Результаты поиска по запросу "Окончательное испытание"

окончательно

Испытание

испытания

ядерные испытания

Последнее Испытание

ЮныйОлдфаг

новости

В США разработали лекарство против низкорослости.

В его испытаниях участвовали дети — их родители довольны. Но некоторые активисты считают, что низкорослость не нужно исправлять. В начале сентября медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы испытаний препарата восоритид, который, как утверждается, помогает расти детям с ахондроплазией — самой распространенной формой дварфизма. Но не все люди с дварфизмом считают, что их невысокий рост нужно исправлять, пишет The Guardian.

Левачье окончательно пизданулось и копротивляется против лекарства, которое может решить вопрос с карликами. Т.е. если карликов больше не будет, то это плохо, потому что будет меньше дайверсити.

Сурс

Отличный комментарий!

Кто хочет лечить - пусть лечит. Кто не хочет - пусть не лечит. Или так нельзя уже?

SlimeSplash

01.10.2020, 19:47

ссылка

+37,5

Нет. Кто хочет — не должен хотеть, потому что это оскорбляет тех, кто не хочет.

Bronski

01.10.2020, 19:50

ссылка

+53,9

Tlanexyotl

Stray (игра)Игрыгифки

Ответ издателя Stray на негодование о шести номинациях на The Game Awards 2022

"Я окончательно потеряю веру в индустрию, если Stray победит"

Отличный комментарий!

кто-то ещё "верит" в The Game Awards?
Удивительные люди.

ValD

15.11.2022, 17:08

ссылка

+49,8

Mind's I

Живи вечно или умри пытаясьракиммунитет

Неожиданные результаты испытания лекарства от рака: ремиссия у всех пациентов.

Саша Рот, одна из пациенток.

Испытание было небольшим, всего 12 пациентов с раком прямой кишки, но результат все равно потрясающий. Рак исчез у всех пациентов, не детектируясь ни при физическом осмотре, ни на эндоскопии, ни на ПЭТ или МРТ. Кажется, впервые в истории испытуемое лекарство помогло абсолютно всем.

Всем пациентам предстояло в дальнейшем пройти химиотерапию, облучение и, скорее всего, операции. Теперь дальнейшее лечение вообще не нужно. Более того, ни у кого не возникло серьезных осложнений от лечения. В среднем, побочные эффекты возникают у одного из пяти пациентов, принимающих препараты, аналогичные тому, что использовался в испытании. Они называются чекпойнт-ингибиторами и блокируют снижение иммунного ответа, из-за которого иммунная система не может полноценно бороться с раком.

Вдохновило авторов другое испытание лекарства от рака 2017 года. В нем участвовало 86 человек с метастатическим раком, они тоже принимали чекпойнт-ингибитор и у половины пациентов опухоли уменьшились или стабилизировались. У 10% они исчезли. И исследователи подумали: а что если применить ингибиторы раньше, когда рак еще не успел распространиться? Поэтому они сосредоточились на пациентах с местнораспространенным ректальным раком, при котором опухоли еще не успели затронуть другие органы.

Онкологи уже называют результаты выдающимися, но все это предстоит еще не раз перепроверить в новых испытаниях.

В самом исследовании говорится о 12 пациентах, но на момент презентации их было уже 18. У 14 рак успел исчезнуть полностью, и еще у четырех появились положительные изменения.

Отличный комментарий!

alex_g77

06.06.2022, 04:01

ссылка

-57,3

Рак это очень сложно. Если попробовать в двух словах, опустив всю генетику и морфологию: "каждый болеет своим". Такой результат - ошеломительный или ошибка.

