Результаты поиска по запросу «
клинический центр
»
Беларусь политика протесты забастовка лукашенко длинный пост рабочие Беларуси ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА - МЫ ТЕБЯ ЖДЕМ!
Нас больше.
С вашего позволения сначала поделюсь своими новостями и опытом. К нам в дом уже второй раз на неделю приходят с проверками. Сначала хотели проверить вытяжки, но в конструкции нашего доме не предусмотрена подобная функция и присутствует вынужденная вентиляция. Приходили крепкие мужчины, которое мне годились в соперники по пауэрлифтингу. Сейчас звонили в дверь долго с требованием открыть дверь для проверки газа. Голос был женский (хотя среди газовщиков как таковых женщин нет почти), вот только с ней было ещё несколько мужчин, а во дворе машины газовщиков не было и в помине.
Пожалуйста, оповестите людей, чтобы были не столь доверчивы: моего соседа так схватили люди в гражданском, просто войдя в раскрытую дверь. Парень уже отсидел трое суток, отпустили, а после дали ещё десять. Вероятно проходят и проверяют тех, кто был замечен на пикетах или просто прописан и по возрасту проходит молодому. Эти уроды не чураются никакого прикрытия.
1. Наши предприятия снова бастуют и их число только увеличивается. Люди требуют объяснений, выполнения их законных требований и официальных комментариев, но все, как всегда, ничего не знают, не слышали и вообще вы все врете, собрались на несанкционированный митинг и провоцируете.
Только провластные сволочи опускаются до того, что многие заводы закрывают проходные и блокируют выходы, чтобы не дать работникам протестовать. Сознательно провоцируют людей, которые просто хотят выразить своё мнение
2. В Минске продолжаются мирные акции, где на диалог также вызывают представителей уже бывшей власти.
3. В Минском ЦУМ очереди за белой и красной тканью.
4. Таракан-таки сделал заявление. Никуда он не уезжал (конечно, улетал. Личный самолет - час туда и час обратно, а уже в стране. Словно и не было), жив, да еще и бастуют лишь человек 20, которых, по-хорошему, надо уволить, а то на их места есть желающие.
У работяг на этот счет другое мнение.
5. Забота от МВД выглядит как-то так:
Один из задержанных в Минске — про жестокость девушки из ОМОНа: «Раздвигала ноги и прицельно била дубинкой в пах» (https://news.tut.by/society/696650.html?vk).
6. Я буду там. Призываю также и вас, земляков, разделить горе утраты этой семьи.
7. Всё. ЦИК огласил окончательные итоги выборов. За Лукашенко проголосовало 80,1%, за Тихановскую -10,1%. До этого торговалс яи спускал до 60, а сейчас вернулся к прежнему знаменателю.
Остальное буду писать в комментариях.
политика Россия ВЦИОМ сверхдержава
ВЦИОМ: количество россиян, считающих Россию великой державой, за два года уменьшилось на 12% и теперь составляет 37%
По данным ВЦИОМ, 37% опрошенных жителей России считают, что Россия сейчас является одной из великих держав. При этом 29% думают, что страна станет такой в ближайшие 15-20 лет, а 26% убеждены, что в ближайшем будущем России великой державой не стать.
Последний похожий опрос ВЦИОМ проводил в мае 2018 года. Тогда о том, что Россия — великая держава, заявляла почти половина опрошенных респондентов (49%) Максимума этот показатель достигал в 2017 году — тогда он составлял 57%. Доля россиян, считающих, что их страна станет великой державой через 15-20 лет, составляла 35%, а тех, кто убежден, что России такой не стать, — лишь 11%.
Таким образом, количество россиян, считающих Россию великой державой, за два года уменьшилось на 12%. Доля тех, кто пророчит России такую судьбу, уменьшилась на 4%. А количество респондентов, заявляющих, что России не быть великой державой, за два года увеличилось на 15%.
