как проявляется спид

Как я чуть не умер от СПИДа

Привет пидоры и пидорессы. Я наконец-то вышел из годового бана и хочу поведать вам историю, которая, надеюсь, спасет кому-то здоровье, а может и жизнь.

Начнем сначала. Родился я в Украине и прожил там большую часть жизни. Секс героем не был, но и не паинька. Предохранялся, особых глупостей не творил. Несколько лет назад переехал в Гейропу.

Как я узнал?

В начале 2023 года меня немного начала беспокоить интимная зона. Немного чешется, немного дискомфорт… ничего особенного. Подумал стандартно - какой-то бытовой грибок + плюс холод и просевший иммунитет (хаха, на тот момент я даже не знал на сколько просевший). В общем доктор взял анализ на гонорею и хламидию и отправил домой с тюбиком крема. Анализы оказались чистыми, крем помог процентов на 90%, так что через пару месяцев я вернулся с той же проблемой. В этот раз снова сделали анализы (снова все чисто) и отправили домой с кремом посильнее. Помогло снова не очень, так что вернулся я уже быстрее, теперь уже за таблетками.

В этот один из визитов доктор спросил - а когда ты делал последний раз анализ на всевозможные ЗППП? Прикинув в голове вышло 8 лет. Почему так долго спросите вы? У меня есть дети (младшему на тот момент было 2 года) и жену при беременности проверяли на все ЗППП включая ВИЧ. Мысли, что я могу быть болен и не передать его супруге за год+ незащищенного секса, даже не возникло. Кстати, как оказалось, на ВИЧ я не проверялся 13 лет, а не 8. Об этом чуть ниже.

Итак, продолжим. Таблетки помогли на пару месяцев и дискомфорт снова вернулся. Поэтому я решил воспользоваться советом доктора и заказать бесплатный self test kit. Там проверка была на все, включая ВИЧ и сифилис. Результаты всего, кроме ВИЧ, пришли негативные. ВИЧ - «реактивный». Как оказалось, так называют неподтвержденный положительный результат. Но в этих тестах часто бывают ложно-положительные срабатывания, поэтому я особо не переживал и пошел в ближайшую секс клинику чтобы мне подтвердили ложно-положительный результат и спокойно отправили домой (ха-ха-ха 3 раза).

В больнице мне укололи палец и взяли кровь. Первый экспресс тест показал положительный результат. Доктор сказал не переживать, так как тесты очень чувствительные и могут часто давать ложно-положительный результат. Последний тест был долгий… взяли кровь, размешали с какой-то субстанцией и залили в маленькую емкость. Прогноз был такой - если увидим одну точку через 20 минут, то все ок, а если две, то все, ты ВИЧ пациент до конца жизни… 20 минут ждать не пришлось, вторая точка появилась через 5 минут.

Описать свои эмоции в тот момент было сложно. Я знал, что эту заразу можно контролировать, но я не знал на сколько медицина продвинулась в этом направлении. Более того я не знал, мог ли я передать ВИЧ супруге и младшему ребенку и это пугало больше всего.

После первого шока, когда ко мне вернулся дар речи, доктор начал задавать вопросы. Основной вопрос был - когда я проверялся последний раз и когда (теоретически) я мог заразиться. Покопавшись в голове, я понял, что хоть и делал анализ на все ЗППП в Украине 8 лет назад, но ВИЧ в этом списке не было. Потому как на ВИЧ проверяли только в отдельных клиниках (куда, честно говоря, даже идти было стремно). В итоге оказалось, что я проверялся на ВИЧ всего один раз 13 лет назад. Заразился, как я думал/думаю, 8-9 лет назад.

Учитывая время, которое я теоретически был болен, доктор отправил кровь на экспресс проверку количества клеток CD4. Это иммунные клетки, которые убивает ВИЧ. В среднем у человека их 500-1200, но может быть и больше. Если их меньше 200 (по некоторым классификациям меньше 300), то это уже СПИД... у меня их оказалось 112.

