как лечат рак кожи

Первые пациенты начали получать персонализированные мРНК-вакцины от рака

Это Эллиот Пфебве, 55-летний преподаватель, у которого был обнаружен рак кишечника во время рутинного осмотра. Он стал первым пациентом программы Cancer Vaccine Launch Pad, запущенной Национальной службой здравоохранения Великобритании.

Вакцины от рака - это разновидность иммунотерапии. Они созданы, чтобы помогать иммунной системе человека распознавать и затем уничтожать раковые клетки, таким образом предотвращая повторное развитие опухоли.

Вакцины создаются персонально для каждого пациента. Процесс занимает несколько недель. В ходе операции по удалению берется биопсия опухоли, отправляется в лабораторию, где секвенируется ее геном и определяются мутации, которых нет у здоровых клеток. Алгоритм на основе машинного обучения определяет, какие из этих мутаций отвечают за рост опухоли, а также какие из аномальных протеинов, кодируемых этими мутациями, скорее всего вызовут иммунный ответ. А потом синтезируется мРНК для самых многообещающих антигенов и создается индивидуальная вакцина, которая вводится пациенту.

Вакцина от колоректального рака создана компанией BioNTech по той же технологии, по которой BioNTech вместе с Pfizer создали вакцину от Ковида.

Пока рано говорить о том, что первый пациент был полностью излечен, но по словам ведущего исследователя, доктора Виктории Кунене, результаты очень многообещающие.

Вакцины не заменят операции, химиотерапию и радиационную терапию в ближайшем будущем, но станут дополнительным оружием в борьбе с раком.

Десятки пациентов уже вошли в программу Cancer Vaccine Launch Pad, планируется набрать еще несколько тысяч. Первые испытания сосредоточатся на раке кишечника, кожи, легких, мочевого пузыря, поджелудочной и почек. Другие разновидности будут охвачены в будущем.

Исследователи работали над вакцинами от рака не один десяток лет, и вот наконец пришло время, когда они могут принести пользу пациентам.

В Новосибирске вылечили безнадежного пациента с четвертой стадией рака.

"Все образование было буквально пропитано кровью, потому что насквозь проросло очень мелкими сосудами, которые у опухоли не совсем полноценные: в силу ряда особенностей они не могут сокращаться нормально и дают кровотечения. При этом для самой опухоли такое усиленное кровоснабжение выгодно, так как помогает ей быстрее расти. Магистральные сосуды не играли в данной ситуации большой роли, поэтому эмболизировать ("выключать") их сосудистым хирургам не имело смысла. Сделали ставку на лучевую терапию", — объяснила врач-радиотерапевт Татьяна Воробьева.

Американский онколог Юман Фонг создал искусственный вирус CF33, уничтожающий раковые клетки, и заявил, что начинает испытание нового лекарства на людях.

Британский производитель 40 лет скрывал риск развития рака при приёме популярного препарата "Zantac"

Впервые исследования, подтверждающие, что лекарство от язвы желудка и изжоги "Zantac" может стать причиной развития онкологических заболеваний, появились в 1978 году, когда начался его выпуск. Производитель, британская фармацевтическая компания "Glaxo", скрыл эти данные, сообщает "Bloomberg".

По данным агентства, "Glaxo" решила не отзывать препарат из аптек, несмотря на предупреждения как от собственных специалистов, так и от независимых экспертов. Также она поддержала некачественные исследования, чтобы свести к минимуму опасения в том, что лекарство наносит вред.

"Zantac" был самым продаваемым рецептурным лекарством в мире. "Glaxo" за свой успех получила награду от королевы Елизаветы II.

В 2019 году стало известно о том, что в действующем веществе препарата, ранитидине, содержится канцероген. После этого его запретили к продаже.

Первые испытания новой вакцины от рака прошли успешно

Во втором исследовании, проведенном в Германии, приняли участие тринадцать пациентов с III и IV стадиями меланомы. В качестве вакцин исследователи использовали фрагменты РНК, представляющие до 10 неоантигенов. В этом случае иммунные клетки поглощали РНК и создавали пептидные фрагменты, чтобы присутствовать в Т-клетках. Восемь пациентов успешно излечились в течение 12-23 месяцев. У четырех начались рецедивы, но после устранения белков PD-1 три пациента выздоровели.

