На международном конгрессе Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR, который в эти дни проходит в Сингапуре, представлены результаты клинического исследования российского инновационного препарата сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева, сообщает ТАСС.
В рамках конгресса обнародованы результаты 48 недель клинического исследования II фазы, участие в котором приняли 260 пациентов с болезнью Бехтерева. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо, а также благоприятный профиль его безопасности и переносимости.
Напомним, сенипрутуг разработан биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года.
ФМБА планирует до Нового года начать клинические испытания препарата против коронавируса
МОСКВА, 30 декабря. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавирусной инфекции до начала Нового года. Об этом сообщила в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Первый препарат - этиотропный, влияющий непосредственно на вирус, фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата, в связи с тем что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%. В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до Нового года", - сказала она на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным.
Скворцова отметила, что если клинические исследования подтвердят эффективность препарата, это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".
ФМБА также занимается разработкой и другого лекарства, профилактирующего возникновение и подавляющего развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса - прим. ТАСС) при тяжелом течении коронавирусной инфекции. "Этот препарат уже прошел клинические исследования. В настоящее время идет последняя стадия его регистрации", - добавила она.
ФМБА также планирует в первом квартале 2021 года завершить доклинические испытания своей вакцины от коронавируса и приступить к клиническим.
"В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антитело образований преимущественно, а через клеточный иммунитет. На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру, и для нас сейчас самый ответственный период. Мы очень надеемся в первом квартале следующего года завершить доклинические исследования и войти уже в клинические", - заявила Скворцова.
Обожаю вырывать из контекста, особенно из речей клинических идиотов с дополнительной хромосомой
Понятно, что идиот имеет в виду. Но как же хорошо звучит - "мы, традиционные колониалисты, воюем с Украиной, которая не захотела быть российской колонией"
"Маск получил разрешение на вживление чипа в человеческий мозг"
Мы рады сообщить, что получили одобрение FDA на запуск нашего первого клинического исследования на людях!
Это результат невероятной работы команды Neuralink в тесном сотрудничестве с FDA и представляет собой важный первый шаг, который однажды позволит нашей технологии помочь многим людям.
Набор еще не открыт для нашего клинического испытания. Мы объявим больше информации об этом в ближайшее время!
Места в коридорах на полу есть, никаких проблем, никакой пандемии, ковид побежден год назад. Персоналу запрещено делать фото или видео, а так-же делиться информацией в соцсетях под угрозой увольнения.
"Больная раком груди полностью вылечилась, когда врачи придали ее иммунной системе способность разрушать распространившиеся по ее телу опухоли, - рассказывает Джош Габбатисс в Independent. - Лечение, имевшее успех после того, как потерпели неудачу все конвенциональные методы, являет собой первое успешное применение иммунотерапии Т-лимфоцитами рака груди на поздней стадии".
"Хотя эта техника находится еще на самой ранней стадии разработки, ученые приветствуют ее потенциал: она может применяться для лечения рака, сопротивляющегося всем остальным формам терапии", - говорится в статье.
"49-летнюю Джуди Перкинс, инженера из Флориды, выбрали для прохождения сверхсовременного лечения после того, как несколько сеансов химиотерапии не смогли уничтожить опухоль, которая начала распространяться в ее печень. Перед новым лечением врачи давали ей три года жизни, - сообщает автор. - Ее лечила команда во главе с доктором Стивеном Розенбергом в Национальном институте рака в Мэриленде".
"В ходе клинического испытания, которое все еще идет, для борьбы с опухолями пациентки использовались модифицированные Т-лимфоциты - участники иммунного ответа организма, - говорится в статье. - Врачи, наблюдавшие Перкинс в процессе ее выздоровления, назвали ее возвращение к здоровью "замечательным". Она живет совсем без рака уже два года".
"Предыдущие клинические испытания по использованию иммунотерапии для лечения рака груди показали себя как по большому счету неэффективные, - сообщает Габбатисс. - Новый подход, использованный доктором Розенбергом и его командой, основан на существующей технике под названием "адаптивный перенос клеток", которая показала себя эффективной при лечении меланомы, но не других онкологических заболеваний".
Развернуть
Отличный комментарий!
сидишь себе в своей хрущевки, суп из кастрюли кушаешь, в окошко на гаражи смотришь. а там ученые рак победили кто-то на Марс собирается роботы интеллектом обрастают
Создали клей, который стягивает раны, будущее наступило
Биоинженеры Университета Сиднея и США презентовали недавно новый хирургический клей, который исключит необходимость использования швов и скоб. Он сохраняет ткани эластичными и мгновенно закупоривает ранки, а потом рассасывается за определенное время (время можно запрограммировать).
Сейчас клей переходит в стадию клинического тестирования.