Durundud

06.06.2022, 04:11

ссылка

+65,3

Ellarihan

#Свидетели МаскаSpaceXFalcon 9Crew Dragon

Испытание системы спасения Crew Dragon в полёте

Испытание будет имитировать запуск Crew Dragon к МКС и возникновение аварийной ситуации на первой ступени. Корабль Dragon должен будет самостоятельно распознать аварию, запустить собственные двигатели для аварийного ухода от ракеты, затем сбросить внешний отсек и раскрыть парашюты для приводнения. Ракета скорей всего не уцелеет и мы увидим впечатляющий фейерверк Это ключевое испытание для начала пилотируемых полётов на Crew Dragon.

В качестве первой ступени используется бустер B1046, первый бустер финальной модификации Falcon 9 Block 5, первый бустер этой модификации который полетел повторно и первый бустер, который полетел в третий раз. Для него это будет четвёртый и последний полёт - при срабатывании САС Dragon-а ракета вряд ли уцелеет. Вторая ступень идентична обычной второй ступени Falcon 9 за исключением макета двигателя вместо настоящего двигателя. Она даже заправлена топливом для наиболее достоверного поведения ракеты.

UPD - Испытание прошло успешно. Press F to pay respects to B1046 booster.

гифка ускорена

Русская трансляция

Трансляция от Everyday Astronaut

Трансляция от NASASpaceflight

Ганфайтер

Северная КореяПВО

Северная Корея испытала новую ракетную систему

Северная Корея продолжает ракетные разработки. Вчера, 12 сентября, Центральное телеграфное агентство Кореи (ЦТАК) сообщило о том, что глава КНДР Ким Чен Ын лично руководил очередным тестовым пуском «сверхгабаритной реактивной системы».

Пуск новой северокорейской ракеты

По данным ЦТАК, проведённые испытания стали очередными и предпоследними в серии. На этот раз был осуществлён поочерёдный пуск двух ракет, данные полёта которых полностью соответствовали ожидаемым характеристикам.

- V V я 4 1 Ait
f!
II F^| ■jp” ¡T}
T* 1
Г д Я: ÍU à:Wi4^,Северная Корея,страны,ПВО

Ким Чен Ын на испытаниях новой ракетной системы

«Уважаемый высший руководитель отметил, что окончательно проверены все аспекты боевой эксплуатации, особенность орбиты полёта, точность и система наведения сверхкрупного реактивного орудия, и оценил, что теперь осталось только провести испытательный пуск залпом, являющийся самой значимой особенностью реактивного орудия», — сообщает ЦТАК.

На этом фото видно, что установка состоит из четырёх пусковых контейнеров

В Северной Корее не раскрывают название и характеристики новой ракетной системы. При этом Объединённый комитет начальников штабов вооружённых сил Южной Кореи подтвердил пуск. Согласно официальному сообщению, из района города Кэчхон провинции Пхёнан-Намдо был осуществлён пуск двух неустановленных снарядов, которые преодолели расстояние 330 км, поднявшись на максимальную высоту 50-60 км.

wyViS

W^1

1
Ж';-,*
B ** rJÆ 1 1 rat < 1 1
[^ * t n -I
I . ir4 I
la^L A ^ Г,Северная Корея,страны,ПВО

На этом фото видны три использованных контейнера

При этом на официальных фото с испытаний есть нестыковка. По завершении теста использованными оказались три ракетных контейнера. О том, что случилось с третьей ракетой, ничего не сообщается.

3_6_Not_great_not_terrible

космосКитайтехнологии

Китайские космонавты провёли испытания двигателя Стирлинга на космической станции

Китайские астронавты провели первое испытание термоэлектрического преобразователя Стирлинга на орбите. Экипаж миссии Shenzou-15 провел испытание на борту космической станции Tiangong-3, и это была первая успешная проверка данной технологии в космосе.

Двигатель Стирлинга преобразует тепло в электрическую энергию с помощью ряда магнитов, приводимых в движение поршнями. Поршни, приводимые в движение нагреваемым рабочим телом, толкают магниты вперед и назад через катушку проволоки, генерируя тем самым в ней электрический ток. Этот процесс известен как цикл Стирлинга, который является более эффективным, чем преобразование солнечной энергии в электричество с помощью солнечных панелей. Преобразователь Стирлинга также имеет небольшой вес, простую конструкцию, быстрый цикл запуска, незначительные вибрации и низкий уровень шума.