Хоть новые исследования и прошли весьма успешно, в них суммарно приняло участие всего 19 пациентов — слишком мало. К тому же, у всех них был рак кожи. Для подтверждения дееспособности нового метода лечения нужно испытать вакцины на пациентах с разными типами заболеваний.

До этого момента ученые разрабатывали и другие принципы устранения рака. Некоторые существующие методы лечения заключаются в «отключении» белков, которые раковые клетки используют для скрытия от иммунной системы. Другой принцип лечения работает несколько иначе: врачи собирают Т-клетки у пациентов, в лабораторных условиях проверяют их эффективность в борьбе против раковых клеток и, в случае успеха, вносят их обратно в организм пациента. Однако в некоторых случаях Т-лимфоциты начинали атаковать все без разбора клетки организма, нанося пациенту летальный урон.

https://trashbox.ru/topics/111101/pervye-ispytaniya-novoj-vakciny-ot-raka-proshli-uspeshno

Про заговор, глубину заячьей норы и микрики. ч1

Пост рожден топиком http://old.reactor.cc/post/4660263 в котором тут-же нарисовалась группа старадальцев с двойными кликами и какая-то ебанутая секта поклонников logitech. В общем меня тоже записывайте в секту, если что. 

Проблема микриков и ничтожная и огромная одновременно (прям как твой член, анон). Кто-то покупает радиоактивно-ядовитую китайскую хуету вызывающую рак, кариес и Хьюстон (другой Хьюстон, тут не про спиритизм), которая облезает, расклеивается и перестает переливаться всеми цветами радуги через 91 день из 90 для возврата, но на протяжении 8 лет работает, нянчит детей, ебет гусей и ждет гудка, даже не думая начинать дабл-кликать. А двумя этажами ниже сидит несчастный ПК-боярин взявший займ, кредит, за щеку, продавший сначала почку, а потом соседа целиком и купивший ультра-дорогую гипер-геймеровскую убер-мышь которая начала выдавать двойной клик на второй день. Пиздец правда? Ебала в том, что с микриками может попасть каждый производитель* крыс, т.к. сами они их не выпускают, а тарятся в лучшем случае на прямую с завода, а в худшем через склады, где микрики лежали хуй знает сколько в хуй знает каких условиях.

И так мышь начала дабл-кликать и у сей проблемы есть 2 пути решения.

1. купить новую.

2. починить старую. 

... Ебать-убивать-копать-хоронить, вот это я капитан-очевидность! Но вдруг выясняется, что мышь была ахуенно-удобная, в продаже её уже нет, а что есть - какая-то невнятная поебень с ЛГБТ-подсветкой, которая даже бесплатно не всралась.

Если ты настроен решительно, у тебя есть паяльник (и нет денег) и есть деньги, то тут уже вариантов чуть больше:

 1. Заменить микрик, но тут ты превращается в производителя* и сталкиваешься с той-же ебалой, что и они.

 2. Почистить микрик.

 3. Обновить микрик.

 4. Разобраться в проблеме, открыть для себя новые горизонты, охуеть от ситуации, но сделать мышь так, чтоб завещать правнукам. Хотя .. какие правнуки? Для этого нужны самочки, а их в природе не водится, да и вообще кто говорит о детях, если у тебя из проблем "как починить мышь"? 

 Нам понадобится: 

  - Для всех пунктов - набор милипиздрических отверток (оторвать жопу от стула и прогуляться в ближайший хоз.маг / маталлоремонт / сантехнику / киоск союз-печать). Если по какой-то причине их вообще в доме не оказалось. Цена от 150 до 300р. И при более внимательном изучении рынка будет обнаруживаться уже какая-то непонятная хуета: дешевое говно дешевле найти у себя, нежели заказывать из китая (на блошином рынке можно найти за 50р), а вот что-то поприличней локальные варианты эта раза в два дороже: 

В общем хватит и второго варианта. 

Для второго и третьего обязательно и для первого и четвертого опционально - Игла швейная для нормальных микриков и шприцевая для всякого хумна по две штуки.

