sfw
nsfw

Результаты поиска по запросу "Отличная генетика"

В США учёные начали проект "воскрешения" популяции мамонтов.

Американская компания Colossal с помощью генной инженерии намерена воссоздать популяцию древних шерстистых мамонтов. На это уже привлекли инвестиции в $15 миллионов. Об этом сообщают в издании The Guardian.
В Colossal работают ученые из различных именитых университетов — например, генетики из Гарварда. С помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9 они планируют возродить популяцию этих древних животных в срок от четырех до шести лет. То есть к 2025—2027 году.
Правда, мамонты скорее будут гибридами с нынешними азиатскими слонами — их ДНК смешают. Но ДНК мамонтов и азиатских слонов совпадают на 99,6%, так что фактические различия сводятся к минимуму. Причем недостающие 0,4% генов возьмут именно из хорошо сохранившихся фрагментов ДНК мамонтов.
Специалисты рассчитывают, что генетически так получится воссоздать «стопроцентных шерстистых мамонтов». Сформированные эмбрионы будут вынашивать либо азиатские слоны, либо искусственные матки. Впрочем, научное сообщество неоднородно, и некоторые полагают: проект слишком амбициозный и может привести к непредсказуемым изменениям экосистемы тундры.
,Интересно,новости науки,генетика,мамонты

Отличный комментарий!

Мммм...
,Интересно,новости науки,генетика,мамонты

Однояйцевые сестры-близняшки вышли замуж за таких же мужчин и родили "генетических братьев"

Однояйцевые близнецы Бриттани и Бриана из США вышли замуж за однояйцевых близнецов Джоша и Джереми Сальерс и родили детей с разницей в несколько месяцев. Кроме того, они живут в одном доме и не скрывают более близких отношениях.
На общей странице в Instagram сестры показали фото детей и рассказали, что их сыновья Джетт и Джакс – кузены, генетические братья и четвертичные близнецы.
"Их матери и отцы – однояйцевые близнецы. У двух групп родителей тогда были дети. Одна и та же ДНК создала обоих. Однояйцевые близнецы имеют одинаковую ДНК, и обе группы родителей идентичны. Если бы эта семья прошла тест ДНК предков, он показал бы, что они родные, а не двоюродные братья!" – отметили в комментариях.
Как пишет Тhe Sun, девушки познакомились со своими будущими мужьями на фестивале для близнецов в 2017 году, а спустя шесть месяцев после бурного романа парни Салиеры сделали им предложение.

Отличный комментарий!

Столько очевидных вопросов не озвучено в этом посте. Самый главный - что значит "не скрывают более близких отношений"? То, что я думаю, типа "у меня есть жена, вот она на фото - слева и справа"?

Задался тут вопросом...

Представьте ситуацию, что вам в средневековье нужно объяснить аристократии несостоятельность и опасность инцестов и узкого репродуктивного круга партнёров. Как вы это сделаете используя простые примеры?
,инцест,генетика,средневековье,вопрос

Отличный комментарий!

Они и так знали.
То есть, мотив перепихона между собой - это сугубо политический мотив, чтобы чернь в высший эшелон не пробралась, ибо власть по наследству и т.п.?
Невероятно правда?

Это какой-то новый уровень двоемыслия

ГЕМОТЕСТ
Анализы Медицинские услуги Адреса €> Акции
спецпроект
«Звёзды говорят... Гены решают!»
Заглянуть в будущее помогут астролог Василиса Володина и учёные-генетики Гемотест
Специально для клиентов Гемотест астролог Василиса Володина подготовила прогноз на 2023 год для всех знаков зодиака.

Китайский ученый получил три года тюрьмы за генетический эксперимент над эмбрионами

Суд города Шэньчжэня приговорил китайского ученого Хэ Цзянькуя к трем годам тюрьмы и штрафу в 3 млн юаней (около 430 тыс. долларов) за проведение незаконного эксперимента с рождением детей из эмбрионов с отредактированным геномом.

Кроме того, тюремные сроки и штрафы получили еще двое работавших с Хэ Цзянькуем ученых - Чжан Жэньли и Цинь Цзиньчжоу.
Все трое нарушили порядок проведения генетических экспериментов и этические нормы "в погоне за личной славой и выгодой", говорится в приговоре суда, который цитирует агентство Синьхуа.

Генетические эксперименты над человеческими эмбрионами законодательно запрещены в большинстве стран мира, в том числе и в Китае.

