Результаты поиска по запросу "Коронавирус , лекарства"
ФМБА планирует до Нового года начать клинические испытания препарата против коронавируса
МОСКВА, 30 декабря. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавирусной инфекции до начала Нового года. Об этом сообщила в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Первый препарат - этиотропный, влияющий непосредственно на вирус, фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата, в связи с тем что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%. В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до Нового года", - сказала она на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным.
Скворцова отметила, что если клинические исследования подтвердят эффективность препарата, это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".
ФМБА также занимается разработкой и другого лекарства, профилактирующего возникновение и подавляющего развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса - прим. ТАСС) при тяжелом течении коронавирусной инфекции. "Этот препарат уже прошел клинические исследования. В настоящее время идет последняя стадия его регистрации", - добавила она.
ФМБА также планирует в первом квартале 2021 года завершить доклинические испытания своей вакцины от коронавируса и приступить к клиническим.
"В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антитело образований преимущественно, а через клеточный иммунитет. На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру, и для нас сейчас самый ответственный период. Мы очень надеемся в первом квартале следующего года завершить доклинические исследования и войти уже в клинические", - заявила Скворцова.
В мире сделали более 7,24 млрд прививок от коронавируса
По состоянию на 7 ноября в мире сделали более 7,24 млрд прививок от коронавируса. Об этом свидетельствуют данные агентства Bloomberg.
Вакцинация началась в 184 странах, последний суточный показатель составил 35,3 млн доз.
Лидерами по количеству введенных доз являются:
- материковый Китай (2,3 млрд доз, полностью вакцинированы 76,5% населения);
- Индия (1 млрд доз, полностью вакцинированы 24,7% населения);
- страны Евросоюза (599,3 млн доз, полностью вакцинированы 67,3% населения);
- США (428 млн доз, полностью вакцинированы 58,3% населения);
- Бразилия (280,8 млн доз, полностью вакцинированы 58,4% населения).
Вакцинация началась в 184 странах, последний суточный показатель составил 35,3 млн доз.
Лидерами по количеству введенных доз являются:
- материковый Китай (2,3 млрд доз, полностью вакцинированы 76,5% населения);
- Индия (1 млрд доз, полностью вакцинированы 24,7% населения);
- страны Евросоюза (599,3 млн доз, полностью вакцинированы 67,3% населения);
- США (428 млн доз, полностью вакцинированы 58,3% населения);
- Бразилия (280,8 млн доз, полностью вакцинированы 58,4% населения).
Всемирная организация здравоохранения проведет 26 ноября внеплановое заседание для обсуждения нового потенциально опасного штамма коронавируса
В ВОЗ подчеркнули, что штамм вызывает обеспокоенность из-за большого количества мутаций — в его спайковом белке их более 30. Некоторые из мутаций дают повышенную устойчивость к антителам, что может снизить эффективность вакцин, в то время как другие мутации потенциально делают этот вариант вируса более заразным.
Пока штамму присвоено обозначение B.1.1.529. После того, как эксперты ВОЗ определят степень его потенциальной опасности, ему будет присвоено название по одной из букв греческого алфавита.
А почему бы им не ответить за свой пиздёж в начале 2020 года, когда китайцы отправили на карантин три провинции, а ВОЗ убеждала весь мир, что тут не на что смотреть, не надо вводить карантин с Китаем?
Японские исследователи обнаружили, что богатый танином сок хурмы ослабляет коронавирус
Профессора Ито Тошихиро и Яно Хисакадзу из НМУ (Nara Medical University) объявили, что возглавляемая ими исследовательская группа смогла нейтрализовать коронавирус SARS-CoV-2 в образцах слюны человека, добавив высокие концентрации танинов хурмы
В ходе тестов исследователи обнаружили, что через 10 минут смесь снизила вирусную нагрузку до одной десятитысячной от его первоначальной силы, что сделало его почти безвредным
Учёные сразу же предупредили, что результаты эксперимента не означают, что люди могут предотвратить COVID-19, просто поедая хурму. Учёные планируют дополнительные исследования, чтобы определить точные механизмы и количество дубильных веществ, необходимых для подавления коронавируса во рту человека
Однако они надеются, что их исследование приведет к созданию профилактических лекарств, которые можно будет включать в такие продукты, как жевательные резинки и леденцы
Учёные сразу же предупредили, что результаты эксперимента не означают, что люди могут предотвратить COVID-19, просто поедая хурму. Учёные планируют дополнительные исследования, чтобы определить точные механизмы и количество дубильных веществ, необходимых для подавления коронавируса во рту человека
Почему я ссыкую прививаться
Плюсы вакцины Спутник V — иммуногенность, наличие двух формуляций (жидкой замороженной и лиофилизованной), сравнительно неплохая безопасность. К минусам можно отнести то, что вакцина исследована пока всего на 40 людях — 20 получили оба вектора в одном исследовании и 20 — в другом (введение одного вектора не планируется использовать для вакцинации, поэтому вакцинным продуктом может считаться только два вектора), причем большинство — это здоровые молодые мужчины, средний возраст участников не превышал 31,4 года. Между тем известно, что именно у пожилых иммунный ответ вырабатывается хуже.Для сравнения: в исследовании вакцины компании AstraZeneca (англо-шведская фармацевтическая компания), разработанной совместно с Оксфордским университетом, приняли участие 1077 человек, из которых вакцину получили 543. Исследование было рандомизированным (участников случайно распределяли в группу вакцины или плацебо) и ослепленным (участники не знали, в какой они группе). Компания AstraZeneca получила разрешение российского Минздрава на проведение фазы 3 своей вакцины в России. Получается, что вопреки утверждению, что «в России нельзя начать широкую третью клиническую фазу испытаний новой вакцины (то есть с вовлечением групп риска), не получив от Минздрава временную регистрацию такой вакцины», основанному на интервью с сотрудниками института Гамалеи, так сделать все-таки можно.
