Результаты поиска по запросу «

как определить живой вес свиньи

»

Запрос:
Создатель поста:
Теги (через запятую):



наука биология медицина старение омоложение бессмертие Живи вечно или умри пытаясь длиннопост 

Живи вечно или умри пытаясь. Часть 2.



ОБСЛУЖИВАНИЕ МАШИНЫ


Как долго можно сохранить машину на ходу?


С помощью регулярного обслуживания машину можно поддерживать в ходовом состоянии намного дольше ее нормального срока жизни.


С надлежащим уходом и обслуживанием верхней границы нет. Любая часть, которую нельзя починить, может быть заменена.



Замена частей



Но что если часть нельзя заменить?


Представьте себе огромный дефицит частей на замену для автомобилей. Дефицит топливных насосов, карбюраторов, шин, фар и т. д.

Множество в остальном работающих машин оказались бы на свалке, а все из-за того, что имели какую-то часть, которую невозможно заменить.


В такой ситуации находимся мы с нашими телами. Недостаток запасных частей - основная причина смерти в развивающихся странах. Только в США 35% смертей - почти миллион человек в год - происходит из-за недоступности органов, и с каждым годом проблема только ухудшается.


The growing organ shortage 150.000 From: UNOS database. 2019,наука,биология,медицина,старение,омоложение,бессмертие,Живи вечно или умри пытаясь,длиннопост

Более 100 тысяч человек в листе ожидания.



Из 30 миллионов человек с диагностированными болезнями сердца трансплантаты получат менее 1 из 1000.


Но, благодаря недавним открытиям и новым технологиям, надежда есть. Всех этих смертей можно будет избежать, когда у нас появится возможность создавать новые органы по необходимости с помощью регенеративной медицины.


Эта революционная технология дает возможность создавать средства лечения для болезней, ранее считавшихся неизлечимыми. Для диабета, болезней сердца, почечной недостаточности, остеопороза, травм спинного мозга.


Практически любая болезнь вызванная отказом или повреждением может быть потенциально излечена с помощью регенеративной медицины.

- Министерство здравоохранения США, “2020: A New Vision - A Future for Regenerative Medicine”, 2005 г.



Органы по требованию



Наш нынешний подход к трансплантации органов далек от идеала. Только один из трехсот умирает так, чтобы его органы были пригодны для трансплантации. Более того, требуется найти близкое совпадение.


Все это приводит к длинным листам ожидания. А потом еще есть шанс отторжения трансплантата, когда иммунная система атакует орган, принимая его за инородное тело. Чтобы уменьшить шанс отторжения, реципиент до конца жизни должен принимать иммуносупрессоры.


Новые технологии предлагают намного лучшие пути замены частей. Органы, которые могут быть созданы из собственных клеток пациента, что гарантирует доступность и идеальное совпадение, исключая малейшие шансы отторжения.


наука,биология,медицина,старение,омоложение,бессмертие,Живи вечно или умри пытаясь,длиннопост

В 2019 году ученые напечатали первое в мире живое сердце из человеческих клеток, с кровеносными сосудами, желудочками и камерами.


Технология печати органов совмещает две базовые технологии:


1. Репрограммирование взрослых клеток в стволовые, а затем в другие типы клеток.

2. 3D принтеры, изготавливающие произвольные трехмерные формы из биочернил.


Все начинается с превращения клеток пациента в стволовые клетки. Эти стволовые клетки могут затем быть перепрограммированы в клетки любой ткани. Различные типы клеток используются в качестве чернил для 3Д-принтера и затем наносятся на каркас.


Некоторые органы сравнительно просты. Мочевой пузырь состоит всего из двух типов клеток. А вот у почек их больше 30. Тем не менее, сложные органы успешно печатаются и имплантируются.


В 2015 году Organovo напечатали человеческую печень для тестирования лекарств Merck. В 2018 Axial3D помогли врачам из Ирландии напечатать первую почку для имплантации живому пациенту.


Biolife4D обещает доставлять идеально подходящие кастомные органы. Они будут сканировать человеческое сердце с помощью МРТ, чтобы определить его точные форму и размер. Затем принтер напечатает сердце, полностью повторяющее сердце пациента. Через несколько дней после печати клетки сливаются, каркас рассасывается, и сердце начинает биться.


Печать органов - большой прорыв. Она позволит отказаться от иммуносуппрессии, листов ожидания и отторжения органов. Люди больше не будут умирать из-за недостатка запасных частей.


Регенеративные технологии, такие как биопечать продлят и улучшат жизни многих. Но какой бы невероятной ни казалась биопечать, это всего лишь начало того, что скоро станет возможным.



Восстановление повреждений


Замена органов требует операций - дорогостоящих и опасных.


Менее инвазивно восстанавливать органы на месте. Делать так, чтобы они излечивались и омолаживались сами собой.

Это больше похоже на настройку, а не на замену двигателя.


Генные терапии и лекарства в ближайшем будущем позволят нам настраивать наши тела. Это позволит нам вернуться в более здоровое и более молодое состояние.


Генные терапии для восстановления


Гены управляют работой всех наших клеток. Генные терапии модифицируют гены либо их экспрессию путем активации, добавления, деактивации или удаления генов.


