В Волгограде семья ребенка со спинальной мышечной атрофией получила от анонимного благотворителя 140 / благотворительность

anon

В Волгограде семья ребенка со спинальной мышечной атрофией получила от анонимного благотворителя 140 миллионов рублей на лечение.

Неизвестный благотворитель перечислил более 140 миллионов рублей семье из Волгограда на лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщает телеканал «Дождь».

Мальчику поставили диагноз «СМА» в октябре 2020 года, сейчас ему полтора года. «[Мы] узнали о том, что есть лечение, но очень дорогостоящее. Мы поняли, что нам нельзя сдаваться, потому что на кону жизнь нашего сына, и мы начали вести сбор на препарат “Золгенсма”», — рассказала телеканалу мама ребенка Екатерина Сармашова.

Человек, пожелавший остаться анонимным, перевел всю сумму, необходимую для инъекции препарата «Золгенсма», и закрыл сбор. Семья планирует сделать укол препарата в Москве.

Источник:

https://takiedela.ru/news/2021/01/15/podarok-rebenku-so-sma/

Подробнее

благотворительность,удалённое

Развернуть

Комментарии 17 17.01.202118:33 ссылка 3.4

Пиздануться.
140 лямов пузырь препарата

адал 17.01.202118:48 ответить ссылка 2.6

Капитализмъ.

Айван Джеркофф 17.01.202118:55 ответить ссылка ↑ -0.2

Блин, называйте меня моральным уродом, но меня каждый раз поразит от того, что на одного человека такие суммы расходуются. Сразу представляется сколько детей с симптомами проще можно вылечить на эти деньги...
С одной стороны жеребёнок, а с другой, какого хрена?

MapPoo 17.01.202118:49 ответить ссылка 5.0

Есть такое.

Айван Джеркофф 17.01.202118:56 ответить ссылка ↑ 1.4

Сложно признать такое, особенно являясь отцом, но да.
Есть мнение, что наш гуманизм и упорство, с которым мы выхаживаем сильно больных людей и детей в частности, сыграет (играет) с нами злую шутку, в плане развития вида.

necroic 17.01.202119:09 ответить ссылка ↑ 3.9

Я хз, но вроде уже сыграло.

tyshkarin 18.01.202115:43 ответить ссылка ↑ 0.0

Если бы "человека". Так это ведь дети, которые по сути ещё и личностью не являются. Чисто с утилитарной точки зрения куда проще родить нового, а неудачный образец отбраковать.

MIKEk8 18.01.202115:47 ответить ссылка ↑ 0.0

А почему в статье пишут про мальчика, а на фотке девочка?

Dardevil 17.01.202119:13 ответить ссылка 1.0

black_Dragon 17.01.202119:47 ответить ссылка ↑ 2.9

Загуглил фотографии детей с СМА и выбрал самое позитивное. От остальных фотографий как-то не по себе стало.

Скаранин 17.01.202119:59 ответить ссылка ↑ 0.6

возник вопрос, а после этого излечившийся от этой болезни может передать семя/родить ребенка с таким же дефектом?

Berserk001 18.01.202103:02 ответить ссылка 0.0

Вики пишет что наследственное заболевание.

Скаранин 18.01.202104:02 ответить ссылка ↑ 0.9

Вчера видел соцрекламу про девочку с таким же заболеванием. И вот пост на реакторе но про мальчика, но на фото девочка. Здесь что то не так.

Yandere Slayer 18.01.202111:22 ответить ссылка 0.0

Просто нашёл самую приятную фотографию ребёнка с таким синдромом, на остальные смотреть тяжело.

Скаранин 18.01.202115:19 ответить ссылка ↑ 0.1

Да нет. По телеку транслируют рекламу про девочку, собирают деньги. Заболевание редкое, лекарство дороге. Но при этом достаточно одной дозы для того что бы вылечиться. Позже появляется новость про точно такое же заболевание но у мальчика. Но самое интересное это появившийся, как чёрт из табакерки, анон с лишними 150 миллионами рублей. Во время кризиса.

Yandere Slayer 18.01.202115:30 ответить ссылка ↑ 0.0

Ничего не могу сказать, думаю совпадение.

Скаранин 18.01.202115:41 ответить ссылка ↑ 0.1

интересно откуда такая цена за препарат? там какие то шаманские ритуалы используются при производстве? неужели никто не может делать аналоги и быть конкурентом