Как выяснилось в ходе расследования, профессор Южного научно-технологического университета Хэ Цзянькуй не только проводил свои эксперименты втайне от властей и работодателя, но также ввел в заблуждение его участников, демонстрируя им поддельное заключение комиссии по этике.

Расследование в отношении Хэ Цзянькуя началось после того, как в ноябре 2018 года он объявил о проведении "операции" по редактированию генома человеческого эмбриона, в результате которого родились двое детей с иммунитетом к ВИЧ.

В его эксперименте участвовали восемь пар, проходящих по программе лечения бесплодия, где все мужчины были заражены вирусом иммунодефицита человека.

Изменение генов происходило во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), рассказывал ученый.

После этого Хэ Цзянькуя уволили из университета, где он руководил собственной лабораторией, и заключили под домашний арест.
До этих событий Хэ Цзянькуй был довольно известным и уважаемым в научном мире генетиком, успевшим поработать, в частности, в Стэнфордском университете.

За годы учебы и работы в США профессор опубликовал больше десятка научных статей в области генетики и получил признание и известность в международном профессиональном сообществе.

Представители Университета Пенсильвании подтвердили первое в США использование CRISPR-технологии на людях.

Пресс-секретарь Университета Пенсильвании сообщил изданию NPR, что команда UPenn использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. У обоих случился рецидив после стандартного лечения.

,генетика,наука,гмо
Система CRISPR/Cas9
© artofthecell.com

Многообещающая технология редактирования генов под названием CRISPR в последнее время часто появляется в новостях. Так, в прошлом году китайский ученый Хе Цзянькуи (He Jiankui) ошеломил мир своим признанием о том, что использовал CRISPR-технологию для создания генетически модифицированных детей. Вместе с тем ученые надеются, что эта методика позволит производить очень точные модификации ДНК, что в итоге поможет в лечении многих заболеваний. Наконец, ученые начали делать первые шаги, чтобы воплотить эту мечту в реальность.

В июне 2016 года Национальные институты здравоохранения США (National Institutes of Healthпредоставили исследовательской группе Университета Пенсильвании (UPenn) возможность начать испытание CRISPR-технологии на людях, однако только сейчас представитель UPenn подтвердил, что исследователи официально приступили к ее использованию. Применение CRISPR на людях станет первым национальным событием, которое может привести к более широкому использованию технологии в будущем.

Пресс-секретарь университета сообщил NPR, что команда UPenn уже использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. У обоих случился рецидив после стандартного лечения. В ходе работы исследователи удалили клетки иммунной системы у пациентов, использовав СRISPR для редактирования клеток (их нацеливания на опухоли), а затем вернули их в организмы пациентов. По словам представителя UPenn, результаты исследования в скором времени будут презентованы на одном из медицинских конгрессов или опубликованы в соответствующем журнале.

Традиционная генная терапия использует вирусы для введения новых генов в клетки для лечения заболеваний. Технология CRISPR в значительной степени позволяет избежать использования вирусов, которые не могут не вызывать некоторые опасения в плане безопасности. Вместо этого ученые напрямую вносят изменения в ДНК, используя целевые молекулярные инструменты. Технику можно сравнить с функцией вырезания и вставки в программе обработки текста — она позволяет ученым удалять или модифицировать определенные гены, вызывающие проблему.

Работа ученых из Пенсильвании может стать первым применением CRISPR-технологии на людях на территории США, однако над этим методом работают и другие исследователи. По словам одного из экспертов, 2019 год может стать ключевым для определения того, что 
CRISPR-технология может сделать полезного для мира и как поможет в лечении самых разных заболеваний.

По словам специалистов UPenn, существует важное различие между проводимыми ими медицинскими исследованиями и тем, что сделал китайский ученый Хе Цзянькуи. Он использовал CRISPR для редактирования генов человеческих эмбрионов: это значит, что сделанные им изменения передадутся будущим поколениям. И совершил он это прежде, чем большинство ученых решили, что это безопасно, на фоне призывов ввести мораторий на редактирование генов наследственных признаков. Что касается медицинского лечения, модификации вносятся только в ДНК отдельных пациентов. Таким образом, подобное редактирование генов не вызывает антиутопических опасений по поводу реорганизации человеческой расы.

Отличный комментарий!

*Буквально любая новость про генную инженерию*
Комменты: мандраж, перечисление игор, кошкодевочки.

Прошло 15 минут, а в этом посте собрано всё всратое бинго.