Penton Capsid Viral DNA New Gene y\xAxAx>%iG'\j6\X/\x/'0</\ A{X/\x Modified DNA is incorporated Into virus Cell Membrane Adenovirus Virus enters ' -cell through membrane Virus is packaged in vesicle Increasing acidity causes release of pentons Penton toxicity breaches vesicle 0 &

Некоторые генные терапии используют вирусы для внедрения генов. Другие, такие как CRISPR, могут напрямую модифицировать гены живых организмов.


Испытания генных терапий на других видах показывали удивительные результаты в плане продления жизни. Вот чего мы достигли на других видах:


Дрожжи.


В 2008 году исследователи выключили два гена RAS2 и SCH9, которые ускоряют старение и увеличивают шансы онкологии у человека. Они внедрили модификации этих генов в популяцию дрожжей. 


Мы добились десятикратного продления жизни. Это лучший результат, когда либо достигнутый на любых организмах.

- Вальтер Лонго, руководитель исследования, Южнокалифорнийский университет.


Черви


В 1993 году биологи выключили один ген и удвоили продолжительность жизни червей. Ген называется DAF-2 и контролирует рецептор инсулиноподобного фактора роста. У людей он тоже  есть. Выключение одного этого гена удвоило продолжительность жизни червей.


В 2013 году другой научный коллектив пошел дальше. Вдобавок к подавлению DAF-2 они заблокировали RSKS-1, который контролирует сигнальные пути нутриентов. Они рассчитывали на 130-процентное увеличение продолжительности жизни, но были шокированы: черви прожили впятеро дольше.


Две мутации создают петлю положительной обратной связи в определенных тканях, что продляет жизнь. Продолжительность жизни этих червей эквивалентна жизни человека в 400-500 лет.

- Доктор Панкай Капахи, руководитель исследования.


Мыши


В 2008 году ученые генетически модифицировали мышей, чтобы они производили больше теломеразы, которая защищает ДНК. Мыши прожили на 50% дольше, а также дольше оставались молодыми и здоровыми.


В 1998 году была создана мышь-карлик путем отключения гена рецептора гормона роста. Ему дали обозначение GHR-KO 11C. 


В результате мышь получилась меньше среднего, а так же показала пониженный уровень инсулина и сахара. Она не дожила всего месяц до своего пятого дня рождения. Это более, чем вдвое превышает среднюю продолжительность жизни для таких мышей (2,25 года).



Лекарства для восстановления


Генные терапии - это пока еще область экспериментов и они рискованны. Их очень трудно обратить. В результате, фармацевтические вмешательства для продления жизни продвигаются дальше, когда дело доходит до тестирования на людях.


Устранение сенесцентных клеток


В 2016 году исследователи из Клиники Майо обнаружили, что систематическое удаление сенесцентных клеток два раза в неделю препаратом AP20187 продляет жизнь мышей на 25 процентов. Это также отодвигает на более поздний срок проявление таких болезней как катаракта, ухудшение работы сердца и почек, а также появление опухолей.


После публикации исследования была создана компания Unity Biotechnology чтобы применить такой же подход к людям.


Если мы сможем принести эти открытия в медицину, наши дети вырастут в совершенно другом мире.

Натаниэль Дэвид, глава Unity в интервью журналу Fortune



Восстановление ДНК



Вещество NAD+ может быть найдено в каждой клетке наших тел. Но его количество снижается с возрастом. Считается, что он играет роль в защите ДНК от повреждений.


В 2017 году международная команда ученых, возглавляемая Дэвидом Синклером, выяснила, что после одной недели лечения веществом NMN, которое превращается в NAD+ в организме, клетки старых мышей вернулись в молодое состояние.


Клетки старых мышей были неотличимы от клеток молодых всего после одной недели лечения. Это наиболее близкий к выпуску препарат для борьбы со старением. Если испытания пройдут хорошо, он появится на рынке через 3-5 лет.

- Дэвид Синклер, Центр биологии старения имени Пола Гленна, Гарвардская медицинская школа.


Испытания NMN на безопасность вскоре начались и были опубликованы в 2020 году. Пока по всему выходит, что препарат безопасен.



Омоложение



Открытие Шиньи Яманаки, позволяющее вернуть клетки в молодое состояние взволновало исследователей старения.


Однако, первоначальные тесты заканчивались катастрофически. Когда мышам давали большие дозы факторов Яманаки, их клетки начинали очень быстро разрастаться, у них появлялись опухоли. Все мыши умерли за один день.


Но в 2016 году Хуан Карлос Исписуа Бельмонте, профессор лаборатории экспрессии генов в Институте Солка нашел способ избежать этого. Применением пониженных периодических доз факторов Яманаки клетки можно перевести в молодое состояние без того, чтобы они превращались обратно в стволовые клетки и забывали свою функцию.


В 2020 году команда из Стэнфорда обнаружила, что низкие дозы факторов Яманаки можно ввести в хрящи, взятые сустава с артритом. Это омолодило их и облегчило воспаление


Члены этой стэнфордской команды основали Turn Biotechnologies, чтобы коммерциализировать терапии для остеоартрита и других заболеваний.



