Результаты поиска по запросу "диагностика развития ребенка"

диагностика

Когда я был ребенком

развитие

Слезинка ребенка

Wizuki

биологиянаукаадаптацияприматыинвалидыРеактор познавательный

Адаптация приматов-инвалидов в дикой природе

Канадские исследователи изучили поведение приматов в естественной среде обитания и пришли к выводу, что те из них, кто имеет врожденные аномалии или покалечен в процессе жизни, вполне неплохо адаптируются к своим недостаткам. Они не только выживают, но и размножаются. Более того, им активно помогают сородичи.

,биология,наука,адаптация,приматы,инвалиды,Реактор познавательный

Японская макака с врождёнными дефектами

Врожденные пороки развития, болезни и травмы, полученные во взрослом возрасте, бывают не только у людей, но и у животных. Это вовсе не означает, что такая особь в дикой природе непременно погибнет — она может жить и адаптироваться к своим недостаткам.

Ученые из Университета Конкордия (Канада) решили больше узнать о том, как такие животные выживают в дикой природе. Исследование, опубликованное в American Journal of Primatology, посвящено приматам. Специалисты проанализировали 2807 исследований, проведенных с 1931 по 2023 год. В работах изучались в общей сложности 125 видов, чаще всего это были шимпанзе. К другим видам относились японские макаки, макаки-резусы, макаки-крабоеды и оливковые бабуины. Из всего объема изученных работ ученые выделили 114 статей о физических недостатках приматов.

Выяснилось, что врожденные пороки развития больше характерны для макак, а вот травмы и болезни в процессе жизни чаще получали шимпанзе. По крайней мере, именно такие случаи были объектом проанализированных учеными работ.

Несмотря на физические недостатки, приматы смогли приспособиться — они адаптировали свое типичное для вида поведение, чтобы выжить и даже размножаться. Так, некоторые шимпанзе успешно передвигались на трех или даже двух конечностях (за неимением остальных) вместо обычных четырех. Приматы с физическими особенностями активно внедряли в свою жизнь новые способы функционирования. Если у них не было передних конечностей, они использовали предплечья, чтобы наклонить ветку с фруктами и поесть.

Интересно, что к нуждам детеныша-инвалида адаптировались и их родители. Они обеспечивали дополнительный уход, что не наблюдалось в случае здорового потомства. Более того, сородичи помогали своим родственникам с ограниченными возможностями. Например, самец японской макаки «усыновил» молодую обезьяну-сироту с физическими недостатками.

(1) Взрослый самец без кистей и с пороками развития ног;
(2) Тот же самец прыгает на двух ногах;
(3) Взрослый самец с пороками развития кистей ест картошку;
(4) Группа обезьян с ограниченными возможностями и без них занимается социальным уходом;
(5) Молодая самка с обширными пороками развития всех четырех конечностей, передвигается используя локти;
(6) Взрослая самка-инвалид ухаживает за сородичем без инвалидности, используя жесты ухода, характерные для инвалидов;
(7,8) Взрослый самец без инвалидности держит и ухаживает за младенцем-инвалидом, в то время как мать сидит рядом;
(9) Взрослая самка с сильно уродливыми руками сжимает зерно в жесте кормления, характерном для инвалидов

«Приматы находят способы изменить свое поведение — например, уникальный стиль передвижения, ношение своих детенышей, методы поиска пищи, а также индивидуальный стиль социального ухода, чтобы компенсировать свои физические недостатки», — рассказала одна из авторов работы Сара Тернер.

Еще ученые узнали, что примерно 60 процентов случаев инвалидности приматов были связаны с деятельностью человека. Обезьяны попадали в силки, предназначенные для других животных, получали увечья в результате столкновений с автомобилями, переносили инфекции, передающиеся от людей, или болели из-за воздействия загрязняющих веществ. Этот вывод оказался весьма неожиданным для исследователей, поэтому они рекомендовали уделить более пристальное внимание охране дикой природы.