Дальше меня записали на прием к специалисту через 2 недели (вот тут я немного прифигел) и дали антибиотик, чтобы защитить легкие и чтобы я случайно не сдох от пневмонии в ближайшее время. Меня заранее предупредили, что антибиотик может вызвать аллергию, так что порекомендовали следить за состоянием.

Но все вышло не так просто. Приблизительно через дня 3 я заболел простудой. Температура 38+ в ожидании лекарства от ВИЧ не добавляла оптимизма. Плюс еще через пару дней я проснулся не только с высокой температурой, но и весь покрытый красными точками. Вот тут я подумал, что мне точно тапки. Паники особой не было, просто собранность и мысли о том, что нужно успеть сделать, чтобы семья была в порядке, когда меня не станет. В общем, супруга позвонила в местную скорую и меня забрали. В больнице проверили все. Сделали рентген, МРТ и МРТ с контрастом, чтобы исключить возможность поражения легких. Все оказалось в порядке, сказали что аллергия из-за моих антибиотиков, так что выписали другие. Дополнительно еще дали парацетамол и отправили домой.

Через 5 дней был прием у врача, который должен был назначить лекарства от ВИЧ. Он прописал 2 таблетки раз в день + оставил антибиотик. Результаты, кстати, оказались не такими уж критичными. CD4 150, а не 112… все еще СПИД, но немного лучше. Количество копий вируса в крови - 200k+/мл… приблизительно 5-10 лет развития болезни. Прогноз был следующий - где-то через 3 месяца возможно выйти до “undetectable” уровня вируса (с 200к+ до меньше 50 копий вируса на мл крови) и восстановить количество CD4 до 200-300, чтобы выйти из зоны риска и перестать принимать антибиотики.

С этого момента у меня появился новый ритуал и один дополнительный таймер, чтобы не забывать принимать таблетки каждое утро. Первые анализы были через 1.5 месяца с начала приема таблеток и результат, откровенно говоря, впечатлил. Количество иммунных клеток выросло почти до 300, а количество вируса упало до 27 копий/мл.

С того момента я перестал принимать антибиотики и остался только с парой таблеток от ВИЧ.

За последние 6 месяцев количество иммунных клеток выросло до 400 (все еще меньше, чем у среднестатистического человека, но уже на много лучше), а количество копий вируса упало до меньше чем 20 копий/мл.

Какой прогноз и что это значит?

Количество вируса в моей крови - это, как говорят, “undetectable = untransmittable”. Т.е. я не могу передать вирус кому-либо еще, даже если буду заниматься незащищенным сексом. У меня могут быть абсолютно здоровые дети без этой заразы (хотя я и не планирую больше). Единственное противопоказание - я не могу быть донором крови.

Иммунитет идет в гору. Хотя еще есть куда расти, но я уже чувствую себе намного лучше. Проблемы с кожей, которые были, как оказалось, от ВИЧ, прошли (об этом чуть ниже). Единственное неудобство - несколько таблеток каждый день приблизительно в одно и то же время. Останавливаться нельзя, так как без лекарства количество копий вируса может вернуться к старому количеству всего за несколько недель/месяцев.

Проверять меня будут теперь каждые пол года, вакцинировать в первую очередь и пристально следить за моим здоровьем.

Прогноз - буду жить скорее всего дольше, чем жил бы без вируса (исключительно за счет постоянных обследований и теоретического раннего выявления других болезней).

Были ли какие-то еще знаки, по которым возможно было понять, что я болен?

Приблизительно 2 года назад я переехал в новую квартиру и у меня начались проблемы с кожей (перхоть, очень сухая кожа в районе висков, сухая кожа на руках/ногах). Я грешил на отопление, так как в новой квартире оно было на много лучше. Но оказалось, что виной всему был СПИД. Когда количество иммунных клеток падает ниже 300, то проблемы с кожей проявляются практически у всех.

Главный вопрос - как я заразился?

А вот тут я хз. Я занимался незащищенным вагинальным/анальным сексом только с несколькими девушками и все они оказались чистыми. В плане орального секса я никогда особо не предохранялся и вот тут скорее всего мне не повезло. Хоть шанс заразиться и оооооооочень маленький, но он совсем не нулевой.

