Pfizer, Moderna и другие. Как работают мРНК вакцины против COVID-19?
Спойлер: никаких чипов и 5G, ДНК и иллюминатов...
Результаты поиска по запросу "До вакцин"
Почему я ссыкую прививаться
Плюсы вакцины Спутник V — иммуногенность, наличие двух формуляций (жидкой замороженной и лиофилизованной), сравнительно неплохая безопасность. К минусам можно отнести то, что вакцина исследована пока всего на 40 людях — 20 получили оба вектора в одном исследовании и 20 — в другом (введение одного вектора не планируется использовать для вакцинации, поэтому вакцинным продуктом может считаться только два вектора), причем большинство — это здоровые молодые мужчины, средний возраст участников не превышал 31,4 года. Между тем известно, что именно у пожилых иммунный ответ вырабатывается хуже.Для сравнения: в исследовании вакцины компании AstraZeneca (англо-шведская фармацевтическая компания), разработанной совместно с Оксфордским университетом, приняли участие 1077 человек, из которых вакцину получили 543. Исследование было рандомизированным (участников случайно распределяли в группу вакцины или плацебо) и ослепленным (участники не знали, в какой они группе). Компания AstraZeneca получила разрешение российского Минздрава на проведение фазы 3 своей вакцины в России. Получается, что вопреки утверждению, что «в России нельзя начать широкую третью клиническую фазу испытаний новой вакцины (то есть с вовлечением групп риска), не получив от Минздрава временную регистрацию такой вакцины», основанному на интервью с сотрудниками института Гамалеи, так сделать все-таки можно.
А, вторая фаза вакцины CanSino (Китай) была проведена на 509 добровольцах, из которых 382 получили вакцину. Исследование было двойным слепым (то есть ни добровольцы, ни персонал, дававший препараты, не знали, в какой группе пациент), плацебо-контролируемым, и эта вакцина будет проходить третью фазу в России в сотрудничестве с Петроваксом.
Еще один важный аспект, который сказывается на разработках вакцин в России — несовершенное законодательство в области разработки лекарств и недостаток экспертизы в этой сфере. Достаточно сказать, что ни одно лекарство, зарегистрированное на глобальных рынках за последние двадцать лет, не имеет российского происхождения. Зато в любой российской аптеке вы найдете анаферон, арбидол и кагоцел (кстати, разработка института Гамалеи), которых нет в развитых странах.
Еще одна проблема — крайняя «закрытость» Минздрава. Так, в нарушение статьи 37 Закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Минздрав не публикует экспертные заключения, по результатам которых регистрируются лекарства, в то время как американское агентство FDA и европейское ЕМА публикуют многостраничные отчеты, и каждый желающий может познакомиться с основаниями для регистрации. Оно и неудивительно: регистрацией новых лекарств в FDA занимается около 6000 человек, в ЕМА — около 4500, в российском Минздраве — около 60.
К сожалению, видимо, регистрация Спутника V открыла ящик Пандоры: в конце августа новосибирский центр «Вектор» сообщил, что они разработали «единственную эффективную вакцину против коронавируса не только в России, но и в мире», которая уже протестирована на 100 добровольцах. Надеюсь, к этому моменту читатель уже понимает абсурдность таких претензий. Публикаций пока никаких нет, но в октябре уже ожидается ускоренная регистрация, а только потом — исследования фазы 3.
Ученые заявили о мутации в белке коронавируса, которая обходит антитела
Исследуя очередной штамм коронавируса, обнаруженный ранее в Анголе и Швеции, германские учёные из Геттингенского университета обнаружили, что эта версия отличается целым набором мутаций.
От «оригинальной» версии вирус A.30 отличают сразу 15 мутаций в шиповидном белке, являющемся мишенью для антител, вырабатывающихся в процессе вакцинации. За счет этого A.30 может легко заражать даже тех, кто полностью вакцинирован — как оксфордским препаратом от AstraZeneca (как и российский «Спутник», он производится по векторной технологии), так и вакциной Comirnaty от Pfizer (разработана на основе мРНК). Внезапно, старые вакцины от этого штамма не спасают.
Видимо, в ближайшее время нас ожидает разработка новых вакцин и очередная вакцинация как непривитых, так и уже привившихся от предыдущих штаммов.
https://ria.ru/20211028/mutatsiya-1756729567.html
https://news.mail.ru/society/48533184/
От «оригинальной» версии вирус A.30 отличают сразу 15 мутаций в шиповидном белке, являющемся мишенью для антител, вырабатывающихся в процессе вакцинации. За счет этого A.30 может легко заражать даже тех, кто полностью вакцинирован — как оксфордским препаратом от AstraZeneca (как и российский «Спутник», он производится по векторной технологии), так и вакциной Comirnaty от Pfizer (разработана на основе мРНК). Внезапно, старые вакцины от этого штамма не спасают.