Статья спизжена отсюда

WowCodyWowCody

новостиволосынервы

Кемеровские врачи вытащили 50 см волос из желудка 10-летней девочки

В Кемерово врачи вытащили из желудка 10-летней школьницы 50 см волос: девочка грызла волосы, чтобы успокоиться.
Как сообщает пресс-служба Детской городской клинической больницы № 5, 10-летнюю девочку из Мариинска доставили реаниматологи в тяжелом состоянии: острые боли в животе, синдром рвоты, прощупывающееся объемное образование в кишечнике — все свидетельствовало о клинике кишечной непроходимости, правда причина заболевания была неясна. После дополнительного обследования было принято решение провести диагностическую лапароскопию. Диагностика плавно перешла в полномасштабную операцию — врачи увидели объемное образование в просвете кишки. 2 часа потребовалось, чтобы удалить причину недуга ребенка — 50- сантиметровое образование из волос.
«Это считается проявлением трихобезоара (инородное тело, состоящее из волос), данная патология встречается очень редко, не каждый год поступают дети с такой проблемой. Чаще всего встречается трихобезоар желудка, когда инородное тело мешает продвижению пищи и вызывает непроходимость желудка. С подобным безоаром кишечника наши врачи встретились впервые за десятки лет работы в детской хирургии», — прокомментировал ситуацию и.о. заведующего отделением общей хирургии Константин Сурцев.
Врачи уточнили, что такая ситуация была вызвана неврозоподобным состоянием ребенка.
«В данном случае у ребенка были напряженные отношения с одноклассниками, девочка была взволнована, а успокоение находила в том, что грызла свою косу», — добавил Константин Сергеевич.
По информации больницы, сейчас состояние ребенка удовлетворительно, кишечная проходимость восстановлена, девочка идет на поправку и совсем скоро отправится домой.
http://ngs42.ru/news/more/50161761/

Mont Ka

наукаСДВГVR

VR-игра помогла определить СДВГ у детей.

Ученые предложили детям с СДВГ пройти VR-игру, чтобы понаблюдать за тем, как двигаются их глаза. Оказалось, есть различия в движении глаз у детей с синдромом и с нейротипичным развитием, когда им нужно сосредоточиться на бытовых задачах или целевых объектах. Исследователи надеются, что эта технология поможет диагностировать СДВГ точнее, чем классические методы.

Людям с СДВГ сложно держать фокус даже на простых бытовых задачах, и они часто отвлекаются. Обычно, чтобы поставить этот диагноз, специалисты оценивают невнимательность, импульсивность и гиперактивность на основе интервью, анкет или клинических наблюдений — но все они часто подвержены субъективным искажениям. Поэтому врачи до сих пор спорят о том, можно ли найти какие-то количественные маркеры, чтобы объективно диагностировать СДВГ.

Таким маркером, например, может служить движение глаз человека с СДВГ. Предыдущие исследования подтвердили, что люди с СДВГ страдают от дефицита целенаправленного внимания. Они хуже подавляют саккады (быстрые движения глаз, которые позволяют нам сканировать визуальную среду), поэтому движения их глаз менее точны по отношению к цели. Еще таким людям сложнее фиксироваться на целевом объекте: они легче обращают внимание на сильные стимулы. Поэтому одним из признаков СДВГ у детей может служить число и продолжительность фиксации на ярких объектах, на которые дети отвлекаются во время выполнения заданий.

Лия Мерзон (Liya Merzon) из Университета Аалто (Финляндия) вместе с коллегами из Финляндии, Великобритании и Франции решила изучить движения глаз у детей, которые проходят игру в виртуальной реальности. В предыдущем иследовании ученые уже заметили, что дети часто совершают нерелевантные действия при решении задач и в итоге выполняют меньше заданий. Они надеялись подтвердить эти результаты с помощью данных, собранных о движении глаз.

В исследовании приняли участие 37 детей с СДВГ и контрольная группа — 36 детей с нейротипичным развитием (9-13 лет). Они должны были пройти две игры и выполнить в них ряд задач.

