Каждый год в стране рождаются два ребенка с этим диагнозом Почему в Исландии почти нет людей с син / anon

Дауны не размножаются. А херня на пике, такое ощущение, что делится с немыслимой скоростью

а с каким гм тогда?

В Исландии чуть ли не со времён викингов пошло близкородственное скрещивание, там годов до 70-х нежизнеспособных детей, даунов и прочих больных рождалось огромное количество. Попадалось как-то фото с кладбища - 14 детей от одной женщины умерших в возрасте до 2-х лет, последний в 1965, что ли. Потому когда появилась возможность ранней диагностики власти стали сильно давить на тему "нефиг рожать уродов".

Читал, что наличие синдрома Дауна определяется в ходе обычного УЗИ по лишней складке на затылке у ребенка. Потом с этим подозрением идут на другие тесты, если хотят, но обычно УЗИ достаточно.

Первая неинвазивная диагностика основных трисомий была разработана компанией Sequenom в октябре 2011 и названа MaterniT21 PLUS,[12] он способен детектировать синдромы Дауна, Патау, Эдвардса на основе ДНК плода в материнской крови в 209 из 212 случаев (98.6 %)[13]. Следом в США появились тесты компаний Verinata, поглощенная компанией Illumina в январе 2013 года, Ariosa Diagnostics и Natera.[12] Наряду с лабораториями в США российскими учеными в 2012 году был разработан и клинически апробирован ДОТ-тест с чувствительностью метода 99,7 %. Также был выпущен тест в Китае генетической компанией BGI. Международное общество пренатальной диагностики полагает, что этот современный тест может быть использован, вместе с генетическим консультированием, в случаях, когда существующие стратегии скрининга показывают у плода высокий риск развития синдрома.

из вики

Скрининг на самом деле довольно точен.
Если зайти на форум родителей таких детей, то у большинства скрининг был плохой (более чем 1/300). При плохом скрининге направляют на амниоцентрез, либо кардиоцентрез.
Можно сделать нипт или панораму, в Украине лаборатории отправляют эти анализы в США, либо Германию. В этом случае берут кровь матери и по 12% днк в ее крови (днк ребенка) определяют наличие хромосомных аномалий. Из+ там можно посмотреть больше, чем на скрининге. Лаборатории заявляют, что точность 99%, однако реально, вроде как, около 80. С многоплодной беременностью вообще плохо. Если нипт показывает плохой результат, то все равно направляют на прокол. Также, в зависимости, от выбора проверки количества хромосомных нарушений процедура такая стоит от 300 до 1к долларов.
Прокол, либо амниоцентрез и кардиоцентрез представляет собой процедуру взятия материала (амниотическая жидкость, либо кровь из плаценты). Да, повышается вероятность выкидыша (на 1%), и занесения инфекций. Но, как и с любым медицинским вмешательством нужно найти хорошего специалиста. Потому как и взятием крови на анализ могут убить
Сама прошла через скрининг пару недель назад - у одного из лучших специалистов в данной области стоило около 50 долларов.
По-поводу рождения даунят. Те, кто проводят скрининг и кого отправляют на прокол, часто не делают не нипт, не прокол, либо отказываются от срининга - ибо считают себя готовыми к исходу, религиозны и т.д.

С девятого века всё вырождаются-вырождаются, никак выродится не могут. Судя по статье в вики, с 1840 по 2015 только в 1860х смертность в Исландии превышала рождаемость. В той же статье есть график, в котором видна устойчивая тенденция к росту населения с конца 18 века.