Испытания на людях



Некоторые из этих терапий потребуют годов клинических испытаний на безопасность и эффективность, прежде чем их одобрят для широкого использования. Однако, существуют лекарства, одобренные для других целей, которые показывают многообещающие результаты в борьбе со старением.


В 2019 году исследователи создали коктейль из трех существующих препаратов: лития, траметиниба и рапамицина. Каждый из этих препаратов по отдельности продлевал жизнь плодовых мушек примерно на 11%. Мушки, принявшие комбинацию из трех препаратов, прожили на 48% дольше.


В том же году другая группа ученых сообщила об успехе в испытании другого коктейля лекарств. Но уже на людях.


Исследователи комбинировали человеческий гормон роста rHGH, стероид DHEA и препарат от диабета метформин.


Ученые давали этот коктейль подопытным более одного года, периодически измеряя их биологические часы. В первые 9 месяцев подопытные молодели на 1,6 года в год. Скорость омоложения возросла до 6,5 лет в год в последние 3 месяца испытаний.

К концу испытаний подопытные были на 1,5 года моложе, чем в начале эксперимента. Они скинули по 2,5 года!


Я ожидал увидеть замедление "хода" биологических часов, но не их обращение вспять. Это просто фантастика!

- Генетик Стивен Хорват, автор эксперимента.


Мы можем считать этот коктейль препаратов эликсиром молодости первого поколения. Дальше технологии будут лишь улучшаться.



БУДУЩИЕ СТРАТЕГИИ



Семь грехов старения известны. И у нас уже есть стратегии для восстановления этих семи типов повреждений.


Когда мы научимся избавляться ото всех этих видов повреждений даже долгожители смогут вернуться в свое тело, каким оно было в 25 лет.


Стратегии восстановления ближайшего времени


Многие из этих стратегий уже были опробованы на мышах. Повторение их на людях - лишь вопрос времени


1. Внутриклеточный мусор: ограничение калорийности питания, энзимы, генная терапия, лазеры


2. Внеклеточный мусор: фагоцитоз, иммунотерапия


3. Недостаток клеток: физическая нагрузка, факторы роста, стволовые клетки


4. Избыток клеток: голодание, иммунотерапия, гены самоубийства, Sirtuin 1


5. Мутации ядерной ДНК: теломераза, генная терапия, NAD+


6. Мутации митохондриальной ДНК: бэкап мДНК в ядре


7. Протеиновые спайки: алагебриум


 Наши иммунные клетки очень похожи на амеб. Они рыщут по всему телу, разыскивая инородные частицы и поедают их. С помощью вакцин мы можем натренировать наши клетки искать и поедать межклеточный мусор или убивать сенесцентные клетки.



Наномедицина



Наномедицина находится на пересечении медицины и нанотехнологий.


В основе работы наших тел лежат молекулярные наномашины. В сущности, наша внутренняя биология - это продвинутая нанотехнология, которая совершенствовалась миллиарды лет.


Чинить наши тела скальпелем - все равно, что чинить компьютерный чип гаечным ключом. Масштаб слишком разный.


Ключом к прорывам в медицине может стать наше умение манипулировать материей на микро- и наномасштабах. Мы уже можем создать компьютер, отдельные части которого всего десятки атомов в поперечнике.



Проглотить хирурга



Управляемые наноботы могут быть использованы для точной доставки лекарств или выполнения микрохирургических операций.


Мой друг Альберт Гиббс предложил интересный вариант использования микромашин. Он сказал, что хоть это и неизведанная область, было бы интересно, если бы ты смог проглотить хирурга.

Вы помещаете маханического хирурга в кровеносный сосуд, он путешествует до сердца и осматривается там. Он выясняет, какой из клапанов работает плохо, достает маленький нож и надрезает его. Другие маленькие машины могут постоянно находиться в нашем теле, чтобы помогать работе неправильно функционирующих органов.

- Ричард Фейнман, Plenty of Room at the Bottom, 1959 г.


Когда мы сможем манипулировать материй на наномасштабе, не будет таких повреждений, которые мы бы не смогли восстановить. 



Цифровое бессмертие



Даже если мы вылечим старение, люди все равно продолжат умирать от травм и несчастных случаев.


Институт информации страхования подсчитал, что в США в 2018 году ежегодный шанс для человека умереть от травмы составлял 1 на 1334


Вероятность прожить, не умерев от травм:


1 год - 99,925%

10 лет - 99,253%

100 лет - 92,78%

1000 лет - 47,254%

10000 лет - 0,0555%


Даже если мы достигнем биологического бессмертия, все равно останется риск травм и несчастных случаев. Только один человек из 1800 в среднем доживет до своего десятитысячного дня рождения


Как все мы знаем из личного опыта, если мы не бэкапим важные файлы, мы напрашиваемся на неприятности.


Но как насчет забэкапить наш мозг?


До тех пор, пока существует цифровая копия вашего мозга, вы можете пережить любые инциденты. Нанотехнологии помогут восстановить вас даже после полного разрушения тела и мозга.



Смерть - это потеря информации



Многовековая проблема бессмертия свелась к довольно прямолинейной проблеме хранения данных. 


У нас уже есть технология для автоматического сканирования и оцифровывания мозга. Она была создана профессором молекулярной и клеточной биологии Джеффом Лихтманом, который проводит исследования в Гарвардском центре изучения мозга. Ему помогал его студент Кеннет Хэйворт, который позже основал Фонд сохранения мозга.