Паяльник (не, ну кто-бы мог подумать) для 1 и 4 пункта. 

И тут опять такая-же ситуация: дешевое говно у себя дешевле, что-то адекватное дешевле в китае.

Припой, канифоль

Пинцет (если нет в наборе отверток и не собираешься такой заиметь) для 2 и 3 обязательно, для 1 и 4 опционально.

Медная оплетка для удаления припоя для п.1 и 4 как минимум или отсос (иногда проще без него).

Ластик, 1500-2000 шкурка или пилочка для ногтей с самым мелким зерном на мягкой основе (это такая хуета, как будто на палочку для мороженного шкурку наклеили - продается в магазинах косметики - рискнешь, чтоб на тебя там вся пялились и тыкали пальцем?? На самом деле всем будет похуй, не ссы, кому ты, нахуй, сдался) - для п.2 обязательно, для всех остальных - опционально.

Набор новых глайдеров и/или ножек для всех пунктов опционально (некоторые мыши разбираются без их удаления)

Микрики (внезапно), для 1, 3 и 4 пунктов. О них позже, там много интересного.

Приступаем.

Разбираем мышь, если не разбирается как-то очевидно (ну или на всякий случай, т.к. мышь может быть замороченной) гуглим заклинание "mouse_name disassembly" и вообще анон, запомни это волшебное словосочетание, т.к. очень хорошо помогает в ремонте и апгрейде девайсов.

Осматриваем микрики и в случае omron улыбаемся, а в случае huano и схожих, понимаем, что гуано оно не просто так. 

Дальнейшие действия зависят от выбранного пути (но в процессе путь может меняться). 

Самый бюджетный - п.2 чистка: 

В чем грабли и вообще, что нужно знать при разборе микрика: 

а) можно микрик запороть 

б) можно части проебать

в) можно микрик поломать

Состоит микрик из корпуса, которым налит вокруг контактных выводов, крышки, контактной пластины и толкателя. 

Так вот при снятии крышки оч. легко толкатель проебать, т.к. он не на чем не держится, а крышка, как кошка любит съебаться со всей дури во все стороны. В принципе можете сверху наклеить кусочек скотча, это чуть снизит шансы отстрела толкателя. Итого п.2 имеет шансы перерасти в п.3

Можно сломать ушко крышки в процессе отгибания и тогда п.2 опять перерастет в п.3

Т.к. для чистки нужно снять контактную платину (она не имеет жесткого крепления, фактически она висит в распоре, упираясь в один контакт отверстием на жопе, а в средний - кончикам язычка пружинящего элемента) можно приложить избыток сил и или проебать её, или погнуть неебически и даже сломать. 

И тут может поджидать первый йобтвайумать: у вас микрики huano (в чем-же разница с китайским omron):

Чтоб снять крышку у huano надо у шприцевой иглы загнуть самый кончик на манер крючка и попробовать как-то изъебнувшись поддеть это ебучее ушко, затем вставить в щель что-то, чтоб крышка на защелкнулась обратно и ебаться с другой стороной.

Тут нас может поджидать первый приятный сюрприз, который исправит двойной клик без каких-либо дальнейших манипуляций:

Пластина просто попыталась съебаться и все что требуется - вернуть её на место, отцентрировав по контакту.

Если-же пластина таки стоит ровно, при выборе п,2 и п,3 её нужно снять

Как снимать? - Или сдвигаем в сторону незакрепленную часть или аккутано вытягиваем за жопу, чтоб снять её с контакта.

Ну и коли выбран пункт чистки - надо чистить. Наш враг - окислы (сравните цвет пластинок на фото: новенькая блестящая и пожившая темная). Удалять окислы надо с 8 мест: 

1 и 2 обязательно (контакт и контактный пятак на пластине)

3 и 4 желательно (т.к. пластина адин хуй уже снята и на всяк случай верхняя часть которая касается дальнего контакта)

5 и 6 места фиксации пластины сугубо по желанию что на пластине, что на контактах.

Чистим ластиком (желательно который по жестче, например синей стороной двуцветного koh-i-hoor), шкуркой купленной или отодранной с пилочки, так чтоб прям блистело. 