Как я не заразил супругу?

У 1% людей натуральный иммунитет от ВИЧ. Есть подозрение, что супруге повезло, так как за 2+ года незащищенного секса (а столько времени мы занимались сексом без презерватива за последние 8 лет) вирус не передался. Исследования на иммунитет от ВИЧ никто не делал, поэтому это лишь предположение.

Ну и в конце концов, пара советов для пидоров и пидоресс.

Проверяйтесь, проверяйтесь и еще раз проверяйтесь. Хотя бы раз в 2-3-4 года не поленитесь сходить в ВИЧ клинику и сделать экспресс тест.

Не повторяйте моих ошибок и берегите себя.

Неврологические и психиатрические симптомы ВИЧ

ВИЧ-инфекция приводит к различным нейропсихиатрическим осложнениям, которые либо возникают в результате прямого поражения нервной системы ВИЧ, либо являются следствием оппортунистических инфекций.

Токсоплазмоз вызывается одноклеточным паразитом который может инфицировать головной мозг и вызывать энцефалит.

У ВИЧ-инфицированных возможно развитие метаболической энцефалопатии, называемой комплексом слабоумия СПИДа , которая развивается в заражённом мозге при участии макрофагов и микроглии. Эти клетки легко заражаются ВИЧ и вырабатывают нейротоксин.

Специфические неврологические отклонения проявляются в виде когнитивных и поведенческих нарушений. Такие нарушения связаны со снижением числа CD4⁺ Т-лимфоцитов и повышением числа вирусных частиц в плазме крови.

Ну привет ночной.

Ачи ака красный, читаю я твои истории, вопросы и комменты и незнаю почему но ты меня привлекаешь.Хочется потискать тебя и хорошенько выебать удовлетворить.Слушай дальше.Есть одна тян - и эта тян я. Но не спеши скрывать этот пост, дружок, скоро я стану годной тян - мертвой тян. Дело в том, что у меня СПИД. Не буду пилить плачевные кулстори, лишь напишу, что хочу получить от времени, оставшегося мне на жизнь все.Если ты даже и против этого, то можно просто встретиться и провести приятно время побеседовав.Сама я нахожусь в Казани.Фотку скидывать не буду, но я 8/10, если согласишься дам телефончик в личке.Написала бы в личку, но у тебя она почему-то закрыта, хотя раньше всегда была открыта.

История кота Паду.

У полосатого кота Паду грубоватый нрав и целая коллекция боевых шрамов. Жизнь обошлась с пареньком довольно жёстко. Многие жители Монреаля видели его на улицах, но никто не проявлял интереса. Несколько месяцев назад добросердечная Ая заметила котика и просто не смогла пройти мимо. Паду ужасно боялся людей, поэтому женщина начала ежедневно его подкармливать, дабы заручиться доверием.

Постепенно кот стал сокращать дистанцию между собой и своей благодетельницей, но тут же отдалялся, если она пыталась его приласкать. Ая не сдавалась.

На исходе лета состояние Паду ухудшилось, начались проблемы с дыханием. Добрая женщина не могла позволить бедняге в очередной раз ощутить на себе силу канадской зимы.

Полосатого кота многократно видели во внутренних двориках, на тротуарах и под припаркованными машинами, но до сих пор никто не захотел заняться его судьбой.

Ая обратилась в местную группу зоозащитников. Вместе с другими волонтёрами они расставили по округе ловушки.

Вскоре выяснилось, что такой план не работает.

Опытный бродяга Паду не желал попадаться в ловушки и виртуозно их избегал. Тогда спасатели решили сменить тактику.

Они продолжили приносить еду, но теперь старались скормить коту хотя бы часть угощения с руки, приучая к человеческим прикосновениям. 

«Ещё через несколько недель он немного оттаял и даже позволил себя гладить»

Наконец, им представилась возможность схватить кота и впихнуть в переноску.

В ветеринарную клинику Паду попал уже в плачевной форме. 