С тех пор технология вышла на рынок. В 2020 году коллаборация ученых из Исследовательского центра Janelia и из команды Гугла по исследованию коннектома использовала эту технологию для оцифровки мозга плодовой мушки. Ее можно скачать: http://www.flycircuit.tw/ и http://www.fruitflybrain.org/#/


Искусственный интеллект Гугл и алгоритмы обработки изображений были применены для реверс-инжениринга из сканов, полученных с помощью электронного микроскопа. Получилась диаграмма, состоящая из 25000 клеток мозга и 3 миллионов нервных соединений.


В этой работе мы воплотили мечту ученых, который более ста лет. По крайней мере для центрального мозга одного животного со сложным поведением у нас есть полная карта всех типов клеток, всех нейронов и их соединений.

A Connectome of the Adult Drosophila Central Brain 2020 г.


Эта карта занимает всего лишь 26 мегабайт. Но подсчитано, что подобная карта мозга человека займет уже 20 петабай - в миллиард раз больше или примерно 1000 самых больших жестких дисков из доступных сегодня.


В сегодняшних ценах только на одни диски придется потратить 300000$. Но стоимость хранения данных падает в 1000 раз каждые 15 лет. Если тренд сохранится, то к 2035 году бэкап вашего мозга обойдется вам в 300 баксов.



СКОРОСТЬ УБЕГАНИЯ ОТ СТАРЕНИЯ



В 1900 году ожидаемая продолжительность жизни в США составляла 47 лет. К 2000 году она возрасла до 75 лет - на 28 лет за век.


наука,биология,медицина,старение,омоложение,бессмертие,Живи вечно или умри пытаясь,длиннопост

Как долго будет продолжаться тренд?


Другими словами, каждый год в течение 20 столетия ожидаемая продолжительность жизни увеличивалась на 3 месяца.


Если технологии будущего позволят ожидаемой продолжительности жизни увеличиваться более, чем на 12 месяцев за год, мы достигнем технологического бессмертия.



Прожить достаточно долго, чтобы жить вечно



Рэй Курцвейл, автор Fantastic Voyage: Live Long Enough to Live Forever объясняет свое видение будущего.


Обри ди Грей создал концепцию скорости убегания от старения.


У нас нет технологии бессмертия прямо сейчас. Однако, вы можете быть достаточно молоды, чтобы дожить до момента в будущем, когда она появится. До этого момента появятся технологии омоложения, которые дадут вам дополнительное время, чтобы дождаться технологического бессмертия.

Я думаю, что первому человеку, который доживет до 1000 лет, сейчас уже 60.

Обри ди Грей, 2004 г.


Сколько вам было в 2004? Если меньше 60, то если де Грей прав, у вас есть шансы отпраздновать свое тысячелетие.


Последние оценки Обри: мы достигнем скорости убегания от старения в ближайшие 20 лет с вероятностью 50%.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ




В каждой культуре было название для него: амрита, сома, амброзия, ихор, древо жизни, эликсир молодости, философский камень, фонтан молодости.


наука,биология,медицина,старение,омоложение,бессмертие,Живи вечно или умри пытаясь,длиннопост

Лукас Кранах, "Источник молодости".


Все они олицетворяют одну мечту: избежать старения и смерти.


Современная медицина на пороге открытия настоящего фонтана молодости.


Мы научились продлять жизнь организмов десятикратно; мы омолодили людей на пару лет с помощью препаратов; мы возвращали клетки в молодое состояние; мы разрабатываем технологии, которые однажды дадут нам цифровое бессмертие.



Сможем ли мы?



В 2005 году МИТ дал задачу молекулярным биологам найти изъяны в идее Обри ди Грея о стратегии достижения пренебрежимого старения. Они предложили приз в 20000 долларов за лучший аргумент


Решение судей гласило, что ничьи аргументы не соответствовали критериям и не смогли опровергнуть ди Грея.


С 2005 года мы научились создавать стволовые клетки, печатать органы и модифицировать гены по желанию


Слова Фейнмана так же правдивы сейчас, как когда он их впервые признес: "В биологии не открыто ничего, что бы указывало на неизбежность смерти".


Это подтверждается открытием бессмертных видов - они показывают, что возрастные повреждения можно восстановить. Мы знаем, что это можно сделать. Понять как именно - только вопрос времени.



Стоит ли нам?



Менее ясный вопрос не можем ли мы это сделать, а стоит ли нам это делать.


Некоторые говорят, что оперировать подобными силами - это против природы, что это игра в бога, что это приведет к катастрофе вроде перенаселения и дефицита ресурсов.


Продление жизни неестественно


С такой точки зрения любая технология - от книг и кондицеанеров до мыла - неестественна. Преодолевать наши природные ограничения заложено в самой нашей природе.


Зачем останавливаться на этом, если старение вызывает страдания, болезни и смерть?


Перенаселение


Римский философ Луркеций утверждал две тысячи лет назад, что смерть - это хорошо, она освобождает место грядущим поколениям.


Up, with good grace! make room for sons: thou must.”