Отметим, с 2013 по по 2018 год этот показатель лишь падал и доля людей, отрицающих возможности России стать великой державой, уменьшалась. В 2020 году впервые за 7 лет произошел рост числа таких респондентов.
neuralink twitter без перевода мозг Илон Маск технологии будущего
"Маск получил разрешение на вживление чипа в человеческий мозг"
Мы рады сообщить, что получили одобрение FDA на запуск нашего первого клинического исследования на людях!Это результат невероятной работы команды Neuralink в тесном сотрудничестве с FDA и представляет собой важный первый шаг, который однажды позволит нашей технологии помочь многим людям.
Набор еще не открыт для нашего клинического испытания. Мы объявим больше информации об этом в ближайшее время!
via
Спутник 5 вакцина Россия песочница
Теперь спутником 5, можно шырнуть ваших детей через нос.
Вакцина «Спутник V» будет выпускаться в виде капель для носа. По словам главы Минпромторга Дениса Мантурова, начало клинических испытаний институтом Гамалеи и компанией «Генериум» запланировано на апрель. Вакцина в формате капель может подойти для детей, для которых такой формат более удобен в использовании. Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург допустил возможность исследований препарата на детском контингенте уже в июне. Разработчик второй российской вакцины «ЭпиВакКорона» центр «Вектор» также заявил о планах выпуска препарата в виде капель для носа. На фоне новостей о том, что сразу несколько фармацевтических компаний в мире работают над аналогичной задачей, становится очевидно, что подобная «гонка препаратов» имеет не только медицинское, но и политическое значение.
#Моя Россия фэндомы коронавирус вакцина
У добровольцев, на которых испытывали российскую вакцину от коронавируса, выработались антитела.
Минобороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса. У добровольцев, на которых проводились испытания, выработались антитела к COVID-19. Об этом «Красной звезде» сообщил начальник 48-го Центрального научно-исследовательского института войск радиационной химической и биологической защиты Сергей Борисевич.
По его словам, анализы показали, что компоненты вакцины безопасны и хорошо переносятся человеком. Группу добровольцев из 20 человек, которые участвовали в эксперименте, выпишут из главного военного клинического госпиталя имени Бурденко 20 июля. Ученым предстоит подготовить отчеты об испытаниях, после чего начнется государственная регистрация вакцины.
Вакцину разработали специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. До начала клинических испытаний добровольцев обследовали, проверили на отсутствие антител к коронавирусу. Затем их на две недели изолировали, чтобы не было инфицирования. После этого ученые провели иммунизацию.
Источник:
https://takiedela.ru/news/2020/07/20/vakcina-antitela/
Я Ватник фэндомы разная политота
Центр в Швейцарии подтвердил, что вещество в Солсбери есть на вооружении США и Британии - Лавров
По словам Лаврова, Москва обращается в ОЗХО с вопросом, почему информация центра в Швейцарии по инциденту в Солсбери не была принята во внимание.
По информации от центра в Швейцарии, в Солсбери было использовано вещество bz, оно было на вооружении США и Британии, в РФ не производилось. Об этом заявил министр иностранных дел России Сергей Лавров.
По словам Лаврова, Москва обращается в ОЗХО с вопросом, почему информация центра в Швейцарии по инциденту в Солсбери не была принята во внимание.
«Клиническая картина Скрипалей больше соответствует отравлению веществом bz, но эта информация не была учтена», - отметил Лавров.
Ранее российский посол заявил, что в британской стратегии национальной безопасности Россию представляют как врага номер один. По его словам, Тереза Мэй заявила на банкете о намерении Великобритании взять на себя ведущую роль в сдерживании России.
https://tvzvezda.ru/news/vstrane_i_mire/content/201804141720-of2g.htm
коронавирус лекарство США COVID-19
Ремдесивир одобрен в США для лечения больных коронавирусом
О первом "эффективном" препарате для лечения коронавирусной инфекции, коим провозглашен ремдесивир.
Ремдесивир одобрен в США для лечения госпитализированных больных COVID-19
Коронавирусной «новостью дня» стало официальное разрешение FDA (федеральной администрации США по контролю пищевых продуктов и лекарств) на применение ремдесивира для лечения COVID-19 у госпитализированных больных. Это разрешение не окончательное. Препарат разрешено использовать в связи с чрезвычайными обстоятельствами и пока только до окончания эпидемии. Выдача «полноценного» разрешения зависит от того, какими будут результаты продолжающихся клинических испытаний ремдесивира.