Видимо, в ближайшее время нас ожидает разработка новых вакцин и очередная вакцинация как непривитых, так и уже привившихся от предыдущих штаммов.
https://ria.ru/20211028/mutatsiya-1756729567.html
https://news.mail.ru/society/48533184/
Центр Гамалеи разработал вакцину от коронавируса для детей
Препарат может получить название «Спутник М». Последняя буква обозначает, что он предназначен «для маленьких», пояснили агентству РИА Новости в руководстве центра. Ранее в министерство здравоохранения России поступил пакет документов на регистрацию вакцины от коронавируса для подростков. Прививки будут добровольными, ее станут делать при согласии родителей или законных представителей, заверяли в ведомстве.
"Спутник V" в ЕС - разделяй и прививай?
В Евросоюзе продолжают спорить о закупках российской вакцины от коронавируса. Пока вместо помощи в борьбе с пандемией препарат лишь сеет раздор в ЕС, констатирует карикатурист Ёлкин..
У добровольцев, на которых испытывали российскую вакцину от коронавируса, выработались антитела.
Минобороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса. У добровольцев, на которых проводились испытания, выработались антитела к COVID-19. Об этом «Красной звезде» сообщил начальник 48-го Центрального научно-исследовательского института войск радиационной химической и биологической защиты Сергей Борисевич.
По его словам, анализы показали, что компоненты вакцины безопасны и хорошо переносятся человеком. Группу добровольцев из 20 человек, которые участвовали в эксперименте, выпишут из главного военного клинического госпиталя имени Бурденко 20 июля. Ученым предстоит подготовить отчеты об испытаниях, после чего начнется государственная регистрация вакцины.
Вакцину разработали специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. До начала клинических испытаний добровольцев обследовали, проверили на отсутствие антител к коронавирусу. Затем их на две недели изолировали, чтобы не было инфицирования. После этого ученые провели иммунизацию.
Эффективность «Эпиваккороны» -40% (минус сорок процентов)
Отрицательная эффективность «Эпиваккороны» любопытна не только сама по себе, пишет соавтор исследования Артемий Охотин, но и с методологической точки зрения. Отрицательная эффективность означает, что вакцина повышает вероятность симптоматической болезни. Ясно, что с биологической точки зрения это почти невероятно. Объяснение, скорее всего, кроется, во-первых, в изменении поведения вакцинированных, ведущем к более высокому риску заражения, если вакцина не работает, а во-вторых (и в-главных) в методике оценки — в качестве группы сравнения брались невакцинированные люди, а среди них, весьма вероятно, было больше переболевших: именно перенесенная инфекция часто служит поводом не вакцинироваться.
Вообще механизм отрицательной эффективности в теории существует. Это ADE, Antibody-dependent enhancement. Для covid-19 он не наблюдался, для SARS и MERS получилось увидеть его в лабораторных условиях на клеточных культурах.
Важно: на данный момент это препринт исследования, т.е. материал еще не рецензирован.
Актер Владимир Пермяков назначен лицом рекламной кампании вакцины "ЭпиВакКорона"
А вот и новая серия удивительных историй вакцины спутник-V: РФПИ договорился о производстве 150 млн доз «Спутник V» в Южной Корее
Российский фонд прямых инвестиций и южнокорейская компания GL Rapha подписали соглашение о совместном производстве более 150 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщается на сайте Центра Гамалеи.Вакцина будет производиться на территории Южной Кореи. Запуск производства запланирован на декабрь текущего года, начало поставок вакцины на экспорт ожидают в январе 2021 года.
Ранее в Алтайском крае у трех врачей, получивших российскую вакцину «Спутник V», оказались положительные тесты на коронавирус.
https://sputnikvaccine.com/rus/newsroom/pressreleases/rfpi-i-gl-rapha-dogovorilis-o-proizvodstve-v-yuzhnoy-koree-svyshe-150-mln-doz-vaktsiny-sputnik-v-v-g/
Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме До вакцин (+1000 постов - До вакцин)
Наши любимые теги
Топ комментов
А бывает, комменты лучше постов. Смотрим топ тредов и вникаем!
Ну и зачем тогда ты этот фейк притащил?