Justly, I fancy, would she reason thus,

Justly inveigh and gird: since ever the old

Outcrowded by the new gives way, and ever

The one thing from the others is repaired.

Titus Lucretius Carus in “On the Nature of Things” (circa 60 B.C.)


Но утверждения, что избавление от смерти неизбежно приведет к перенаселению, нехватке места, ресурсов и разрушению окружающей среды, не учитывают новые возможности, которые дают технологии.


Вот пример из истории:


Представим, что вы ученый 200 лет назад, который понял, как значительно снизить смертность младенцев с помощью гигиены. Вы толкаете речь по этому поводу, и кто-то на заднем реду встает и говорит: "Погодите-ка, если мы так сделаем, то начнется перенаселение". Вы отвечаете: "Нет, все будет в порядке, потому что все мы будет носить эти дурацкие резиновые штуки во время секса". Вас бы никто не воспринял всерьез. Но так и случилось. Барьерная контрацепция была широко принята как раз тогда, когда младенческая смертность начала снижаться.

- Обри ди Грей в интервью журналу Fortune, 2004 г.


Технологические решения


Технологии, дающие наномедицину и цифровое бессмертие - это те жесамые технологии, что позволят решить проблему перенаселения, нехватки места и истощения ресурсов - одновременно с тем, что позволят населению вырасти в миллион раз.


Наш нынешний подход к выращиванию еды крайне неэффективен. Чтобы прокормить одного человека, нам нужно полгектара земли. Те же полгектара получают в среднем 663 киловатта энергии от Солнца. Если бы мы использовали эту энергию для прямого синтеза еды с помощью нанотехнологий, мы бы прокормили 6853 человека!


Технология синтеза еды позволит людям значительно уменьшить воздействие на окружающую среду и в то же время поддерживать гораздо большее население.


Как насчет нехватки места?


Человечество, как выясняется, занимает немного места. Все мы поместились бы в куб со стороной в милю, а таких кубов поместилась бы 1000 в один только Большой Каньон.


Единственная причина, по которой мы стоим перед проблемой перенаселения и нехватки ресурсов - это неэффективность производства еды с точки зрения использования места и энергии.


Технологии будущего, такие как загрузка сознания не только дадут каждому человеку неограниченное пространство в виртуальной реальности, но и позволят людям жить где угодно. Например на Луне.


наука,биология,медицина,старение,омоложение,бессмертие,Живи вечно или умри пытаясь,длиннопост

Будущие поколения бессмертных людей могли бы жить на Луне


Луна получает 13000 тераватт энергии от солнца. Человеческий мозг потребляет 20. Значит этой энергии хватит, чтобы обеспечить 650 триллионов человек - в 83 тысячи раз больше, чем сейчас на Земле.


Мы могли бы покинуть Землю и позволить природе восстановиться.



Сделаем ли мы это?



Есть убедительные причины попробовать. И у этого есть огромные плюсы.



Мы работаем над этим



Многие организации активно работают. Вот только некоторые из них: SENS research foundationCalicoHuman LongevityPaul F. Glenn Center for Biology of Aging Research, Molecular Biology InstituteAmerican Academy of Anti-Aging MedicineBioVivaTurn BiotechnologiesUnity BiotechnologyThe Methuselah FoundationAge X.



Должны ли мы?



Возможно, вопрос звучит не "можем ли мы?" или "стоит ли нам?", но "должны ли мы?"


Посмотрите это видео и спросите себя: стоит ли убить дракона?


Каждый день 100000 человек умирает от возрастных заболеваний. Есть ли у нас моральное право попытаться предотвратить все эти смерти?



МЫ СДЕЛАЕМ ЭТО!



Какой старик не мечтал снова стать молодым? Какой больной не мечтал стать здоровым? Когда такое было, чтобы люди не пытались сделать то, что кажется им возможным?


Существует огромный запрос на омоложение и продление жизни. Возможно, не все этим воспользуются, но по крайней мере некоторые. Возможность провести на этой планете больше 120 лет станет доступна.


И если вы сможете прожить достаточно долго, вы сможете жить вечно или, по крайней мере, столько, сколько захотите.



Развернуть

Baldur's Gate 3 Baldur's Gate Игры свинья webm 

10 свиней из 10, игра года.

Развернуть

Отличный комментарий!

Зак: Пиша вон! Свинья: Хрю-хрю.. (Перевод с поросячьего: "О боги, ну когда ж я сдохну?!!!")
Lefis Lefis31.07.202320:04ссылка
+55.4

Питер Россия АйТишник свинья длиннопост 

В Питере женщина сдала квартиру молодому айтишнику и очень сильно пожалела.

Хозяйка квартиры попросила последнего квартиранта съехать за неуплату аренды и большие долги по коммуналке. То, что женщина увидела, когда приехала проверить квартиру, повергло её в шок — каждый сантиметр пола был покрыт мусором, выбиты и ободраны двери, сломана мебель, повсюду грязь. Женщина рассказала, что квартирант работает в IT-сфере и имеет очень неуравновешенный характер. Теперь ей предстоит не только оплачивать долги шизоида, но и делать после него ремонт.

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Питер,Россия,страны,АйТишник,свинья,длиннопост

Развернуть

Отличный комментарий!