«У него было затруднённое дыхание, полно блох, глистов и других паразитов. Его уши были истрёпаны в уличных боях. Тест на вирусный иммунодефицит кошек (ВИК) положительный».

Опекуны посадили его на антибиотики и отправили в приёмный дом, где началась долгая история выздоровления.

«Он как-то сразу стал тихим и милым, будто понял, что очутился в хороших руках».

Паду скоро освоился в домашних условиях. Когда ему хотелось ласки, он подходил к Морган или Бенджамину. За Морган он часто бродил хвостиком по всему дому.

«Если она садится за компьютер, он усаживается рядом и наблюдает», – рассказывают волонтёры.

«Днём Паду любит играть и бегать, а ночью – спать, забравшись Морган на ноги. Он вообще старается не отходить от неё далеко».

Со временем Паду окреп, теперь он не стесняется мяукать, чтобы почаще получать внимание.

Кошки с ВИК могут жить долго, при условии правильного ухода и чуткой заботы.

Сейчас Паду наконец-то готов найти постоянную семью. И как заметили опекуны на передержке: он всегда хочет, чтобы любимые человеки были как можно ближе к нему, и чтобы межкомнатные двери закрывались только с его разрешения.

23-летней учительнице грозит 45 лет тюрьмы за секс с двумя учениками

Китайцы вывели обезьян с аутизмом

Китайские ученые вызвали у обезьян врожденное заболевание, аналогичное одной из форм аутизма у людей. Для этого они встроили в ДНК животных человеческий ген, сообщает N+1 со ссылкой на журнал Nature.

Исследовательский коллектив, возглавляемый сотрудниками Института нейробиологии Китайской академии наук в Шанхае, использовал в своей работе макак-крабоедов (Macaca fascicularis). В геном этих обезьян исследователи встроили ген белка (MECP2), связывающегося с метилированными нуклеотидами CpG, 2 типа. Этот белок играет важную роль в регуляции транскрипции и синтезе микроРНК, он необходим для нормального функционирования нервных клеток.

У людей с лишними копиями (синдром дупликации MECP2) или определенными мутациями (синдром Ретта) гена MECP2 наблюдаются задержка умственного развития, судороги и такие симптомы аутизма как повторяющееся поведение, узкий круг интересов и нарушения социализации.

Исследователи убедились, что у всех трансгенных животных в мозге экспрессируются дополнительные копии гена MECP2. При достижении примерно годовалого возраста обезьяны начали демонстрировать симптомы, схожие с проявлениями аутизма у людей.

В частности, у них наблюдалось повторяющееся поведение - они длительно бегали по кругу, не меняя траектории. При взгляде в глаза животные проявляли более сильную тревожность и стрессовую реакцию (беспокойство, ворчание, визг), чем обычные макаки. Кроме того, они гораздо меньше взаимодействовали друг с другом и генетически неизмененными животными, что свидетельствует о нарушенной социализации.

При этом умственные способности трансгенных обезьян были в целом нормальными, хотя у некоторых животных наблюдалось стереотипное поведение при усвоении новой информации. Как и у людей с синдромом дупликации MECP2, симптомы ярче проявлялись у самцов.

Для подтверждения влияния генов на развитие симптомов ученые вывели потомство экспериментальных макак. Чтобы не дожидаться их половой зрелости, в возрасте 27 месяцев у самцов взяли ткань яичек и поместили для ускоренного созревания под кожу кастрированных мышей. Полученную сперму использовали для искусственного оплодотворения яйцеклеток здоровых макак-крабоедов.

Гены MECP2 передались потомкам трансгенных обезьян. Примерно на 11 месяце жизни у них появились симптомы аутизма, аналогичные родительским. Такое наследование генов и фенотипа подтвердило состоятельность модели аутизма.

Авторы работы рассчитывают с помощью этой модели уточнить механизмы развития и нейроанатомию заболевания (раздел анатомии, изучающий форму и строение нервной системы - ИФ), а также опробовать различные методы лечения аутизма, включая глубокую электростимуляцию мозга и редактирование генома с целью удаления патологического гена.