В Волгограде семья ребенка со спинальной мышечной атрофией получила от анонимного благотворителя 140 миллионов рублей на лечение.
Неизвестный благотворитель перечислил более 140 миллионов рублей семье из Волгограда на лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщает телеканал «Дождь».
Мальчику поставили диагноз «СМА» в октябре 2020 года, сейчас ему полтора года. «[Мы] узнали о том, что есть лечение, но очень дорогостоящее. Мы поняли, что нам нельзя сдаваться, потому что на кону жизнь нашего сына, и мы начали вести сбор на препарат “Золгенсма”», — рассказала телеканалу мама ребенка Екатерина Сармашова.
Человек, пожелавший остаться анонимным, перевел всю сумму, необходимую для инъекции препарата «Золгенсма», и закрыл сбор. Семья планирует сделать укол препарата в Москве.
Источник:
https://takiedela.ru/news/2021/01/15/podarok-rebenku-so-sma/
140 лямов пузырь препарата
С одной стороны жеребёнок, а с другой, какого хрена?
Есть мнение, что наш гуманизм и упорство, с которым мы выхаживаем сильно больных людей и детей в частности, сыграет (играет) с нами злую шутку, в плане развития вида.