А вы начинаете день с кофе? _☕
geek мышь NES консоли песочница
Компьютерная мышь в стиле геймпада NES
Компания 8bitdo, которая делает геймпады в ретро-стилистике, воплотила в жизнь концепт шведского дизайнера Дэниэла Дженсена — это обычная компьютерная мышь, которая точно даст всем понять, насколько вы любите старые видеоигры. Геймпады от NES при производстве не пострадали. Мышь беспроводная, вместо колёсика используется тачпад.https://www.theverge.com/2019/11/11/20959999/nintendo-nes-mouse-8bitdo-n30-3d-touch-gaming-system
биология старение долголетие мыши наука
Комбинированная генная терапия для лечения возрастных заболеваний.
Исследование на мышах подсказывает пути для увеличения продолжительности жизни.
Новое исследование, проведенное совместно Институтом Уисса и Гарвардской Медицинской Школой предполагает, что множественные возрастные заболевания можно будет лечить с помощью одной терапии.
В этом исследовании однократный применение на мышах генной терапии на базе аденоассоциированного вируса (AAV), состоящей из трех "генов долголетия", значительно улучшило или полностью избавило мышей от множественных возрастных заболеваний.
Ноа Дэвидсон и Джордж Черч с соавторами сосредоточились на трех генах, ассоциирующихся с увеличенной продолжительностью жизни и здоровым долголетием у мышей (FGF21, sTGFβR2, and αKlotho), и модифицировали их, чтобы увеличить их экспрессию. Они предположили, что введение этих дополнительных копий генов немодифицированным мышам положительно скажется на их здоровье.
Команда создала отдельный препарат для каждого гена, используя AAV8 в качестве механизма доставки и ввела его мышам с ожирением, диабетом 2 типа, сердечной недостаточностью и почечной недостаточностью. Вводили как по отдельности так и в комбинации с другими, чтобы выяснить, есть ли синергетический эффект.
Однократный прием FGF21 полностью обратил ожирение и диабет 2 типа у мышей с ожирением и диабетом, а его комбинация с sTGFβR2 снизила атрофию почек на 75 процентов у мышей с почечным фиброзом. Сердечная функция у мышей с сердечной недостаточностью улучшилась на 58 процентов при приеме sTGFβR2 отдельно или в комбинации с одним из других генов. Прием всех трех одновременно привел к чуть меньшим результатам, скорее всего из-за взаимодействия FGF21 и αKlotho, которое еще не до конца изучено.
Что важно: введенные гены не модифицировали ДНК мышей.
Отличный комментарий!