Результаты поиска по запросу "спать мешают лекарство"

спать мешают

лекарства

лекарство

спать

не мешай

не спать

Kasyan666

политикапесочница политотыРоссиягосдумагосдурамедициназдравоохранениелекарстваВОЗВсемирная организация здравоохранения...

Лекарства кончились, лечитесь подорожником

Государственная дума России приняла в первом чтении законопроект о введении уголовной и административной ответственности за ввоз лекарств, не зарегистрированных в РФ. Ответственность грозит даже за ввоз лекарств, зарегистрированных ВОЗ.

,политика,политические новости, шутки и мемы,песочница политоты,страны,Россия,госдума,госдура,медицина,здравоохранение,лекарства,ВОЗ,Всемирная организация здравоохранения,Всемирная организация здравоохранения,подорожник,народная медицина,законодательство,бешеный принтер,Хроники Коллапсирующего

Йокалэмэнэ

лекарствоИвермектинпесочницанаверноефейкфуфломицин

Нашли лекарство от Коронавируса

Ивермектин эффективно справляется с Коронавирусом уже на первый день, и добивает на второй.

Вот исследование

https://www.news.com.au/lifestyle/health/health-problems/coronavirus-australia-ivermectin-antiparasitic-drug-kills-covid19-in-lab/news-story/615c435e56aefc4b704f4fd890bd4c2c

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BD

Он уже продаётся по всему миру как средство от паразитов. Похоже что суть препарата в том что он делает клетку непроницаемой для вируса. Человеческая доза в целях именно борьбы с коронавирусом ещё подбирается. Не факт что прямо завтра, но похоже что это надежда на светлое будущее в борьбе с коронавирусом.

В России продаётся вроде без рецепта. В самой Австралии он по рецепту для людей, и без рецепта для животных. Есть смысл посмотреть что вы даёте собаке и срочно принять себе (шуткэ).

,лекарство,Ивермектин,песочница,наверное,фейк,фуфломицин

Serhio72

новостивторая волналекарствагосударствозаботасарказмполитика

Антицифровая революция. И такое бывает...

В России — вторая волна ковида. День за днем фиксируются новые рекорды смертности. Отличие этой второй волны от первой то, что мы теперь знаем, как ковид (отчасти) лечить. Мы знаем, что дексаметазон подавляет цитокиновый шторм, что антикоагулянты снимают одну из главных причин смертности - тромбы и

статья дельная, можно прочесть далее по ссылке: https://novayagazeta.ru/articles/2020/10/23/87652-latynina

Imebal

#Клуб аметистовлекарства

,Клуб аметистов,клуб атеистов,разное,лекарства

Arterton

COVID-19барсучий жирдейственные мерылекарствакоронавирусэто точно не панорама

® Vladimir Varfolomeev
@Varfolomeev
Лечить COVID-19 барсучьим жиром начали в Волгограде из-за опустевших аптек
bloknot-volgograd.ru/news/lechit-co...
10:00 РМ • 6 нояб. 2020 г. • Twitter Web Арр 27 ретвитов 4 твита с цитатами 55 отметок «Нравится»
О
о
11
1,COVID-19,2019-nCoV, уханьский

Недомогание и небольшая температура у Людмилы Еременко появилась 25 октября. Волгоградка поругала себя, что выходила на улицу раздетой и простудилась. На третий день, когда пропало обоняние, стало ясно, что это тот самый вирус. Температура не опускалась ниже 38 градусов.
- Я начала беспокоиться.

репортаж

anon

anonпесочница блядб точна я же спать пошел

Narik93

гифкалекарстваинструкция

Отличный комментарий!

95% листа занимает список побочных эффектов.

सर्वशक्तिमान

12.11.2022, 11:37

ссылка

+49,8

Apokal17

коронавируслекарствоСШАCOVID-19

Ремдесивир одобрен в США для лечения больных коронавирусом

,коронавирус,лекарство,США,страны,COVID-19,2019-nCoV, уханьский коронавирус, китайская чума

О первом "эффективном" препарате для лечения коронавирусной инфекции, коим провозглашен ремдесивир.

Ремдесивир одобрен в США для лечения госпитализированных больных COVID-19

Коронавирусной «новостью дня» стало официальное разрешение FDA (федеральной администрации США по контролю пищевых продуктов и лекарств) на применение ремдесивира для лечения COVID-19 у госпитализированных больных. Это разрешение не окончательное. Препарат разрешено использовать в связи с чрезвычайными обстоятельствами и пока только до окончания эпидемии. Выдача «полноценного» разрешения зависит от того, какими будут результаты продолжающихся клинических испытаний ремдесивира.

Напомню, что ремдесивир разработан американской фирмой Gilead Sciences. Это ингибитор вирусной РНК-зависимой РНК полимеразы (фермента необходимого для размножения РНК-содержащих вирусов) с широким спектром противовирусного действия in vitro, в том числе и против SARS-CoV-2. Успехи этого препарата при применении in vivo не столь впечатляющие. При терапии лихорадки Эбола он оказался менее эффективным, чем противовирусные моноклональные антитела. Некоторый положительный эффект терапии ремдесивиром был обнаружен при экспериментальных SARS и MERS у животных. Но клинические испытания на людях проведены не были. После начала эпидемии COVID-19 ремдесивир стал рассматриваться как одна из главных надежд, если не главная, среди противовирусных препаратов. Единичные применения этого препарата, как будто бы эту надежду подпитывали. Однако, недавно были опубликованы результаты клинического испытания ремдесивира в Ухане. Эти испытания не обнаружили клинической эффективности препарата по сравнению с плацебо при лечении больных тяжелым COVID-19. Об «утечке» результатов этого клинического испытания на сайте ВОЗ я писал (https://prof-afv.livejournal.com/12418.html). Теперь детальные результаты этого клинического испытания уже опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet:

https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(20)31022-9.pdf

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31022-9/fulltext

Желающие могут убедиться в том, что статистически значимой разницы в показателях, оценивающих эффективность лечения между опытной и контрольной группами нет.