Ученые научно-исследовательского Института Фрэнсиса Крика стали первыми, кому выдано официальное разрешение редактировать гены человеческого эмбриона на ранних стадиях развития, сообщает InternetMedicine. Генетики надеются, что смогут теперь больше узнать о первых семи днях формирования зародыша.


Задача, которая стоит перед группой доктора Кэти Наикен, руководителя проекта, — понять, как развивается эмбрион в первые 7 дней. Ученые собираются применить технологию CRISPR, чтобы изучить гены зародышей, полученных в результате процедуры экстракорпорального оплодотворения. 

Подобные исследования уже проводились над мышами и другими животными и позволили понять роль различных генов в раннем развитии плода. Однако, большая часть специфически человеческих генов у животных просто отсутствует.
«Мы бы очень хотели изучить гены, необходимые человеческому эмбриону для формирования здорового ребенка, поскольку выкидыши и бесплодие — очень распространенное, но не очень понятное явление», — сказала доктор Наикен в интервью BBC. Подобная цель кажется вполне безобидной, но противоречивая технология, применение которой было одобрено, вызывает общественный резонанс.

В прошлом году возмущение общественности вызвало исследование нежизнеспособных человеческих эмбрионов, которое проводили китайские ученые в обход официальной процедуры одобрения. Многие видные ученые, включая Джорджа Черча, члена научного совета Института Фрэнсиса Крика, призывали наложить временный мораторий на использование CRISPR/Cas-9 на эмбрионах человека.

В данном случае все необходимые разрешения доктор Наикен получила. Хотя в Великобритании это сделать проще, чем в США, где запрещены любые исследования жизнеспособных эмбрионов, правительственный Совет по вопросам оплодотворения и эмбриологии настаивает, среди прочего, на уничтожении эмбрионов после достижения возраста 14 дней. Также ученым предписывается использовать в экспериментах только пожертвованные науке зародыши, полученные в результате экстракорпорального оплодотворения.
По словам Джона Миня, ученого из лаборатории доктора Черча, знания, которые мы получим в ходе этих исследований, весьма вероятно приведут к появлению лекарств и препаратов, помогающих предотвратить выкидыши, и что конечная форма терапии не будет включать вообще никакого генетического редактирования. Это должно, по его мнению, снять или, по крайней мере, снизить опасения, касающиеся появления генетически модифицированных людей.

,наука,генетика,опыты на людях

Отличный комментарий!

,наука,генетика,опыты на людях

Ученые впервые вживили «саморазмножающиеся» гены в ДНК мышей

Американские генетики впервые смогли вживить «саморазмножающиеся» гены в ДНК млекопитающих. Эксперимент успешно был проведен на мышах.

Успешный опыт ученых впоследствии может позволить распространять по всей популяции животных определенные вариации генов. Вопросом о том, можно ли быстро и надежно распространять по популяциям «нужные» версии генов, ученые задались после того, как в 2015 году американский ученый Фэн Чжан разработал геномный редактор CRISPR/Cas9.
CRISPR/Cas9 можно вставлять в геномы многоклеточных существ, после чего «неправильные» копии генов будут заменены на «нужные». После такого внедрения потомство генно-модифицированных и «нормальных» организмов всегда будет носить только «правильные» копии гена. На практике это даст возможность уничтожить определенные виды опасных насекомых, защитить животных от болезней и вирусов.

Как пишет журнал Nature, эксперимент на мышах провели ученые из университета Калифорнии в Сан-Диего. Они попытались распространить среди грызунов альбинизм. Скрестив генно-модифицированных мышей с обычными, они получили потомство, состоящее на 73% из альбиносов. Эксперимент доказал, что «саморазвивающиеся» гены хотя и не так активно, но могут работать в ДНК млекопитающих.
Кошкодевочки
$ Самки
$ Самцы,наука,генетика,ученые,кошкодевочки,гмо

Отличный комментарий!

Биошок заказывали?
генетика - это здорово!
Дочь/Отец : Ариана,13 & Анд ре,55
Близнецы : Алекс & Сандра , 20
Мать/Дочь : Джулия,61 & Изабель,32
Дочь/Отец : Амелия,33 & Даниель,60
Отец/Дочь : Даниель,60 & Изабель,32
Мать/Дочь : Франсин,56 & Катерин,23
Сестра/Брат : Карин,29 & Даниель,25,генетика,отец и сын,мать и дочь,длиннопост
Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме Отличная генетика (+1000 постов - Отличная генетика)