sfw
nsfw

Результаты поиска по запросу "Эван Ньюман"

Первый шаг на встречу противникам "анимешной рисовки".

Доброе утро, граждане Реактора. Сегодня, мне, в который раз, хотелось бы поднять вопрос о хэйтерстве аниме стилистики. Стоит ли нам с этим бороться с этим явлением порождая еще больше недопонимание, или же отринув гордыню (но не гордость), дать им возможность оставить нас в покое?
Как же это заебало. Ставьте вы тег Онеме, и ябитесь там как хотите. В скольких сортах этой хуйни я еще должен разобраться? Сколько еще этой ебаной фаготрии я должен заблочить?...
/dev нужно решать вопрос с онеме тегом, он реально протекает, как никакой другой
ответить V
-14.4,/dev,Анимешная
*Во избежание неприятных последствий личность автора комментария была сокрыта тайной.

Давайте попытаемся решить конфликт мирно, ведь так будет лучше для всех по обе стороны баррикад. Этот шаг поможет не только тем, кто хочет избежать лицезрения неприятной для него стилистики, но и получить тэг для тех, кто в ней заинтересован. Давайте прервем этот бесконечный круговорот ненависти? Пускай же Уроборос разомкнет челюсти! 

Прошу всех неравнодушных поддержать эту инициативу и внести свой вклад примирение ради совместного будущего в комменсализме (прошу не путать ни с какими известными политическими строями).



Я долго думал, какой именно тэг для этого предложить, но так и не смог ничего придумать. Он должен быть коротким и отражать свою суть. "Анимешная рисовка" или "Рисовка аниме" справляются со вторым, но слишком длинные, чтобы их можно было использовать в повсеместно. Каковы ваши предложения?
 

Представители Университета Пенсильвании подтвердили первое в США использование CRISPR-технологии на людях.

Пресс-секретарь Университета Пенсильвании сообщил изданию NPR, что команда UPenn использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. У обоих случился рецидив после стандартного лечения.

,генетика,наука,гмо
Система CRISPR/Cas9
© artofthecell.com

Многообещающая технология редактирования генов под названием CRISPR в последнее время часто появляется в новостях. Так, в прошлом году китайский ученый Хе Цзянькуи (He Jiankui) ошеломил мир своим признанием о том, что использовал CRISPR-технологию для создания генетически модифицированных детей. Вместе с тем ученые надеются, что эта методика позволит производить очень точные модификации ДНК, что в итоге поможет в лечении многих заболеваний. Наконец, ученые начали делать первые шаги, чтобы воплотить эту мечту в реальность.

В июне 2016 года Национальные институты здравоохранения США (National Institutes of Healthпредоставили исследовательской группе Университета Пенсильвании (UPenn) возможность начать испытание CRISPR-технологии на людях, однако только сейчас представитель UPenn подтвердил, что исследователи официально приступили к ее использованию. Применение CRISPR на людях станет первым национальным событием, которое может привести к более широкому использованию технологии в будущем.

Пресс-секретарь университета сообщил NPR, что команда UPenn уже использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. У обоих случился рецидив после стандартного лечения. В ходе работы исследователи удалили клетки иммунной системы у пациентов, использовав СRISPR для редактирования клеток (их нацеливания на опухоли), а затем вернули их в организмы пациентов. По словам представителя UPenn, результаты исследования в скором времени будут презентованы на одном из медицинских конгрессов или опубликованы в соответствующем журнале.

Традиционная генная терапия использует вирусы для введения новых генов в клетки для лечения заболеваний. Технология CRISPR в значительной степени позволяет избежать использования вирусов, которые не могут не вызывать некоторые опасения в плане безопасности. Вместо этого ученые напрямую вносят изменения в ДНК, используя целевые молекулярные инструменты. Технику можно сравнить с функцией вырезания и вставки в программе обработки текста — она позволяет ученым удалять или модифицировать определенные гены, вызывающие проблему.

Работа ученых из Пенсильвании может стать первым применением CRISPR-технологии на людях на территории США, однако над этим методом работают и другие исследователи. По словам одного из экспертов, 2019 год может стать ключевым для определения того, что 
CRISPR-технология может сделать полезного для мира и как поможет в лечении самых разных заболеваний.

По словам специалистов UPenn, существует важное различие между проводимыми ими медицинскими исследованиями и тем, что сделал китайский ученый Хе Цзянькуи. Он использовал CRISPR для редактирования генов человеческих эмбрионов: это значит, что сделанные им изменения передадутся будущим поколениям. И совершил он это прежде, чем большинство ученых решили, что это безопасно, на фоне призывов ввести мораторий на редактирование генов наследственных признаков. Что касается медицинского лечения, модификации вносятся только в ДНК отдельных пациентов. Таким образом, подобное редактирование генов не вызывает антиутопических опасений по поводу реорганизации человеческой расы.

Отличный комментарий!

*Буквально любая новость про генную инженерию*
Комменты: мандраж, перечисление игор, кошкодевочки.

Прошло 15 минут, а в этом посте собрано всё всратое бинго.
Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме Эван Ньюман (+414 постов - Эван Ньюман)