Первая игра, EPELI, имитировала реальную среду и реальные бытовые задачи. В ней было 13 различных сценариев для выполнения (например, утренние дела или возвращение из школы), которые состояли из четырех-шести подзадач (например, вымыть руки, поставить рюкзак на место). Перед каждым заданием персонаж-дракон давал детям инструкции по всем подзадачам. Игровая среда моделировала квартиру со спальней ребенка, кухней, гостиной, спальней родителей и ванной комнатой. Участники носили VR-очки и должны были перемещаться по виртуальной квартире и взаимодействовать с предметами с помощью контроллера. При этом в квартире было 47 нужных предметов и еще 243 — нерелевантных, отвлекающих.

Во второй игре, Shoot the Target, детям нужно было находить целевые объекты в виртуальном пространстве и стрелять в них, направляя взгляд на объект. Дети с СДВГ хуже справились с этими заданиями, чем участники контрольной группы (p = 0,0018), а вот разницы в движениях и их скорости между группами ученые не зафиксировали. Так же, как и в предыдущей игре, ученые заметили у детей с СДВГ более продолжительную фиксацию, более короткие саккады и невысокую амплитуду.

Таким образом, VR-трекинг глаз послужил надежным маркером дефицита внимания. Авторы работы считают, что движение глаз можно использовать, чтобы точнее ставить диагноз. Но признают, что пока трудно понять, являются ли отличия в движении глаз причиной или следствием. Возможно, участники с СДВГ хуже справляются с задачами, потому что у них есть трудности со зрительным вниманием. Или наоборот: их движения глаз отличаются, потому что им трудно выполнить задание. Исследователи надеются, что будущие исследования помогут ответить на этот вопрос.

https://www.nature.com/articles/s41598-022-24552-4

Mind's I

медицинабиологиягеныселекцияэтика

Стартап Orchid выбирает эмбрионов с лучшими генами для ЭКО

Стартап 29-летней выпускницы Стэнфорда Нур Сиддики проводит полное секвенирование генома эмбрионов-кандидатов на процедуру ЭКО, а затем вычисляет вероятность для будущего ребенка заболеть одним из более, чем 1200 заболеваний, в которых ту или иную степень влияния оказывают гены, включая аномалии развития нервной системы, предрасположенность к раку, диабету, шизофрении и др. И выбирает лучших.

Такие процедуры уже какое-то время существуют в репродуктивных клиниках, но они секвенируют всего 0,25% всего генома, тогда как Orchid читает почти 99%. Цена вопроса - 2500 долларов за один эмбрион.

ЭКО происходит так. Пациентка проходит двухнедельный курс гормональной терапии, затем из нее извлекают яйцеклетки. Их оплодотворяют, затем эмбрионы проводят в инкубаторе несколько дней, в этот период и проводят генетические тесты, после чего они помещаются в матку пациентки.

У Orchid всего 16 сотрудников, но они уже представлены в 40 репродуктивных клиниках по всей стране и имеют тысячи клиентов, включая, по слухам, несколько известных имен из тех-индустрии.

Во время интервью Wired журналист задал Сиддики вопрос:

Представьте, что если бы подобная технология существовала раньше, и ваши бабушка и дедушка воспользовались ей, т. к. не хотели, чтобы их ребенок страдал от заболевания глаз, ваша мама бы не родилась и вы, соответственно, тоже. Думаете, это справедливо?

Ну и дальше следует диалог типа:

- Я не удаляю свою мамку.

- Но типа как бы задним числом существует мир где ты ее типа стерла.

- У меня была бы мамка, но она бы не страдала.

- Ты бы не увидела, как она страдает, потому что не существовала бы.

- Это была бы другая я.

- Но ведь именно страдания твоей мамки побудили тебя попытаться улучшить мир.

И т. д.

Это не единственный раз когда вокруг стартапа велись этические дискуссии, его уже сравнивали с Гаттакой и Дивным новым миром.

Нужны ли будущему миру подобные услуги, не смотря на все этические аспекты?

Да

1705(87,89%)

Нет

235(12,11%)

Отличный комментарий!

звучит как очередное наебалово

Seraphim

15.04.2024, 06:07

ссылка

+56,0

IngvarSancturas

врачиальтернативная медицинавсе плохоидиоты

В Петербурге врача признали виновной в смерти ее ребенка. Она лечила его от диабета с помощью нетрадиционной медицины.