The power piston moves magnets back and forth through a coil of wire, generating electric current,космос,Китай,страны,технологии

Все это делает технологию привлекательной для разработчиков космических аппаратов, которые рассматривают ее как средство обеспечения энергией космических аппаратов и космических баз. Использование преобразователей Стирлинга поможет уменьшить зависимость от солнечной энергии, которая ограничена эффективностью солнечных батарей и не всегда доступна. Например, в районе Южного полюса Луны, где многими агентствами планируется строительство лунных баз, лунная ночь длится четырнадцать земных суток.

Преобразователь энергии Стирлинга, испытанный в космосе, был разработан Ланьчжоуским институтом физики при Китайской академии космических технологий (CAST). Он был доставлен на борт космической станции экипажем "Шэньцзоу-15" и установлен в шкафу для оборудования в лабораторном модуле "Мэнтянь". В лабораторном модуле были проведены три эксперимента, в ходе которых преобразователь обеспечивал стабильное энергоснабжение. Во время испытаний были проверены ключевые моменты технологи, такие как герметизация зазоров и свободное движение поршней в условиях микрогравитации, осуществлялся контроль температуры.К сожалению, более подробной информации о полученных в ходе испытаний результатах пока нет.

В паре с ядерным реактором в качестве источника энергии, двигатели Стирлинга в будущем могут позволить астронавтам длительное пребывание на Луне и Марсе, дополняя энергию, получаемую от Солнца.

Китайское национальное космическое агентство (CNSA) в последние годы добилось значительного прогресса в разработке ракеты Long March 5 (CZ-5) и завершении строительства космической станции Tiangong-3. Вдобавок ко всему, Китай в 2021 году объявил о планах по отправке пилотируемых миссий на Марс к 2033 году, одновременно с планами НАСА.

anon

А между тем создательницу сериала Ведьмак окончательно доканали фанаты, требующие белую Цири. Она заявила что автор книги полностбю одобрил решение сделать её цветной и сказал, что вообще не упоминал в своих книгах, что персонажи белые. После чего эта коза заявила, что ей надоело общаться с тупорылыми фанатами и удалилась с твиттера

iluxa1810

все плохополитика

В России будут проведены испытания по временному отключению Рунета

Пруф

Об этом сообщает американское научное издание MIT Technology Review.
Так. согласно предоставленной информации, испытания по временному отключению Рунета от глобального интернета пройдут в рамках принятого недавно Государственной думой Российской Федерации законопроекта о суверенном интернете в

Отличный комментарий!

думаю, тут уместен тег Леденящий душу пиздец

SobakaBalabaka

27.03.2019, 20:46

ссылка

+41,6

Raizel Knight

мехаЮжная Кореябудущее рядомgeek

В Южной Корее прошли испытания робота-шагохода, управляемого человеком изнутри

Apokal17

коронавируслекарствоСШАCOVID-19

Ремдесивир одобрен в США для лечения больных коронавирусом

,коронавирус,лекарство,США,страны,COVID-19,2019-nCoV, уханьский коронавирус, китайская чума

О первом "эффективном" препарате для лечения коронавирусной инфекции, коим провозглашен ремдесивир.

Ремдесивир одобрен в США для лечения госпитализированных больных COVID-19

Коронавирусной «новостью дня» стало официальное разрешение FDA (федеральной администрации США по контролю пищевых продуктов и лекарств) на применение ремдесивира для лечения COVID-19 у госпитализированных больных. Это разрешение не окончательное. Препарат разрешено использовать в связи с чрезвычайными обстоятельствами и пока только до окончания эпидемии. Выдача «полноценного» разрешения зависит от того, какими будут результаты продолжающихся клинических испытаний ремдесивира.