А представьте, как насрано у него в коде...
Maximum997 Maximum99729.01.202422:32ссылка
+166.1

наука биология медицина трансплантация лёгкие свиньи 

Нетрансплантабельные легкие восстановили с помощью респиратора и свиньи.

https://www.nytimes.com/2020/07/13/health/organ-transplants-lungs.html

https://www.nature.com/articles/s41591-020-0971-8


наука,биология,медицина,трансплантация,лёгкие,свиньи


Шесть легких были изъяты у пациентов с диагностированной смертью мозга и предложены для трансплантации. Но в крупных медицинских центрах хирурги, один за другим, отказывались их принять. Легкие были поврежденными, опухшими и наполненными жидкостью. Как и у 80% легких, предлагаемых к трансплантации, их срок вышел.


Но исследователи из Колумбии увидели в этом возможность. Они в течение 8 лет работали над системой восстановления поврежденных легких. Они поместили каждое легкое в пластиковый контейнер и присоединили к респиратору, чтобы легкие могли "дышать". Они также соединили каждое легкое с большой шейной веной живой свиньи, чтобы через них протекала кровь.


В результате, как написали в понедельник в Nature Medicine, в течение 24 часов легкие были полностью реанимированы, что подтвердили результаты тестов.


Теперь исследователи собираются использовать людей вместо свиней. Они присоединят поврежденные легкие к пациену, в шейную вену которого будет вставлен большой катетер, а также присоединят легкие к респиратору. Так пациент, ожидающий трансплантации, сможет сам себе реанимировать трансплантируемое легкое.





Fig. 3 | Multiscale analyses of human lungs over the course of 24 h of xenogeneic cross-circulation, a-c, Gross appearance (a); radiographs (b) and bronchographs (c) of representative lungs. d,e, Hematoxylin and eosin staining of small airways (d) and lung parenchyma (e). f, Scanning electron




наука,биология,медицина,трансплантация,лёгкие,свиньи

наука,биология,медицина,трансплантация,лёгкие,свиньи

Histopathology Airway PMN 2.0
1.5
Alveolar
‘Interstitial
infiltrate
Interstitial
edema
| Oh | 12 h 24 h
‘Caspase 3
PMN
TUNEL
Alveolar
edema
Time (h),наука,биология,медицина,трансплантация,лёгкие,свиньи

BAL fluid
J
k
-----1------------«-----------r-
12	24
Time (h)
1 10,000 * *
o>
CL
1,000
100 -
10
1 -
0.1 -L
CO
s- z	CO	ce. LL	e	CO '1- CM	CM	• LL	CO N-	co in	o
U-		g		-j _J	_J		-Il	• • _J —1	
		-20		-10		0		+10	
Fold change,наука,биология,медицина,трансплантация,лёгкие,свиньи


Развернуть

Отличный комментарий!

Все больше диву даюсь, в какие ебанутые мы времена живем, с одной стороны легкие восстанавливают и многоразовые ракеты в космос запускают, с другой чеченцы в открытую тероризируют блогеров, а половина Америки в огне "расизма"
Some Dude Some Dude14.07.202008:49ссылка
+38.9

гифки поросенок 

Развернуть

видео Забайкалье поросенок мишки 

Кормишь, кормишь,а он не растёт.

В Забайкалье рабочие три месяца откармливали поросёнка, однако он никак не прибавлял в весе.
Причина оставалась неясной, пока не поставили видеокамеру.
Развернуть

Истории из жизни Кефирчика история из жизни инструкция свинья Реактор познавательный 

Всем доброго времени суток. Я снова с Вами. Сегодня мы поговорим о свиньях. Я понимаю Вас: животные не самые приятные, но у свиней есть много общего с человеком. Итак, устраивайтесь поудобнее. Мы начинаем.