Почему не спиртом? - потому-что надо снять окислы, а на спирт они срать хотели, как на растворитель. В принципе можете бросить пластинку в, а под контакты засунуть ватку смоченную раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (онаж у каждого с избытком, хули). 

Протираем или кунаем и промываем пластинку в спирте пинцетом и после чистки вообще не касаемся её жирными пальчиками. Если есть перчатки - работаем в них. 

Собственно чистка закончена - собираем все в зад. 

Первая часть на этом закончена тоже. Самое веселое и ебанутое и интересное будет во второй, завтра. 

Вся правда о «Сибирские ученые создали лекарство от рака в 300 раз дешевле импортного». Комментарии разработчиков

Найден препарат, позволяющий ранам заживляться без шрамов.

Простой вопрос от научного руководителя - Почему после травм или операций появляются шрамы? - отправил Майкла Лонгакера в путешествие за ответом, продолжавшееся 34 года.

Теперь хирург из Медицинской Школы Стэнфорда с коллегами нашли его. Они также обнаружили, что воздействие определенных веществ в процессе заживления производит ткань, неотличимую от нормальной кожи.

Статья с открытием ученых вышла в журнале Science 23 апреля.

Почти у каждого человека есть шрамы. По оценкам Лонгакера каждый год в одних тоглько США и только от хирургических операций появляется от 50 до 80 новых шрамов. Гораздо больше - от травм. Появление шрамов - это далеко не только косметическая проблема: рубцовая ткань не содержит волосянных фолликул и потовых желез, менее упругая и менее прочная. Шрамы могут ограничивать способность наших тел двигаться и адаптироваться к изменениям температуры. 

Поиск Лонгакера начался в 1987 году, когда он был в постдокторантуре Университета Калифорнии. Он также работал в лаборатории хирурга Майкла Харрисона, который проводил операции еще нероржденынм младенцам в случае угрозы их жазни. Харрисон попросил Лонгакера исследовать, почему от ран на коже плода не остается шрамов, хотя они остаются у детей и взрослых. "Эта задача заняла меня на год, который превратился в четыре года, а потом в десятилетия. С тех пор поле моей деятельности расширилось во многие другие области, но попытки понять, почему формируются шрамы, всегда составляли мой интерес."

Шрамы появляются потому, что могут залечить повреждение кожи намного быстрее обычной ткани. "Если ваши раны залечиваются медленно, вы можете подхватить инфекцию или истечь кровью до смерти. Шрамы - это точечная сварка, они покрывают рану быстро, но нарушают внешний вид и функциональность." В зависимости от места, шрамы могут мешать сгибать руку в локте, закрывать глаза или открывать рот.

Гюнтер и Лонгакер нашли, что натяжение во время заживления раны играло критическую роль в рубцевании. Лонгакер наблюдал, как натяжение меняло заживление хирургических ран. "Во врвемя внутриутробного развития, когда повреждение кожи не выцывает рубцевания, кожа плода желатинообразна и не обладает "тугостью" привычной нам кожи. В противоположность, когда нам 95, когда наша кожа подвергалась воздействию солнечных лучей, она более дряблая, то рубцевание минимально потому что кожа недостаточно упруга." Лонгакер и Гюнтер показали, что если ослабить силы, стягивающие края раны, рубцевание может быть снижено.

Но почему натяжение кожи во время заживления приводит к рубцеванию? Лонгакер и Гюнтер сфокусировались на гене Engrailed Этот ген помогает создавать белки, находящиеся в фибробластах, клетках кожи, приводящих к рубцеванию.

В серии экспериментов на мышах они открыли субпопуляцию фибробластов, которые начинают экпрессировать Engrailed во время заживления раны, хотя обычно этого не делают.

Далее они изучали роль механического воздействия на активность гена. Клетки могут чувствовать механическое давление с помощью хорошо изученных механизмов, и существуют способы блокировать эту их чувствительность. Исследователи взяли фибробласты мышей, которые не экспрессировали Engrailed и вырастили их в лаборатории в трех различных типах условий: внутри мягкого геля, который не производил механического натяжения в растущих фибробластах; в пластиковой чашке с натяжением; и в такой же чашке, но с добавлением вещества, блокирующего сигналы о натяжении.

