http://joyreactor. / сайт хорошего настроения :: деанон :: не развод :: реактор помоги

дело благое, но с такими постами на одноклассники.

Раздел Anon не для таких вещей. Так что приходите и располагайтесь.
Где ещё средства собираете? Какие либо благотворительные или официальные площадки? Быстрее бы собрали, чем в стогу сена иголки по одной высчитывать.

Если бы у них хотя бы кот на джое сидел, то может быть и был бы смысл
а так иди нахуй

Да ладно, в аноне сидят отбросы? Вот это новость. Скину когда из дома выйду, а то у меня -36 сейчас.

Позволь дать тебе совет: "сотка или меньше не такая уж большая потеря в Вашей жизни" звучит, как упрёк, а не просьба о помощи. Если хочешь отзывчивость, то прояви уважение к слушателям.
И ещё не могу зайти по твоим ссылкам, но все таки было бы интересно узнать, можно ли его спасти, или это, в конечном итоге, оттягивание неизбежного?

Вкратце: забейте и родите нового. Я говорю без злобы и без насмешек.
На Земле дохулиарды людей, не надо плодить инвалидов, если "себестоимость" репликации сравнительно мала.
Что ждёт этого человека, даже если вы сможете временно продлить жизнь? Ты же осознаёшь, что пересадка - это конец многим вещам до конца жизни? Да и срок жизни с пересадкой не будет полноценным. Ты обрекаешь человека на неполноценное существование, приумножая проблемы не только своей семье. Если ты себя-то не ценишь, то он будет проклинать не только вас, но и себя, за "подаренное существование", хотя и недолговечное.

я - пидор

Я не инвалид (физически конечно, хотя член мог быть и побольше) и согласен с Gyromitra - пускай переделывают. Жить и так не просто, а с таким балластом вообще пиздец.

слишком много обмана в этой области, причем как понимаю обман заходит все дальше. предоставят и бумаги и подписи и слезные мольбы. есть ведь люди которые этим занимаются профессионально, те кому можно доверять, ибо мамашам и папашам стоящим на улице с открытками никто не верит. у моей бабули так одна безработная "работает", приезжает из деревни в город, достает открытку с каким то ребенком и собирает милостыню

я выступаю с позиции не полноценного ребёнка, и нет не так как многие на себя наговаривают, а именно человек с дефектом мозга, я за раз могу усвоить очень ограниченного кол-во информации, и как только лимит заканчивается, я просто выпадаю из реальности, такая фигня случается у всех людей при информационном перенасыщении, но у меня оно происходит гораздо раньше, полчаса "насыщения" и всё, я зомби, несложно догадаться какое положение я занимал в классе и каким был уже на второй урок, ДЫК ВОТ теперь я просто не владею той информацией что нужна для комфортного существования в социуме, хорошо хоть как то способен жить, спасибо моей упёртости.
Спросите почему я себя не выпилил, было предпринято 6 попыток, меня и сейчас стабильно посещают мысли об этом, и не в смысле "бля я заебался, хочу сдохнуть", а по серьёзному "хватит, просто блядь хватит", однако у меня свои пикировки с "жизнью".

ТУТ ГЛАВНОЕ: факт мои родители налажали просто блядь везде, у меня закончилось терпение и поняв что я просто поубиваю их, я собрал монатки и свалил, разорвав все связи с семьёй, подводим итоги, в социуме я жить не могу, семьи нет, заработок очень скудный, друзья какие есть мне не помогут, уже проверено, в этой стране нет никакой помощи таким как я, ибо проще подумать "а долбаёб какой то" вместо того чтоб диагностировать дефект работы мозга (хотя это вариант я ещё не отбросил до конца), объективно я всё ещё жив только из за моей упёртости и игры "по фиктуй с жизнью".
Рад я такому существования, НИХУЯ БЛЯДЬ, лучше бы сдох ещё на стадии личинки до того как осознал себя!
Так что не надо мне тут этой моральной срани про "ценность жизни", ЭТО НЕ ЖИЗНЬ БЛЯДЬ!, и эти родители со всем их желание "спасти деточку", сами же блядь о ребёнке и его судьбе не думают ни разу, их надо слать нахуй и нищадно пиздить только за одно то что они хотят спасти ТАКУЮ жизнь.
Эти слова тоже можешь им передать, а лучше дай почитать!

Чё-то тут мизантропия разгулялась. Я, как сам инвалид с детства и получающий мед. помощь от государства, плюс имеющий подходящую специальность, считаю себя обязанным высказаться. Хотя бы по полочкам разложить.
1)По ссылкам у ребёнка диагноз - нефротический синдром. Вторичный, как осложнение от ОРВИ он быть не может. Вывод: первичный НС, прошёл манифестацию на фоне первого в жизни воспалительного заболевания. Причины - 5:1 что гломерулонефрит, возможно редкая мутация. Прогноз сложный. Назначение пересадки под солирисом показывает, что почек у ребёнка по сути уже нет. И невосстановимо нету. Встаёт вопрос о прогнозе пересадки. Если это аутоимунная по последствиям мутация - смысла в пересадке нет, новая почка разрушится так же, как старая, и очень быстро. Но я не видел всех бумаг и затрудняюсь с анализом. В конце концов я хорошо знаю физиологию и средненько - общую медицину.
2)Поэтому я должен ориентироваться на людей. Михаила Михайловича Каабака я знавал лично лет восемь назад. Это очень грамотный учёный. Именно учёный. Значит, случай из области вне пределов компетенции обычных врачей, кафедральный пациент. Значит, тоже подозревают генетику, однако ж решились на трансплантацию. Это повышает вероятность успеха.
3)Страница женщины вроде не фейк. Однако, я не вижу ни единого упоминания о рождении сына, что странно. Ни фотографий, ни поздравлений. Хотя с ДР её всем регулярно поздравляют несколько подруг. Ни упоминаний о свадьбе. Только фотки с неким мужиком. Ну хз, хз.
Подытожим.
Если правда - то шанс, что пересадка почки что-то порешает - где-то 50%, а то и меньше. Генетика, она такая, к сожалению. Если в дело пошла такая тяжелая артиллерия как завкафедрой трансплантологии и препараты по типу солириса - дело туго. Но тут шанс есть шанс. Пережил же ребёнок первичную манифестацию НС?
А вот правдоподобность - под сильным вопросом. Они там говорят про телевидение. Это, конечно, сомнения бы сняло.
Помогать или нет - личное дело каждого. Но вот тут прозвучал вопрос, в который я бы мог внести ясность:
"Будет ли мальчик всю жизнь больным инвалидом, или мы дадим ему новую здоровую жизнь?"
Будет. Всю жизнь будет инвалидом. И в данной ситуации, даже в идеальном случае, вы дадите ему просто жизнь (что, согласитесь, немало), но никак не здоровье. Всё его бытие будет отныне завёрнуто вокруг этой болезни. Навсегда. Мечты родителей в данном случае - не более чем мечты. Инвалидность и жизнь полная ограничений - в лучшем случае. В худшем - краткая отсрочка. Потому что при генетической причине НС - почка погибнет снова. Когда - неясно.
Помогайте, но помните - в этом случае вы дадите только шанс, а не гарантии.
Так вот.