У добровольцев, на которых испытывали российскую вакцину от коронавируса, выработались антитела.
Минобороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса. У добровольцев, на которых проводились испытания, выработались антитела к COVID-19. Об этом «Красной звезде» сообщил начальник 48-го Центрального научно-исследовательского института войск радиационной химической и биологической защиты Сергей Борисевич.
По его словам, анализы показали, что компоненты вакцины безопасны и хорошо переносятся человеком. Группу добровольцев из 20 человек, которые участвовали в эксперименте, выпишут из главного военного клинического госпиталя имени Бурденко 20 июля. Ученым предстоит подготовить отчеты об испытаниях, после чего начнется государственная регистрация вакцины.
Вакцину разработали специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. До начала клинических испытаний добровольцев обследовали, проверили на отсутствие антител к коронавирусу. Затем их на две недели изолировали, чтобы не было инфицирования. После этого ученые провели иммунизацию.
Полностью автоматизированный робот-стоматолог провел первую в мире процедуру на человеке
Система, созданная бостонской компанией Perceptive, использует 3D-объемный сканер, который создает подробную 3D-модель рта, включая зубы, десны и даже нервы под поверхностью зуба, используя оптическую когерентную томографию, или ОКТ.
Это исключает вредное рентгеновское излучение из процесса, поскольку ОКТ использует только световые лучи для построения своих объемных моделей, которые получаются с высоким разрешением, а полости автоматически обнаруживаются с точностью около 90%.
На этом этапе (человек)-стоматолог и пациент могут обсудить, что нужно сделать, но как только эти решения приняты, за дело берется робот-стоматолог.
Первая специальность машины: подготовка зуба к зубной коронке. Perceptive утверждает, что это, как правило, двухчасовая процедура, которую стоматологи обычно делят на два визита. Робот-стоматолог справляется с ней примерно за 15 минут. Вот покадровое видео сверления, очень похожее на работу станка с ЧПУ:
Примечательно, что компания утверждает, что машина может безопасно выполнять свою работу «даже в самых тяжелых условиях движения пациента», и что все пробные испытания на пациентах имитировавших подергивания и движение головой прошли успешно.
«Мы рады успешно завершить первую в мире полностью автоматизированную роботизированную стоматологическую процедуру», — говорит доктор Крис Чириелло, генеральный директор и основатель Perceptive. «Этот медицинский прорыв повышает точность и эффективность стоматологических процедур и демократизирует доступ к лучшему стоматологическому обслуживанию для улучшения опыта пациентов и клинических результатов. Мы с нетерпением ждем возможности усовершенствовать нашу систему и стать пионерами в области масштабируемых, полностью автоматизированных стоматологических решений для пациентов».
«Роботизированная система Perceptive, работающая на основе искусственного интеллекта, изменит стоматологию», — добавляет Карим Заклама, доктор стоматологических наук, стоматолог общей практики и член клинического консультативного совета Perceptive. «Впечатления пациентов станут лучше благодаря оптимизации процедур и повышению комфорта для пациентов. Расширенные возможности визуализации, в частности внутриротовой сканер, предоставляют непревзойденные детали, которые позволят нам диагностировать проблемы на более ранних стадиях с большей точностью и эффективнее взаимодействовать с пациентами. Такая эффективность позволяет нам больше сосредоточиться на персонализированном уходе за пациентами и сокращает время пребывания в кресле, что позволяет нам эффективнее лечить больше пациентов».
Робот пока не одобрен FDA, и Perceptive не обозначила сроки его внедрения, так что может пройти еще несколько лет, прежде чем общественность получит доступ к такому виду лечения.
Девять российских вакцин против COVID-19 вошли в перечень ВОЗ.
Всемирная организация здравоохранения включила в перечень перспективных вакцин против коронавируса девять разработок, созданных российскими специалистами. Об этом сообщает оперативный штаб по борьбе с инфекцией.
В перечне ВОЗ на 23 апреля шесть препаратов, разработанных Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», одна вакцина Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток, а также два препарата компании «БИОКАД».
Вакцины, разрабатываемые «Вектором», были созданы на платформе вакцин против вируса Эбола, а также на основе вирусов кори и гриппа А, сообщает оперштаб. Препарат, созданный в петербургском НИИ, основывается на рекомбинантном белке и наночастицах.
Всего в перечне ВОЗ содержится 83 препарата. Из них 77 — в стадии доклинических исследований и шесть — в стадии клинических исследований на людях. Все российские препараты включены в список проходящих доклинические исследования.
По данным главы информационного центра оперштаба по мониторингу ситуации с коронавирусом, главного врача московской больницы № 71 Александра Мясникова, доклинические испытания вакцины Минздрава против коронавируса могут завершиться к концу мая, однако врач предупредил, что даты могут немного измениться.
Отличный комментарий!