Напомню, что ремдесивир разработан американской фирмой Gilead Sciences. Это ингибитор вирусной РНК-зависимой РНК полимеразы (фермента необходимого для размножения РНК-содержащих вирусов) с широким спектром противовирусного действия in vitro, в том числе и против SARS-CoV-2. Успехи этого препарата при применении in vivo не столь впечатляющие. При терапии лихорадки Эбола он оказался менее эффективным, чем противовирусные моноклональные антитела. Некоторый положительный эффект терапии ремдесивиром был обнаружен при экспериментальных SARS и MERS у животных. Но клинические испытания на людях проведены не были. После начала эпидемии COVID-19 ремдесивир стал рассматриваться как одна из главных надежд, если не главная, среди противовирусных препаратов. Единичные применения этого препарата, как будто бы эту надежду подпитывали. Однако, недавно были опубликованы результаты клинического испытания ремдесивира в Ухане. Эти испытания не обнаружили клинической эффективности препарата по сравнению с плацебо при лечении больных тяжелым COVID-19. Об «утечке» результатов этого клинического испытания на сайте ВОЗ я писал (https://prof-afv.livejournal.com/12418.html). Теперь детальные результаты этого клинического испытания уже опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet:
https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(20)31022-9.pdf
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31022-9/fulltext
Желающие могут убедиться в том, что статистически значимой разницы в показателях, оценивающих эффективность лечения между опытной и контрольной группами нет.
Так что же заставило FDA в экстренном порядке выдать пусть и «усечённое» но всё таки разрешение на клинического применение ремдесивира в США? Этим основанием послужили предварительные результаты клинических испытаний ремдесивира, проводящихся под эгидой Национальных Институтов Здоровья (NIH). Для данных испытаний было рекрутировано около 1000 больных COVID-19 в 68 клинических центрах в 22 странах. Предварительный анализ был проведен на группе из 468 пациентов. Средний срок (медианный) до «выздоровления» в группе ремдесивир составил 11 дней, а группе плацебо 15 дней. Эта разница в 4 дня статистически значима (p<0.001). Нужно отметить что критерии «выздоровления» были не слишком строгими – выздоровлением считались выписка из больницы или «возврат к нормальной активности». Что касается смертности, то она была выше в группе плацебо (11.6%), чем в группе ремдесивир (8%). Но эта разница не была статистически значимой (p=0.059). Именно эти результаты FDA посчитало достаточными для выдачи экстренного разрешения. К сожалению, полные данные пока не опубликованы и многие вопросы, в том числе и по цифрам, остаются без ответа.
Тем не менее, ремдесивир уже «провозглашён» в США «новым стандартом противовирусной терапии CODID-19”. Это слова доктора Энтони Фаучи — самого авторитетного в США эксперта в этой области. Компания Gilead Sciences объявила о том, что она предоставит бесплатно до конца мая 1.5 миллиона доз препарата, что должно хватить для лечения приблизительно 210000 пациентов. Компания отказалась обсуждать цену ремдесивира после 1 июня 2020г. Клинические испытания ремдесивира продолжаются. Предварительные результаты одного из них показывают, что сокращенный курс ремдесивира (5 дней вместо 10) даёт приблизительно такие же результаты, как и полный курс.
На мой взгляд, несмотря на звучащие «бравурные марши», считать безоговорочно доказанной клиническую эффективность ремдесивира для лечения COVID-19 пока нельзя. Надеюсь, что результаты продолжающихся клинических испытаний внесут большую ясность.
https://prof-afv.livejournal.com/14094.html - цинк
Если принципиальной разницы между ремдисивиром и плацебо нет, то не является ли спешное его внедрение попыткой успокоить общественность, которая волнуется по поводу роста числа заболевших в США (уже более 1 млн) и кол-ва умерших (уже более 65 тыс.)
Отличный комментарий!