Куйбышевский суд Санкт-Петербурга признал врача-педиатра Ирину Страшинскую виновной в смерти ее ребенка, которого она пыталась вылечить от диабета с помощью нетрадиционной медицины.

Суд назначил ей десять месяцев исправительных работ. Приговор был вынесен по статье «причинение смерти по неосторожности» (109 УК РФ).

Согласно сообщению объединенной пресс-службы судов Петербурга, 10 января 2018 года Ирина Страшинская отвезла сына в Ярославль для лечения «при помощи нетрадиционных методов восточной медицины, путем массажа и дыхательной гимнастики».

Она перестала делать ребенку назначенные врачами инъекции инсулина. Через три дня он умер из-за развившейся абсолютной инсулиновой недостаточности, сказано в пресс-релизе.

https://meduza.io/news/2018/07/13/v-peterburge-vracha-priznali-vinovnoy-v-smerti-ee-rebenka-ona-lechila-ego-ot-diabeta-s-pomoschyu-netraditsionnoy-meditsiny

,врачи,альтернативная медицина,все плохо,идиоты

Отличный комментарий!

Врач! Дипломированный специалист!

UncleSeifer

14.07.2018, 08:55

ссылка

+13,9

Вот именно! Она как врач точно знает, что человек умрёт без инсулина. Логичнее было посадить по статье "Умышленное убийство".

Anne

14.07.2018, 09:11

ссылка

+33,7

Dodger

медицинахорошие новостивсё хорошо

Российские онкологи вылечили пациентку с четвертой стадией рака

Онкологи тюменского многопрофильного центра "Медицинский город" смогли полностью излечить пациентку от рака шейки матки четвертой стадии благодаря внутриартериальной химиотерапии, сообщили журналистам в пресс-службе регионального департамента здравоохранения.

По информации ведомства, диагноз женщине поставили на первой стадии во время беременности, но она решила сохранить ребенка и занялась своим здоровьем только после родов. За пять лет лечения болезнь не отступила, опухоль вышла за пределы шейки матки.Специалисты тюменского "Медицинского города" решили применить метод рентгенэндоваскулярной хирургии и провели пациентке пять курсов суперселективной внутриартериальной регионарной химиотерапии.Как пояснили в депздраве, при таком лечении химиопрепарат по сверхтонким катетерам вместе с током артериальной крови вводится непосредственно в ткань опухоли, где он накапливается в максимально возможной концентрации.

"Мы проводили внутриартериальную химиотерапию через сосуды, которые кровоснабжают матку, опухоль, шейку матки, яичниковую артерию. Локально вводили химиопрепарат в сосудистые бассейны для того, чтобы максимальная концентрация препарата сосредотачивалась непосредственно в органе-мишени. Благодаря такому воздействию опухоль стала уменьшаться", - приводятся в сообщении слова заведующего отделением рентгенохирургических методов диагностики и лечения Лаврентия Дьякова.

Противоопухолевое лечение дало возможность проведения дальнейшей дистанционной и внутриполостной лучевой терапии, благодаря которой опухоль полностью регрессировала. Контрольное исследование и МРТ показало полное отсутствие патологии, подчеркнули в депздраве.

Сурс

Rekolit

политикацентробанкмолодежьновости

Центробанк увидел в миллениалах угрозу для пенсионной системы

Модель поведения современной молодежи может подорвать существующую пенсионную систему России. Об этом говорится в докладе Центробанка «Основные направления развития финансового рынка РФ на период 2019–2021 годов».

Как указывают аналитики ЦБ, нынешнее поколение миллениалов (или «поколение Y» родившихся в 1980-е — 2000-е годы) не склонно к накоплению и предпочитает вкладывать свободные денежные средства в «получение качественных впечатлений, по своей мотивации не всегда ориентированных на перспективу».

Развитие коммуникационных технологий в конце первого десятилетия XXI века привело к экономике совместного пользования, которую называют уберизацией, говорится в отчете ЦБ. Такая модель потребления, основанная на совместном доступе к чему-либо, в перспективе может привести к отказу от потребности иметь предметы в собственности, считают эксперты.