Они обнаружили, что фибробласты, выросшие в геле не начали экспрессировать Engrailed. У клеток, выросших в чашке, ген включался. Но у клеток из пластиковых чашек с добавлением блокатора - нет.

Когда натяжение было приложено к ранам мышей после операций, то возросло количество клеток с активным геном и образовывался более толстый рубец.

Исследователи нашли препарат, вертепорфин, который одобрен FDA для лечения заболеваний глаз путем блокирования сигналов о механическом давлении. Ученые нанесли хирургические раны мышам под анестезией и применили механическое натяжение к ранам одновременно вводя в них вертепорфин.

"Результаты были потрясающими," - говорит Лонгакер. Зажившая кожа выглядела совершенно нормально. Есть три критерия, чтобы считать регенерацию кожи полноценной: должны быть волосяные фолликулы и железы, кожа должна нормально выглядеть под микроскопом, и должна быть такой же прочной, как обычная.

Исследователи добились всех трех критериев в эксперименте. Они даже создали искусственный интеллект, который сравнивал макроснимки кожи, чтобы увидеть малейшие отличия, которые не может заметить человек. Алгоритм оказался неспособен отличить обычную кожу от регенерированной с помощью вертепорфина.

Помимо заживления ран, у препарата может быть много других применений: фиброз печени, ожоги, склеродерма, рубцевание сердечной ткани после инфарктов и т. д. Примерно 45% американцев умирают от заболеваний, включающих в той или иной мере рубцевание.

Следующий этап - испытания на других животных и, в случае успеха, клинические испытания на людях.

http://med.stanford.edu/news/all-news/2021/04/drug-enables-healing-without-scarring.html

https://science.sciencemag.org/content/372/6540/346.summary

В Японии появился первый в мире генетически модифицированный опоссум.

Ученые из Центра исследований динамики биосистем RIKEN (Япония) впервые в мире провели генетическое редактирование сумчатого существа. Это исследование позволит лучше изучить уникальные гены, которые присутствуют только у сумчатых, сообщает Current Biology. 

Генетически модифицированные животные, особенно мыши и крысы, являются чрезвычайно важными инструментами для исследования биологических процессов. Так, ученые могут заставить «замолчать» какой-либо ген, чтобы установить его истинную функцию. 

Сумчатые обладают весьма необычными генетическими характеристиками, каких нет у плацентарных млекопитающих. Ученые выбрали для исследований опоссума, поскольку он считается одним из самых древних ныне живущих видов. Его геном уже полностью секвенирован, а размеры и другие свойства схожи со свойствами мышей и крыс.

Опоссумы развиваются без функциональной плаценты. Детеныши рождаются недоношенными и первые месяцы жизни проводят в сумке. 

Опоссумы способны заболеть раком кожи от воздействия ультрафиолетового света – в этом они похожи на людей, но отличаются от других сумчатых. Кроме того, новорожденные детеныши опоссумов с повреждениями спинного мозга обладают способностью естественным образом исцелять себя. 

Ученые в рамках эксперимента ввели раствор для редактирования генома в оплодотворенные яйцеклетки самки опоссума. Затем яйцеклетки пересадили суррогатной матери. В результате специалистам удалось получить первое генетически отредактированное потомство. 

Ученые «нацелились» на ген, ответственный за производство пигмента для тела. Когда работа гена нарушается, в организме вырабатывается недостаточно пигмента. Так, некоторые родившиеся у суррогатной матери детеныши оказались альбиносами – это значило, что эксперты успешно воздействовали на ген. Альбиносы выросли и передали дефектный ген следующим поколениям. 

Опробовав технологию, ученые намерены провести дальнейшие эксперименты. Полученные ими данные будут важны для таких областей, как эмбриология, нейробиология, репродукция, иммуногенетика, биология рака и даже сравнительная эволюция.

Уважаемый Реактор, мне нужен совет

ПЫСЫ: Кампания по продвижению сей катушки в сети основана на теории заговора о злых врачах-капиталистах, что специально заражают людей болячками чтобы посадить их на нарко-таблетки. Вдруг полезно.

Вот как оно выглядит