А, вторая фаза вакцины CanSino (Китай) была проведена на 509 добровольцах, из которых 382 получили вакцину. Исследование было двойным слепым (то есть ни добровольцы, ни персонал, дававший препараты, не знали, в какой группе пациент), плацебо-контролируемым, и эта вакцина будет проходить третью фазу в России в сотрудничестве с Петроваксом.
Еще один важный аспект, который сказывается на разработках вакцин в России — несовершенное законодательство в области разработки лекарств и недостаток экспертизы в этой сфере. Достаточно сказать, что ни одно лекарство, зарегистрированное на глобальных рынках за последние двадцать лет, не имеет российского происхождения. Зато в любой российской аптеке вы найдете анаферон, арбидол и кагоцел (кстати, разработка института Гамалеи), которых нет в развитых странах.
Еще одна проблема — крайняя «закрытость» Минздрава. Так, в нарушение статьи 37 Закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Минздрав не публикует экспертные заключения, по результатам которых регистрируются лекарства, в то время как американское агентство FDA и европейское ЕМА публикуют многостраничные отчеты, и каждый желающий может познакомиться с основаниями для регистрации. Оно и неудивительно: регистрацией новых лекарств в FDA занимается около 6000 человек, в ЕМА — около 4500, в российском Минздраве — около 60.
К сожалению, видимо, регистрация Спутника V открыла ящик Пандоры: в конце августа новосибирский центр «Вектор» сообщил, что они разработали «единственную эффективную вакцину против коронавируса не только в России, но и в мире», которая уже протестирована на 100 добровольцах. Надеюсь, к этому моменту читатель уже понимает абсурдность таких претензий. Публикаций пока никаких нет, но в октябре уже ожидается ускоренная регистрация, а только потом — исследования фазы 3.
Свежий выпуск "Утреннего коронавируса" вам в ленту
Белковые шипы коронавируса SARS-CoV-2 трансформируются как минимум в десять различных форм, чтобы легче проникать в человеческую клетку
Журнал "Nature" опубликовал работу учёных Института Фрэнсиса Крика (Francis Crick Institute, London, UK)
"Ни у гриппа, ни у ВИЧ нет такого сложного и умного механизма проникновения", — говорит соавтор работы Энтони Робел (Antoni G. Wrobel), - "В начале пандемии коронавирус был ещё более заразен, чем думали тогда учёные, и он всё ещё очень заразен, постоянно мутируя и не ослабевая"
Команда Энтони Робела инкубировала смесь шипообразного белка и ACE2 и замораживала её на различных стадиях способом быстрого замораживания в жидком этане
Учёные исследовали полученные образцы с помощью криоэлектронной микроскопии, получив десятки тысяч изображений с высоким разрешением различных стадий проникновения Sar-COV-2 в человеческую клетку
"Мы заметили, что шипы находятся в открытом и закрытом положении на разных стадиях атаки"
В лабораторных условиях белковые шипы вируса проходили трансформацию очень быстро — всего за 60 секунд. Однако в реальности для этого ему понадобится больше времени, коронавирус "подбирает отмычки" к атакуемой клетке
Как полагают ученые, новый тип коронавируса претерпевает такие метаморфозы, чтобы защитить себя от распознавания антителами. До атаки клетки шип коронавируса скрывает протеолитические ферменты (сайты S1’ и S2’), с помощью которых связывается с ACE2*. Из-за этого антитела не могут вовремя распознать и атаковать коронавирус. И только после того, как SARS-CoV-2 "раскрывает отмычки" происходит заражение
*(Для проникновения коронавируса SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome-CoronaVirus-2), возбудителя пандемии COVID-19, в клетку необходимо взаимодействие поверхностного шиповидного S-белка этого вируса с внеклеточным доменом мембранно-связанной формы ангиотензин-превращающего фермента 2-го типа (ACE2)
Что тут скажешь. И правда, "Чудо чудное!"
Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме Коронавирус , лекарства (+1000 постов - Коронавирус , лекарства)
Наши любимые теги
Топ комментов
А бывает, комменты лучше постов. Смотрим топ тредов и вникаем!
Отличный комментарий!