Так что же заставило FDA в экстренном порядке выдать пусть и «усечённое» но всё таки разрешение на клинического применение ремдесивира в США? Этим основанием послужили предварительные результаты клинических испытаний ремдесивира, проводящихся под эгидой Национальных Институтов Здоровья (NIH). Для данных испытаний было рекрутировано около 1000 больных COVID-19 в 68 клинических центрах в 22 странах. Предварительный анализ был проведен на группе из 468 пациентов. Средний срок (медианный) до «выздоровления» в группе ремдесивир составил 11 дней, а группе плацебо 15 дней. Эта разница в 4 дня статистически значима (p<0.001). Нужно отметить что критерии «выздоровления» были не слишком строгими – выздоровлением считались выписка из больницы или «возврат к нормальной активности». Что касается смертности, то она была выше в группе плацебо (11.6%), чем в группе ремдесивир (8%). Но эта разница не была статистически значимой (p=0.059). Именно эти результаты FDA посчитало достаточными для выдачи экстренного разрешения. К сожалению, полные данные пока не опубликованы и многие вопросы, в том числе и по цифрам, остаются без ответа.

Тем не менее, ремдесивир уже «провозглашён» в США «новым стандартом противовирусной терапии CODID-19”. Это слова доктора Энтони Фаучи — самого авторитетного в США эксперта в этой области. Компания Gilead Sciences объявила о том, что она предоставит бесплатно до конца мая 1.5 миллиона доз препарата, что должно хватить для лечения приблизительно 210000 пациентов. Компания отказалась обсуждать цену ремдесивира после 1 июня 2020г. Клинические испытания ремдесивира продолжаются. Предварительные результаты одного из них показывают, что сокращенный курс ремдесивира (5 дней вместо 10) даёт приблизительно такие же результаты, как и полный курс.

На мой взгляд, несмотря на звучащие «бравурные марши», считать безоговорочно доказанной клиническую эффективность ремдесивира для лечения COVID-19 пока нельзя. Надеюсь, что результаты продолжающихся клинических испытаний внесут большую ясность.

https://prof-afv.livejournal.com/14094.html - цинк

Если принципиальной разницы между ремдисивиром и плацебо нет, то не является ли спешное его внедрение попыткой успокоить общественность, которая волнуется по поводу роста числа заболевших в США (уже более 1 млн) и кол-ва умерших (уже более 65 тыс.)

Rekolit

политикалекарстваминздрав

Минздрав прекратит закупать эффективное лекарство от гепатита С и переведёт пациентов на устаревшую терапию

Минздрав запланировал в несколько раз снизить закупки комбинированного безинтерферонового лечения вирусного гепатита С. И заменить его устаревшей интерферонсодержащей терапией. Из-за этого снизится обеспеченность лекарством среди инфицированных ВИЧ в сочетании с гепатитами В и С.

По данным Федерального центра, из 978 тысяч россиян со СПИДом у трети гепатит С. В 2019 году Минздрав захотел сократить закупку препарата дасабувира в 7,5 раза, то есть вместо 750 человек помочь только 100. Это снизит затраты с 431 миллиона рублей до 58 миллионов рублей.

Вместо этого Минздрав запланировал переключится на препарат нарлапревир, предназначенный для лечения гепатита С вместе с другими противовирусными препаратами. Онуфриева отметила, что дасабувир в несколько раз эффективнее, а интерферонсодержащая терапия имеет много побочных эффектов.

Источник: https://tjournal.ru/irl/82167-vedomosti-minzdrav-prekratit-zakupat-effektivnoe-lekarstvo-ot-gepatita-s-i-perevedet-pacientov-na-ustarevshuyu-terapiyu

,политика,политические новости, шутки и мемы,лекарства,минздрав

Rommix

Ватные вестиЯ Ватникфэндомыкоронавирусразработкалекарстворазная политота

ФМБА планирует до Нового года начать клинические испытания препарата против коронавируса

,Ватные вести,новости без сала,,Я Ватник,# я ватник,,фэндомы,коронавирус,разработка,лекарство,разная политота

МОСКВА, 30 декабря. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавирусной инфекции до начала Нового года. Об этом сообщила в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.

"Первый препарат - этиотропный, влияющий непосредственно на вирус, фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата, в связи с тем что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%. В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до Нового года", - сказала она на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным.

Скворцова отметила, что если клинические исследования подтвердят эффективность препарата, это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".

ФМБА также занимается разработкой и другого лекарства, профилактирующего возникновение и подавляющего развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса - прим. ТАСС) при тяжелом течении коронавирусной инфекции. "Этот препарат уже прошел клинические исследования. В настоящее время идет последняя стадия его регистрации", - добавила она.

ФМБА также планирует в первом квартале 2021 года завершить доклинические испытания своей вакцины от коронавируса и приступить к клиническим.

"В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антитело образований преимущественно, а через клеточный иммунитет. На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру, и для нас сейчас самый ответственный период. Мы очень надеемся в первом квартале следующего года завершить доклинические исследования и войти уже в клинические", - заявила Скворцова.

https://tass.ru/obschestvo/10383871

Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме спать мешают лекарство (+1000 постов - спать мешают лекарство)