Hedoni Orgiastic Hedoni01.11.202120:59ссылка
+54.9

Интересно первобытные люди неандертальцы наука ученые генетика 

Интересные открытия учёных в области продолжения рода и наследственности у первобытных людей.

Современная наука открывает для исследователей все новые горизонты. И если раньше можно было только строить теории о тех или иных аспектах жизни предков человека, то теперь сохраненные гены неандертальцев могут рассказать реальную их историю. Не так давно ученые смогли выяснить, когда далекие предки человека заводили детей. 

Занялись данным вопросом представители Орхусского университета в Дании, а также их немецкие коллеги из Института эволюционной антропологии им. Макса Планка.

Исследовав анализы ДНК первых людей, ученые выяснили, что многие образцы имеют следы скрещивания неандертальцев с Homo Sapiens.Более того, во всех неафриканских геномах, имеющихся у ученых, есть около 1 процента ДНК неандертальцев. Однако это не единственная информация, которую удалось получить. Также ученые смогли выяснить возраст в котором те или иные предки человека заводили потомство.Данные исследования гласят, что в далекие времена, вопреки тенденциям ХIХ - ХХ веков, европейские предки человека заводили детей значительно раньше, нежели жители Америки и Восточной Евразии, и первого ребенка могли рожать в 14-15 лет. При этом, у европейцев возраст пар примерно совпадал, в то время как в Восточной Азии преобладала тенденция союза более взрослых мужчин с молодыми женщинами, которые начинали рожать в 16-17 лет. 

Продолжение исследований может вскоре пролить свет на реальные причины различий в семейном укладе людей разных регионов планеты. Учёные берут в расчет отличие не только климатических условий и рациона питания, но и генетику. Вполне возможно, что возраст образования пар и продолжения рода у древних людей и неандертальцев так или иначе заложен в ДНК, и смешивание видов серьезно повлияло на дальнейшую историю человечества.

Интересно,первобытные люди,неандертальцы,наука,ученые,генетика
Развернуть

Отличный комментарий!

Так какие ДНК повлияли на то, что я сыч, тролль, девственник и при моих 30+ лет перспективами завести ребёнка даже не пахнет?
Apokal17 Apokal1724.09.202119:59ссылка
+31.4

Комиксы Анахорет генетика гномы 

Специально для паиксг№ (н) I: '¿А по-моему, фронт работы объяснил, а вы ^ прохлаждаетесь, а,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы
Ищем шоколадки, которые ты заныкал! Что вы опять тут творите?! у Вы перевернули т1 мои вещи, чтоб украсть' мои шоколадки? к LЭтo нормально ^ вообще? Откуда нарисовался,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы
Думаешь, нам нравится быть наглыми похитителями еды? Нет, не нравится. Но такова уж наша природа. Это в наших генах! У нас нет гена желания работать, но очень мощный ген любви к чужим шоколадкам. Если твой дед был миллионером, то и твой отец будет, и ты. Это генетика! Ты упускаешь маленькую
^ Хрена ты ^ нам это фуфло втюхиваешь, а? .Лохов нашел?. Спокойно, ^ Стив Джонс, ты . же генетик... . Конечно, глупо совсем отрицать влияние генов на признаки. Возьмём для примера чёрную и белую кошек. За тёмный окрас кошки отвечает пигмент меланин. Организм черной кошки может создать
Иногда этот механизм не ломается полностью, и тогда мы получаем сиамских кошек с черным носом, ушами и хвостом. Окрас сиамских кошек - это генетическая мутация, у них изменена ДНК. Это совершенно точно работа генов, НО... ... все зависит и от среды. Кошки приобретают этот окрас из-за того, что
г* Но ваша мама не промах. Её организм биохимически подготовился бы к рождению в среде без еды. Она «научилась» бы получать из еды максимальное количество питательных веществ. Здорово, правда? Важно понимать, что влияние среды начинается не с момента вашего рождения, а ещё до вашего В конце
Период эмбрионального развития внутри материнского организма, по всей видимости, и вносит основной вклад в формирование поведенческих признаков человека Но и это, конечно, ещё не всё. Первый опыт после рождения может оказать чрезвычайный эффект Эксперименты показывают, что матери держат детей
^Думаешь,^ нам нравится быть наглыми похитителями Ладно, я понял г Нет, не нравится. Так у. нас воспитали Не мы такие, среда _ такая! . Эта разница во времени изменяет поведение матери крысы. А разные типы материнского поведения влияют на пожизненные изменения в экспрессии разных генов. Такие
Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы

Развернуть

Excel генетика наука 

Учёные переименовали 27 человеческих генов из-за Excel. Программа принимала их названия за даты 


Переименовать гены было проще, чем дождаться апдейта, объяснили учёные

Illustration by Alex Castro / The Verge There are tens of thousands of genes in the human genome: minuscule twists of DNAand RNAthat combine to express all of the traits and characteristics that make each of us unique. Each gene is given a name and alphanumeric code, known as a symbol, which


Комитет по номенклатуре генов (HGNC) выпустил обновлённые рекомендации для названия 27 человеческих генов. Причиной изменений стало автоматическое форматирование названий генов в даты в Microsoft Excel, объясняет The Verge


Учёные часто используют таблицы Excel, но из-за особенностей программы регулярно сталкиваются с неудобствами. Программа принимает названия некоторых генов за обозначение дат


Например, это касается гена MARCH1, который Excel определяет как «1 марта», или SEPT1 — «1 сентября»

Из-за преобразований учёные часто находят ошибки в работах, в том числе тех, которые прошли лицензирование. The Verge утверждает, что в 2016 специалисты проанализировали почти 4 тысячи работ, и обнаружили ошибки примерно в каждой пятой


Отключить автоматическое форматирование нельзя, и единственный способ избежать ошибок — изменить тип данных для отдельных столбцов. Но если, например, другой учёный загрузит данные без предварительного форматирования, то программа преобразует названия генов


Чтобы избежать ошибок, учёные в течение года переименовывали 27 генов. Окончательные рекомендации выпустили в августе. Теперь MARCH1 называется MARCHF1, SEPT1 — SEPTIN1 и так далее. Прежние названия HGNC сохранит, чтобы избежать путаницы

Excel,генетика,наука

Элспет Бруфорд, координатор HGNC, объяснила, что переименовать гены проще, чем дождаться обновления Excel. «Это довольно ограниченный вариант использования программного обеспечения Excel», — объяснила она


Microsoft на запрос The Verge не ответил

Excel,генетика,наука

Развернуть
В этом разделе мы собираем самые смешные приколы (комиксы и картинки) по теме Хорошая генетика (+1000 картинок)