Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания

Он уже протестирован на разных типах человеческих клеток.

Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.

Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.

Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.

Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.

Источник: https://lifehacker.ru/vylechit-geneticheskie-bolezni/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com

Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41586-019-1711-4