Напомню, что ремдесивир разработан американской фирмой Gilead Sciences. Это ингибитор вирусной РНК-зависимой РНК полимеразы (фермента необходимого для размножения РНК-содержащих вирусов) с широким спектром противовирусного действия in vitro, в том числе и против SARS-CoV-2. Успехи этого препарата при применении in vivo не столь впечатляющие. При терапии лихорадки Эбола он оказался менее эффективным, чем противовирусные моноклональные антитела. Некоторый положительный эффект терапии ремдесивиром был обнаружен при экспериментальных SARS и MERS у животных. Но клинические испытания на людях проведены не были. После начала эпидемии COVID-19 ремдесивир стал рассматриваться как одна из главных надежд, если не главная, среди противовирусных препаратов. Единичные применения этого препарата, как будто бы эту надежду подпитывали. Однако, недавно были опубликованы результаты клинического испытания ремдесивира в Ухане. Эти испытания не обнаружили клинической эффективности препарата по сравнению с плацебо при лечении больных тяжелым COVID-19. Об «утечке» результатов этого клинического испытания на сайте ВОЗ я писал (https://prof-afv.livejournal.com/12418.html). Теперь детальные результаты этого клинического испытания уже опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet:

https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(20)31022-9.pdf

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31022-9/fulltext

Желающие могут убедиться в том, что статистически значимой разницы в показателях, оценивающих эффективность лечения между опытной и контрольной группами нет.

Так что же заставило FDA в экстренном порядке выдать пусть и «усечённое» но всё таки разрешение на клинического применение ремдесивира в США? Этим основанием послужили предварительные результаты клинических испытаний ремдесивира, проводящихся под эгидой Национальных Институтов Здоровья (NIH). Для данных испытаний было рекрутировано около 1000 больных COVID-19 в 68 клинических центрах в 22 странах. Предварительный анализ был проведен на группе из 468 пациентов. Средний срок (медианный) до «выздоровления» в группе ремдесивир составил 11 дней, а группе плацебо 15 дней. Эта разница в 4 дня статистически значима (p<0.001). Нужно отметить что критерии «выздоровления» были не слишком строгими – выздоровлением считались выписка из больницы или «возврат к нормальной активности». Что касается смертности, то она была выше в группе плацебо (11.6%), чем в группе ремдесивир (8%). Но эта разница не была статистически значимой (p=0.059). Именно эти результаты FDA посчитало достаточными для выдачи экстренного разрешения. К сожалению, полные данные пока не опубликованы и многие вопросы, в том числе и по цифрам, остаются без ответа.

Тем не менее, ремдесивир уже «провозглашён» в США «новым стандартом противовирусной терапии CODID-19”. Это слова доктора Энтони Фаучи — самого авторитетного в США эксперта в этой области. Компания Gilead Sciences объявила о том, что она предоставит бесплатно до конца мая 1.5 миллиона доз препарата, что должно хватить для лечения приблизительно 210000 пациентов. Компания отказалась обсуждать цену ремдесивира после 1 июня 2020г. Клинические испытания ремдесивира продолжаются. Предварительные результаты одного из них показывают, что сокращенный курс ремдесивира (5 дней вместо 10) даёт приблизительно такие же результаты, как и полный курс.

На мой взгляд, несмотря на звучащие «бравурные марши», считать безоговорочно доказанной клиническую эффективность ремдесивира для лечения COVID-19 пока нельзя. Надеюсь, что результаты продолжающихся клинических испытаний внесут большую ясность.

https://prof-afv.livejournal.com/14094.html - цинк

Если принципиальной разницы между ремдисивиром и плацебо нет, то не является ли спешное его внедрение попыткой успокоить общественность, которая волнуется по поводу роста числа заболевших в США (уже более 1 млн) и кол-ва умерших (уже более 65 тыс.)

Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме Окончательное испытание (+1000 постов - Окончательное испытание)