Правительство России несколько лет обсуждает возможную пенсионную реформу. 8 мая вновь избранный на пост премьер-министра Дмитрий Медведев пообещал в ближайшее время представить предложения о повышении пенсионного возраста в России. Министерства финансов и труда рассматривают разные варианты реформы.

Источник: https://meduza.io/news/2018/06/07/tsentrobank-uvidel-v-millenialah-ugrozu-dlya-pensionnoy-sistemy

Сразу после перерезания пуповины сотрудник Центробанка бьёт ребёнка за то, что он слишком весело живёт,политика,политические новости, шутки и мемы,центробанк,молодежь,новости

Отличный комментарий!

Поколение 1980-2000 хорошо усвоило все уроки насчёт доверия государству, которые сводятся к одному: на пенсию от государства рассчитывать нет никакого смысла, заботиться о себе придётся только самостоятельно.

Overwatch

07.06.2018, 09:07

ссылка

+49,3

восьмой

ДНКпесочницадлиннопостмного буквопрос

Сразу говорю, я не врач, не биолог и могу допустить ошибки

Анон, вот допустим супруги решили завести ребенка, но один из них страдал/страдает например ДЦП (детский церебральный паралич). Есть вариант сделать искусственное оплодотворение, чтобы избежать передачи болезни ребенку, но они решают сделать все естественно. Они заводят ребенка и он рождается с ДЦП. Этот ребенок растет с болезнью и ненавидит своих родителей за то, что они не воспользовались искусственным оплодотворением. Ведь тогда, как он считает, он был бы здоров и счастлив.

,ДНК,песочница,длиннопост,много букв,опрос

Суть искусственного оплодотворения, как его понял я, в том, что у супруги берут несколько яйцеклеток, затем берут сперму у супруга. После, яйцеклетки оплодотворяют спермой супруга и самый здоровый из всех получившихся эмбрион засовывают в матку супруге.

При этом каждый из получившихся эмбрионов обладает своим набором генов (цвет волос, строение тела, черты характера, генетические болезни) от двух родителей, то есть если бы каким то образом использовали все эмбрионы, то из них впоследствии родились бы разные люди. Это были бы братья с сестрами, но каждый из был бы индивидуален. А эмбрион, зачатый естественно, обладает своим собственным набором генов.

Плюс, воспитание. Оно было бы несколько иным, так как здорового ребенка не нужно было бы таскать по врачам и больницам. Родители и окружающие его бы меньше жалели, а дети меньше дразнили.

Таким образом, по моему мнению, ребенок с ДЦП не может утверждать, что при использовании искусственного оплодотворения он был бы здоров и счастлив, так как его бы не было, а вместо него был бы совершенно другой человек со своим набор генов и воспитанный иначе.

Как ты думаешь?

Ребенок прав - это все равно был бы он только немного другой и здоровый, так как судьба/бог/рандом дали бы ему те же гены

22(10,53%)

Ребенок прав - это все равно был бы он, его душа была бы просто в немного другом теле

7(3,35%)

Ребенок не прав - это был бы не он, а его "брат"

55(26,32%)

Ребенок не прав - судьба/бог/рандом дали бы ему те же гены, но его воспитывали по-другому и он стал бы другим человеком

16(7,66%)

Свой вариант

3(1,44%)

Свой вариант в комментариях, так как в посте есть ошибки

6(2,87%)

Я нихуя не понял

53(25,36%)

Статистика

47(22,49%)

Gadfly

#всё самое интересноефэндомы

Мальчик 12 лет прожил в стерильном пузыре.

Нулевой иммунитет

Приблизительно с середины 1950-х годов супруги Веттер жили в Хьюстоне — крупнейшем городе штата Техас.Дэвид Джозеф и Кэрол Энн воспитывали общую дочь. Девочка была абсолютно здорова и росла в любви и заботе. Через несколько лет у супругов родился второй ребенок — мальчик, которого назвали Дэвид Джозеф Веттер III. С первых дней жизни врачи диагностировали у мальчика серьезное генетическое нарушение: тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), при котором организм имеет нулевой иммунитет, поэтому не может самостоятельно бороться с бактериями и заболеваниями.