Сходство свиней и человека уже доказано учеными: пищеварительный тракт, строение сердца, печени и почек. Уже проводились операции по пересадке сердечных клапанов от свиньи к человеку. Но мочеполовая система немного отличается от человеческой.
Искусственное осеменение свиней применяется для получения более живучего потомства, выведения особых мясных пород свиней, снижения рисков болезни. Наверняка Вы слышали утверждение о том, что свиньи испытывают оргазм до 30 минут. Так это или нет - ученые до сих пор об этом спорят. Но из практики скажу Вам, что время, от начала акта и до его завершения, составляет от 7 до 10, в очень редких случаях до 15, минут. Так вот.
Забор семени у хряка производится одним, самым распространенным способом: мануальным - с помощью чучела свиноматки.
Чучело свиноматки должно быть максимально похожим на настоящую свинью. Не иметь выступающих углов, а на ощупь быть похожей на кожу свиньи. Либо чучело обтягивается просоленной шкурой свиноматки, убитой в период охоты. Перед забором семени используют специальные феромоны, получаемые при промывании влагалищ самок в период охоты слабым соленым раствором. Этими феромонами опрыскивают чучело, а на заднюю его часть наносят небольшое количество свежей спермы.
Скажу честно, свиньи самые привередливые из всех животных, с которыми я работал. Для них должны создаваться особенные условия: температура в помещении должна быть строго определенной, иначе ничего не выйдет; должно поддерживаться хорошее освещение; искусственная вагина должна иметь электрообогрев и терморегуляцию, поддерживать нужное давление и скольжение; чучело должно быть ниже самца и располагаться на уровне его глаз; чучело должно стоять в отдельном манеже и только на одном месте; около чучела должны быть постелены резиновые коврики, чтобы хряк не подскользнулся. Соблюдение этих норм - это просто атас. Ну да ладно.
Теперь я должен Вас предупредить (возможно это лишнее и Вы человек со стальным желудком, который видел некоторое дерьмо, но всё-таки). Если вы сейчас что-то кушаете или пьёте, то отложите прочтение поста до того момента, как закончите трапезу. Либо закончите приём пищи и продолжайте чтение.
При начале забора семени хряк делает садку на чучело и оператор должен рукой направить пенис в искусственную вагину. Думаете это все, и хряк, как бык, сделает всё сам. Неееет. Ещё нужно массировать препуций (крайнюю плоть) хряка, чтобы его член полностью вытянулся. Нужно не прощелкать момент и, схватив пенис рукой у его окончания, совершить надавливающие действия, чтобы увеличить возбуждение и завершить эякуляцию. Но даже в эякуляции есть своя хитрость: полностью весь эякулят забирать нельзя, т.к. перед тем, как полностью кончить, хряк выпускает некоторое количество препуциальной жидкости (смесь из остатков мочи, смегмы, бактерий и малого количества семени), т.е. сначала хряк должен немного спустить на пол, а потом уже в спермобак.
Теперь про осеменение свиноматок. Есть два способа: применение разбавленного семени и фракционный метод.
При использовании разбавленного семени его просто выдавливают из сосуда через катетер, который вводят во влагалище свиноматки до тех пор, пока он не достигнет матки (из за строения мочеполовой системы свиньи это не составляет труда). Как только катетер вошел в матку, емкость с разбавленной спермой поднимают выше спины свиноматки и, для ускорения процесса, надавливают на неё (ёмкость).
Фракционный метод отличается инструментом и способом ввода материала. Здесь используется катетер с двумя сосудами и зажимами. Катетер также, как и в первом способе вводится в матку, затем, сначала вводят семя, разбавленное водой, глюкозой и солью, а затем, из другого сосуда, вводится сам разбавитель - вода с глюкозой.
По ощущениям скажу - мерзко. Член хряка тонкий и скользкий. Что при заборе семени у хряка, что при осеменении свиноматки стоит не очень приятный запах, хотя свиней и моют перед процедурами.
Развернуть

Отличный комментарий!

С барашками-овцами тоже работал?
Козы, ослы... Зубры??
MaXM00D MaXM00D28.07.201921:43ссылка
+11.9
Какой ты ненасытный. Прямо мороз по коже.
Кефирчик Кефирчик28.07.201921:47ссылка
+38.5

Живи вечно или умри пытаясь e5 крысы 

Экзосомы свиней омолодили крыс

Живи вечно или умри пытаясь,e5,крысы

Полгода назад я писал про эксперимент Гарольда Кэтчера, но тогда научной статьи с подробностями  еще не было, а теперь вот появился препринт. 

Я частично процитирую довольно эмоциональный пост с разбором статьи.

Гарольд Катчер придумал эликсир Е5, который омолаживал крыс ещё несколько лет назад. С трудом находя скудное финансирование и игнорируемый академической наукой. Держа суть находки в строжайшем секрете. Но на помощь ему пришёл Джордж Миттельдорф со своим блогом и Стив Хорват со своими эпигенетическими часами - показал, что помимо нескольких биохимических и функциональных показателей омолодился и эпигеном. Да как! Аж на 54%. Мало кто поверил в такие результаты. Но вот они и повторены на гораздо более доказательном уровне. В четырех лабораториях в разных концах мира. И что мы видим?

«Согласно 6 эпигенетическим часам, лечение фракцией плазмы омолаживало печень на 74,6% (в диапазоне от 68,6% до 78,6% в зависимости от часов, дополнительная таблица S4), кровь на 64,3% (в диапазоне от 52,5 до 74,5%), сердце на 46,5%. %, а гипоталамус на 24,4%. Необходимо отметить, что эпигенетические часы, которые использовались для анализа этих экспериментальных образцов, были разработаны независимо от каких-либо данных о метилировании экспериментальных образцов. Это важно, поскольку устанавливает, что наблюдаемое омоложение, вызванное E5, не зависело от того, как были разработаны эти часы.»

Да, мы теперь знаем, что Катчер использовал для создания Е5 фракции плазмы шестимесячных свиней. Уже есть патент, правда написан так, что ничего в нём понять невозможно. Патентоведы очень постарались над таким оформлением.

Но в этом исследовании всё окончательно прояснилось. Гарольд просто выделил экзосомы, набитые молодым сигналингом. То, что можно использовать сигналинг другого вида организмов (ксенотрансплантация) с совершенно другой ПЖ, тоже говорит о едином механизме старения (или возрастных заболеваний – пока не понятно).

Основа его ноу хау, которое позволило существенно превысить эффект исследований супругов Конбой и Добри Кипрова по удалению старящего сигналинга, в том, что он ввёл четырехкратную дозу этого молодого сигналинга от объёма, циркулирующего в молодых крысах.