В семимесячном возрасте Дэвид Джозеф Веттер III и его врачи не смогли справиться с болезнью, которая довольно быстро прогрессировала, поэтому мальчик умер.

Родители впали в отчаяние, но они очень хотели иметь второго ребенка. Поэтому, пережив утрату, супруги Веттер начали планировать следующую беременность. Перед зачатием Кэрол Энн обратилась за консультацией к врачам, чтобы понять, есть ли шанс, что их следующий ребенок тоже родится с ТКИД.

Медики собрали консилиум и вынесли вердикт: вероятность иммунной недостаточности у следующего ребенка 50 на 50Они пообещали, что смогут отследить генетические отклонения во время формирования плода. И если ТКИД будет обнаружен, то они или смогут сделать пересадку костного мозга от старшей сестры, или подготовят для ребенка специальный медицинский пузырь, оберегающий его от внешнего мира. Кроме того, врачи уверяли родителей Веттер, что в Германии уже был подобный случай: близнецы с ТКИД были помещены в специальный бокс, который позволял лечить детей. Со временем они выздоровели и стали жить обычной жизнью. В больнице супругам Веттер повторяли: «Мы справимся!», «Мы сможем!», «Рожайте! Все получится!»

Жизнь в пузыре

В 1971 году Кэрол Энн забеременела в третий раз. На диагностике врачи обнаружили у плода тяжелый комбинированный иммунодефицит, поэтому начали готовить к родам стерильный изолятор.

21 сентября 1971 года на свет путем кесарева сечения появился мальчик по имени Дэвид Филлип Веттер.Через 10 секунд после рождения мальчика поместили в тот самый обеззараженный пузырь. И начали готовиться к операции по пересадке костного мозга. Но уже через несколько часов оказалось, что ни старшая сестра, ни родители не подходят мальчику в качестве доноров.

Дэвид Филлип остался жить в стерильном боксе. По мере того как он рос, увеличивался и размер пузыря. Все вещи, попадающие в бокс (даже воздух), проходили долгую медицинскую обработку. Они должны были быть абсолютно стерильными, чтобы не заразить мальчика бактериями из внешнего мира.

После того как Дэвид немного окреп, врачи разрешили транспортировать мальчика в боксе домой, а в больнице появляться только в выходные. Дома он мог смотреть телевизор и проводить время с родителями. Иногда к нему приходил сын соседей, чтобы поболтать и поиграть по ту сторону медицинской оболочки. Очень много времени с Дэвидом проводила его сестра. Родители рассказывали, что первые годы она даже спала рядом с медицинским боксом, чтобы не оставлять брата ни на минуту.

Образование мальчик получал дома. Иногда его подключали к школьным урокам по стационарному телефону, чтобы он слушал одноклассников и не чувствовал себя изолированным от других детей.

Родители редко разговаривали с Дэвидом про его особенности, да и сам мальчик не задавал лишних вопросов. «Он никогда не чувствовал себя инвалидом или обманутым и никогда не говорил: „Почему я?“» — вспоминала его мать. Но супруги Веттер все равно старались как можно реже допускать к сыну журналистов.

Рыбка в аквариуме

Хоть люди и видели в «мальчике в пузыре» милого и озорного ребенка, который способен очаровать с первого взгляда, многие люди, приближенные к семье Веттер, замечали в нем глубоко несчастного человека.

Мэри Мерфи, психолог техасской больницы, регулярно наблюдала за состоянием мальчика. Она рассказывала, что он частенько злился на окружающий мир за то, что всегда был от кого-то зависим. Он никогда не мог делать то, что ему искренне хочется. За каждым его действием наблюдали, как за рыбкой в аквариуме.Он почти никогда не был один. А любой предмет, который он хотел взять, должен был пройти обработку.

Он так и не дотронулся до мира

Когда Дэвиду исполнилось 12 лет, врачи забеспокоились, что переходный возраст заявит о себе. Кроме того, правительство, финансирующее содержание мальчика в пузыре, начало сомневаться в необходимости такого эксперимента. На бокс было потрачено более 1,3 миллиона долларов, но здоровье мальчика так и не улучшилось.Поэтому медики техасской больницы уговорили семью Веттер сделать сыну пересадку костного мозга от родной сестры. Хоть она и не была идеальным донором, врачи уверяли родителей, что это тоже нормально, что миру известны такие практики, что все должно получиться.

3 октября 1983 года врачи провели операцию, не вытаскивая мальчика из пузыря. И хотя Дэвид просил не афишировать это событие, врачи все равно снимали весь процесс на видеокамеру.Организм юноши принял костный мозг сестры, отторжения не произошло, операция считалась успешной. Когда Дэвид отошел от операции, ему разрешили выйти из пузыря. Первое, что он сделал, — это обнял и поцеловал маму.Через несколько месяцев у мальчика сильно ухудшилось состояние — поднялась высокая температура, начались кровотечения. Оказалось, что в мозге сестры была герпетическая инфекция, которую врачи не заметили. Организм Дэвида не имел иммунитета, чтобы бороться с бактериями. 22 февраля 1984 года мальчик умер.

На его могильном памятнике родители выгравировали надпись «Он так и не дотронулся до мира, но мир был тронут им».

Отличный комментарий!

Родители долбоебы. Нахуй рожать ребенка с такой пиздецомой?

jrthwk

03.04.2021, 12:37

ссылка

+56,9

врачи тоже - прикольно же, пусть рожает, збс будет морская свинка

MaXM00D

03.04.2021, 12:57

ссылка

+58,1

Скаранин

#Моя Россияфэндомыдетизаболевания

Всех новорожденных в России с 2023 года будут обследовать на СМА и еще 35 генетических заболеваний.

В России с 2023 года новорожденных будут бесплатно обследовать на 36 заболеваний, среди которых — спинальная мышечная атрофия (СМА). Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра имени Бочкова, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава Сергея Куцева.

Он добавил, что сейчас новорожденных в России обследуют только на пять наследственных заболеваний.

Координатор благотворительного фонда «Семьи СМА» Никита Мельников поддержал эту идею. По его словам, ранняя диагностика поможет выявить СМА до первых симптомов. «Чем раньше диагностировать заболевание и начать лечение, тем больше вероятность, что ребенок сможет ходить, у него не будет сильных костных деформаций», — сказал Мельников.

Источник:

https://takiedela.ru/news/2021/11/17/skrining-na-sma/

Отличный комментарий!

Обследование и раннее выявление - это очень круто.
Но есть один занимательный факт:
СМА нельзя вылечить, но есть препараты, которые способны его замедлить. На мировом рынке есть три препарата – «Спинраза», «Эврисди» и Zolgensma. Первые два необходимо принимать пожизненно. Zolgensma вводится в организм больного однократно. Эврисди - стоимость упаковки 669,3 тыс.руб. "Спинраза" - стоимость упаковки 5.5 млн. руб., Zolgensma - около 150 млн. руб. и самое эффективное на сегодняшний день.
В статье ни слова о лечении и финансировании этого лечения.

Gunrogan

26.11.2021, 15:17

ссылка

+32,7

Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме диагностика развития ребенка (+1000 постов - диагностика развития ребенка)

Результаты поиска по запросу "диагностика развития ребенка"

Адаптация приматов-инвалидов в дикой природе

​Кемеровские врачи вытащили 50 см волос из желудка 10-летней девочки

VR-игра помогла определить СДВГ у детей.

Стартап Orchid выбирает эмбрионов с лучшими генами для ЭКО

Отличный комментарий!

В Петербурге врача признали виновной в смерти ее ребенка. Она лечила его от диабета с помощью нетрадиционной медицины.

Отличный комментарий!

Российские онкологи вылечили пациентку с четвертой стадией рака

Центробанк увидел в миллениалах угрозу для пенсионной системы

Отличный комментарий!

Сразу говорю, я не врач, не биолог и могу допустить ошибки

Мальчик 12 лет прожил в стерильном пузыре.

Отличный комментарий!

Всех новорожденных в России с 2023 года будут обследовать на СМА и еще 35 генетических заболеваний.

Отличный комментарий!

Кемеровские врачи вытащили 50 см волос из желудка 10-летней девочки