В основе дозировки для старых крыс (от 18 до 24 месяцев) лежало несколько предположений. К ним относятся оценка массы крови в процентах от массы тела, половинный объем плазмы, наличие факторов, способствующих старению, в плазме старых крыс, эквивалентность концентрации факторов, замедляющих старение, в крови молодых свиней и крыс, а также эффективность сохранения. процесса ПЭГ. Основываясь на этих предположениях и принимая во внимание зависимость экзосомного омоложения от концентрации, дозировка была рассчитана таким образом, чтобы доставляемые антивозрастные компоненты свиньи в четыре раза превышали концентрацию, которая должна присутствовать в крови молодых крыс. Это составило 1,43 грамма твердого осадка на 500 граммов крысы, введенного в виде четырех инъекций через день через хвостовые вены.

Гемопоэтическая функция крови – омолодилась. Печень, сердце, почки, мозги омолодились до самого молодого уровня (мозг, правда, поменьше). И не только на эпигенетическом уровне! Биохимия, клинический анализ, цитология, шерстка, функциональные показатели, сила цепляния, память – всё стало, как у молодого контроля.

Brain Liver Lung Heart Old Rat Treated Old Rat Young Rat,Живи вечно или умри пытаясь,e5,крысы

TNF alpha (Male) TNF alpha (Female) 200.00 180.00 160.00 140.00 120.00 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day 160.00 140.00 120.00 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day 90.00 80.00 70.00 60.00

(mg/dL) (mg/dL) (mg/dL) Total Bilirubin Days post-treatment Triglyceride 120 100 80 60 40 20 0 # # * * * I i 0 50 100 150 Days post-treatment Creatinine 2.5 2 1.5 i i i 0.5 0 i * S - Ä ■ .............# 0 50 100 150 Days post-treatment Direct Bilirubin 0.8 0.7 0.6 3

А за неделю до этого появилась статья в Nature с аналогичным исследованием, только не свиных, а крысиных внеклеточных везикул, - с аналогичными результатами. И с кривой выживания, хоть и неполной. После получения лечения, крыс наблюдали в течение еще 16 недель, после чего умертвили для исследований. За эти 16 недель умерли 6 из 14 контрольных крыс, и только 3 из 36 леченных крыс. Это означает, что с вероятностью 99% имело место продление жизни.

Skeletal Muscle Area of fibrosis (%) Lung Area of fibrosis (%) № Sclerotic Glomeruli/field PBS A Distance (m) 8 h o Baseline 4 weeks 8 weeks 12 weeksl6 weeks,Живи вечно или умри пытаясь,e5,крысы

Развернуть

Отличный комментарий!

Т.е. младенцев всё таки можно использовать для омоложения...
warrcan warrcan14.08.202311:21ссылка
+48.9

свинья самолет comics английский язык без перевода Комиксы 

свинья,самолет,comics,английский язык,без перевода,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,pig,,comics,


Развернуть

Живи вечно или умри пытаясь клеточное репрограммирование Altos Labs 

Ученые омолодили клетки кожи на 30 лет

Немного жизни вам в ленту.

Клеточное репрограммирование обещает стать большим прорывом и большим шагом на пути к полноценному омоложению человека (да и не только человека, наверняка). Исследованиями именно в этой области занимается недавно созданный 3-миллиардный стартап Безоса и Мильнера Альтос Лабс с тремя нобелевскими лауреатами на борту, один из которых, Синья Яманака, и является первооткрывателем клеточного репрограммирования. И Альтос далеко не единственные. Так например, буквально на днях Retro Bioscience объявили о получении первичного финансирования на 180 млн. долларов и назвали своей целью продление здорового периода жизни человека на 10 лет. По идее, это должно увеличить как минимум на те же 10 лет и общую продолжительность жизни.

> ж м îs ís/fян ¿1,Живи вечно или умри пытаясь,клеточное репрограммирование,Altos Labs

Одним из авторов данного исследования как раз является один из сотрудников Кембриджского отделения Альтос Лабс, Вольф Рейк.

Ученые взяли фибробласты у доноров среднего возраста и подвергали их воздействию факторов Яманаки в течение 13 дней. По прошествии 13 дней клетки теряли свою специализацию, но потом возвращали ее - т. е. превращались из плюрипотентных клеток обратно в фибробласты. Вместе с этим, транскриптом и уровни метилирования ДНК достигли показателей, характерных для людей на 30 лет моложе доноров, у которых брали клетки. Кроме того, клетки начали вырабатывать больше коллагена и увеличили подвижность, быстрее заживляя симуляцию раны.

Еще исследователи обратили внимание, что процедура повлияла на активность генов, связанных с болезнью Альцгеймера и катарактой.

Развернуть

Отличный комментарий!

Research Effects Age: $AGE|Y$ +5 Description Курсы периодического лечения при помощи регенерации клеток позволяют правящему классу сохранять активность и энергичность даже в возрасте, превышающем традиционную продолжительность жизни. Регенерация клеток Биология (Tier 5) Цена: -г50000, Вес: 12.5
ValeQ ValeQ09.04.202205:16ссылка
+32.7
В этом разделе мы собираем самые смешные приколы (комиксы и картинки) по теме как определить живой вес свиньи (+1000 картинок)